Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De klinische toepassing van EIT bij klinisch zieke patiënten: een transversaal onderzoek

24 april 2025 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

De klinische toepassing van elektrische impedantietomografie bij klinisch zieke patiënten: een transversale studie

De toepassing van elektrische impedantietomografie (EIT) in de intensive care neemt toe. Het kan aanvullende informatie verschaffen over individuele ademhalingsfysiologie van patiënten, waardoor clinici of ademhalingstherapeuten kunnen worden gevolgd de ademhalingsreacties van patiënten op verschillende ventilatorinstellingen, ademhalingsbehandelingsmethoden of klinische evolutie, en dus meer gepersonaliseerde mechanische ventilatiemethoden bereiken. Hoewel deze technologie een grote hoeveelheid waardevolle informatie biedt, is er nog steeds onzekerheid over hoe deze te gebruiken en de resultaten te interpreteren bij ernstig zieke patiënten. Daarom staat het bewijs dat EIT-geleide ventilatiestrategieën kunnen verbeteren de prognose nog in de kinderschoenen. Door deze enquête willen de onderzoekers de huidige ervaringen en leidende rollen van EIT in de klinische praktijk begrijpen. Het secundaire doel is om te leren over de huidige uitdagingen van EIT in klinische en praktische instellingen, evenals de factoren die de implementatie van EIT -monitoringtechnologie bevorderen of belemmeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Artsen/ademhalingstherapeuten met ervaring in EIT -toepassing in Chinese intensive care -eenheden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beroep is "ademhalingstherapeut of parttime ademhalingstherapiearts/verpleegkundige";
  • Werkstad of gebied behoort tot China;
  • om elektronische vragenlijsten in te vullen om in te vullen en in te dienen.

Uitsluitingscriteria:

  • Werkstad of gebied behoort niet tot China;
  • De vragenlijst is niet voltooid of gestopt halverwege;
  • Andere ongeldige vragenlijsten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Frequentie van EIT -gebruik
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B2025-079R

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren