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Die klinische Anwendung von EIT bei klinisch kranken Patienten: eine Querschnittsstudie

24. April 2025 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital

Die klinische Anwendung der Tomographie der elektrischen Impedanz bei klinisch kranken Patienten: eine Querschnittsstudie

Die Anwendung der Tomographie der elektrischen Impedanz (EIT) in der Intensivpflege nimmt zu. Es kann zusätzliche Informationen zur individuellen Atemphysiologie von Patienten liefern und es Klinikern oder Atemtherapeuten ermöglichen, die Atemreaktionen der Patienten auf verschiedene Beatmungseinstellungen, Atembehandlungsmethoden oder klinische Evolution zu überwachen und somit mehr personalisiertere mechanische Beatmungsmethoden zu erreichen. Obwohl diese Technologie eine große Menge an wertvollen Informationen liefert, besteht immer noch Unsicherheit darüber, wie sie sie verwenden und die Ergebnisse bei kritisch kranken Patienten interpretieren können. Die Beweise dafür, dass EIT-gesteuerte Belüftungsstrategien die Prognose verbessern können, stammen daher noch in den Kinderschuhen. In dieser Umfrage wollen die Ermittler die aktuellen Erfahrungen und Leitfunktionen von EIT in der klinischen Praxis verstehen. Das sekundäre Ziel ist es, die aktuellen Herausforderungen von EIT in klinischen und praktischen Umgebungen sowie die Faktoren zu erfahren, die die Implementierung der EIT -Überwachungstechnologie fördern oder behindern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte/Atemwegstherapeuten mit Erfahrung im EIT -Antrag in chinesischen Intensivstationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beruf ist "Atemtherapeut oder Teilzeit-Atemtherapie-Arzt/Krankenschwester";
  • Arbeitsstadt oder Gebiet gehört China;
  • Um elektronische Fragebögen auszufüllen, um auszufüllen und einzureichen.

Ausschlusskriterien:

  • Arbeit in der Stadt oder des Gebiets gehört nicht zu China;
  • Der Fragebogen ist weder auf halbem Weg ausgefüllt noch aufgehört.
  • Andere ungültige Fragebögen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit der EIT -Verwendung
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B2025-079R

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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