- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06954415
Клиническое применение EIT у клинически больных пациентов: перекрестное исследование
24 апреля 2025 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital
Клиническое применение томографии электрического импеданса у клинически больных пациентов: перекрестное исследование
Применение томографии электрической импеданс (EIT) в интенсивной терапии растет.
Он может предоставить дополнительную информацию о индивидуальной физиологии респираторных путей у пациентов, что позволяет врачам или респираторным терапевтам контролировать респираторные реакции пациентов на различные условия вентилятора, методы дыхания или клиническую эволюцию и, таким образом, достичь более персонализированных методов механической вентиляции.
Хотя эта технология предоставляет большое количество ценной информации, все еще существует неопределенность в том, как ее использовать и интерпретировать результаты у критически больных пациентов.
Следовательно, доказательства того, что стратегии вентиляции, направленной EIT, могут улучшить прогноз, все еще находятся в зачаточном состоянии.
Благодаря этому опросу исследователи стремятся понять текущий опыт и руководящие роли EIT в клинической практике.
Вторичная цель состоит в том, чтобы узнать о текущих проблемах EIT в клинических и практических условиях, а также о факторах, которые способствуют или препятствуют реализации технологии мониторинга EIT.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи/респираторные терапевты с опытом применения EIT в китайских отделениях интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Занятие-«респираторная терапевта или неполный рабочий день, врач/медсестра для дыхательной терапии»;
- Рабочая город или район принадлежит Китаю;
- Чтобы заполнить электронные анкеты, чтобы заполнить и представить.
Критерии исключения:
- Рабочий город или район не принадлежит Китаю;
- Анкета не заполнена и не бросается на полпути;
- Другие неверные анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота использования EIT
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B2025-079R
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .