- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06954415
Den kliniske anvendelsen av EIT hos klinisk syke pasienter: en tverrsnittsstudie
24. april 2025 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital
Den kliniske anvendelsen av elektrisk impedansomografi hos klinisk syke pasienter: en tverrsnittsstudie
Anvendelsen av elektrisk impedansomografi (EIT) på intensivavdeling øker.
Det kan gi tilleggsinformasjon om individuell respirasjonsfysiologi hos pasienter, slik at klinikere eller luftveisterapeuter kan overvåke pasientenes luftveisresponser på forskjellige ventilatorinnstillinger, respirasjonsbehandlingsmetoder eller klinisk evolusjon, og dermed oppnå mer personaliserte mekaniske ventilasjonsmetoder.
Selv om denne teknologien gir en stor mengde verdifull informasjon, er det fortsatt usikkerhet om hvordan du bruker den og tolker resultatene hos kritisk syke pasienter.
Derfor er bevisene for at EIT-guidede ventilasjonsstrategier kan forbedre prognosen fremdeles i sin spede begynnelse.
Gjennom denne undersøkelsen har etterforskerne som mål å forstå de nåværende erfaringer og veiledende roller som EIT i klinisk praksis.
Det sekundære målet er å lære om de nåværende utfordringene med EIT i kliniske og praktiske omgivelser, så vel som faktorene som fremmer eller hindrer implementeringen av EIT -overvåkingsteknologi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger/respiratorterapeuter med erfaring med EIT -anvendelse på kinesisk intensivavdeling
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Yrke er "respiratorterapeut eller respirasjonsbehandling på deltid";
- Arbeidsby eller område tilhører Kina;
- for å fylle ut elektroniske spørreskjemaer for å fylle ut og sende inn.
Eksklusjonskriterier:
- Arbeidsby eller område tilhører ikke Kina;
- Spørreskjemaet er ikke utfylt eller avslutter midtveis;
- Andre ugyldige spørreskjemaer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppigheten av EIT -bruk
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- B2025-079R
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .