- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06954415
La aplicación clínica de EIT en pacientes clínicamente enfermos: un estudio transversal
24 de abril de 2025 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
La aplicación clínica de la tomografía por impedancia eléctrica en pacientes clínicamente enfermos: un estudio transversal
La aplicación de la tomografía por impedancia eléctrica (EIT) en cuidados intensivos está aumentando.
Puede proporcionar información adicional sobre la fisiología respiratoria individual de los pacientes, permitiendo a los médicos o terapeutas respiratorios monitorear las respuestas respiratorias de los pacientes a diferentes entornos de ventilador, métodos de tratamiento respiratorio o evolución clínica, y así lograr métodos de ventilación mecánica más personalizados.
Aunque esta tecnología proporciona una gran cantidad de información valiosa, todavía existe incertidumbre sobre cómo usarla e interpretar los resultados en pacientes críticos.
Por lo tanto, la evidencia de que las estrategias de ventilación guiadas por EIT pueden mejorar el pronóstico aún está en su infancia.
A través de esta encuesta, los investigadores apuntan a comprender las experiencias actuales y los roles guía de EIT en la práctica clínica.
El objetivo secundario es aprender sobre los desafíos actuales de EIT en entornos clínicos y prácticos, así como los factores que promueven o obstaculizan la implementación de la tecnología de monitoreo de EIT.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos/terapeutas respiratorios con experiencia en la aplicación EIT en unidades de cuidados intensivos chinos
Descripción
Criterios de inclusión:
- La ocupación es "terapeuta respiratorio o de terapia respiratoria a tiempo parcial médico/enfermera";
- El trabajo de la ciudad o área pertenece a China;
- Para completar cuestionarios electrónicos para completar y enviar.
Criterios de exclusión:
- trabajo ciudad o área no pertenece a China;
- El cuestionario no se completa ni deja a mitad de camino;
- Otros cuestionarios inválidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Frecuencia del uso de EIT
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- B2025-079R
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .