A aplicação clínica do EIT em pacientes clinicamente doentes: um estudo transversal
24 de abril de 2025 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
A aplicação clínica da tomografia por impedância elétrica em pacientes clinicamente doentes: um estudo transversal
A aplicação da tomografia por impedância elétrica (EIT) em terapia intensiva está aumentando.
Ele pode fornecer informações adicionais sobre a fisiologia respiratória individual de pacientes, permitindo que os médicos ou terapeutas respiratórios monitorem as respostas respiratórias dos pacientes a diferentes contextos do ventilador, métodos de tratamento respiratório ou evolução clínica e, portanto, alcançam métodos de ventilação mecânica mais personalizados.
Embora essa tecnologia forneça uma grande quantidade de informações valiosas, ainda há incerteza sobre como usá -las e interpretar os resultados em pacientes críticos.
Portanto, as evidências de que estratégias de ventilação guiada por EIT podem melhorar o prognóstico ainda estão em sua infância.
Através desta pesquisa, os pesquisadores pretendem entender as experiências atuais e os papéis orientadores do EIT na prática clínica.
O objetivo secundário é aprender sobre os desafios atuais do EIT em ambientes clínicos e práticos, bem como os fatores que promovem ou dificultam a implementação da tecnologia de monitoramento do EIT.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos/terapeutas respiratórios com experiência em aplicação EIT em unidades de terapia intensiva chinesas
Descrição
Critérios de inclusão:
- A ocupação é "terapeuta respiratório ou terapia respiratória em meio período, médico/enfermeiro";
- A cidade ou área de trabalho pertence à China;
- Para concluir questionários eletrônicos para preencher e enviar.
Critérios de exclusão:
- Cidade ou área de trabalho não pertence à China;
- O questionário não é concluído ou desistido no meio do caminho;
- Outros questionários inválidos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Frequência de uso de EIT
Prazo: Linha de base
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- B2025-079R
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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