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L'application clinique de l'EIT chez les patients cliniquement malades: une étude transversale

24 avril 2025 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital

L'application clinique de la tomographie par impédance électrique chez les patients cliniquement malades: une étude transversale

L'application de la tomographie par impédance électrique (EIT) en soins intensifs augmente. Il peut fournir des informations supplémentaires sur la physiologie respiratoire individuelle des patients, permettant aux cliniciens ou aux thérapeutes respiratoires de surveiller les réponses respiratoires des patients à différents établissements de ventilateur, méthodes de traitement respiratoire ou évolution clinique, et ainsi obtenir des méthodes de ventilation mécanique plus personnalisées. Bien que cette technologie fournit une grande quantité d'informations précieuses, il y a encore une incertitude sur la façon de l'utiliser et d'interpréter les résultats de patients gravement malades. Par conséquent, la preuve que les stratégies de ventilation guidées par EIT peuvent améliorer le pronostic en est encore à ses balbutiements. Grâce à cette enquête, les enquêteurs visent à comprendre les expériences actuelles et à guider les rôles de l'EIT dans la pratique clinique. L'objectif secondaire est de découvrir les défis actuels de l'EIT dans les contextes cliniques et pratiques, ainsi que les facteurs qui favorisent ou entravent la mise en œuvre de la technologie de surveillance EIT.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins / thérapeutes respiratoires ayant une expérience dans l'application EIT dans les unités de soins intensifs chinois

La description

Critères d'inclusion:

  • L'occupation est "un thérapeute respiratoire ou un médecin / infirmière de thérapie respiratoire à temps partiel";
  • La ville ou la région de travail appartient à la Chine;
  • Pour remplir des questionnaires électroniques à remplir et à soumettre.

Critères d'exclusion:

  • La ville ou la zone de travail n'appartient pas à la Chine;
  • Le questionnaire n'est pas rempli ni quitter à mi-chemin;
  • Autres questionnaires invalides.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fréquence de l'utilisation de l'EIT
Délai: Base de base
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Première publication (Réel)

1 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B2025-079R

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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