- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06954415
De klinische toepassing van EIT bij klinisch zieke patiënten: een transversaal onderzoek
24 april 2025 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital
De klinische toepassing van elektrische impedantietomografie bij klinisch zieke patiënten: een transversale studie
De toepassing van elektrische impedantietomografie (EIT) in de intensive care neemt toe.
Het kan aanvullende informatie verschaffen over individuele ademhalingsfysiologie van patiënten, waardoor clinici of ademhalingstherapeuten kunnen worden gevolgd de ademhalingsreacties van patiënten op verschillende ventilatorinstellingen, ademhalingsbehandelingsmethoden of klinische evolutie, en dus meer gepersonaliseerde mechanische ventilatiemethoden bereiken.
Hoewel deze technologie een grote hoeveelheid waardevolle informatie biedt, is er nog steeds onzekerheid over hoe deze te gebruiken en de resultaten te interpreteren bij ernstig zieke patiënten.
Daarom staat het bewijs dat EIT-geleide ventilatiestrategieën kunnen verbeteren de prognose nog in de kinderschoenen.
Door deze enquête willen de onderzoekers de huidige ervaringen en leidende rollen van EIT in de klinische praktijk begrijpen.
Het secundaire doel is om te leren over de huidige uitdagingen van EIT in klinische en praktische instellingen, evenals de factoren die de implementatie van EIT -monitoringtechnologie bevorderen of belemmeren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen/ademhalingstherapeuten met ervaring in EIT -toepassing in Chinese intensive care -eenheden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beroep is "ademhalingstherapeut of parttime ademhalingstherapiearts/verpleegkundige";
- Werkstad of gebied behoort tot China;
- om elektronische vragenlijsten in te vullen om in te vullen en in te dienen.
Uitsluitingscriteria:
- Werkstad of gebied behoort niet tot China;
- De vragenlijst is niet voltooid of gestopt halverwege;
- Andere ongeldige vragenlijsten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Frequentie van EIT -gebruik
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- B2025-079R
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .