Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske anvendelsen av EIT hos klinisk syke pasienter: en tverrsnittsstudie

24. april 2025 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

Den kliniske anvendelsen av elektrisk impedansomografi hos klinisk syke pasienter: en tverrsnittsstudie

Anvendelsen av elektrisk impedansomografi (EIT) på intensivavdeling øker. Det kan gi tilleggsinformasjon om individuell respirasjonsfysiologi hos pasienter, slik at klinikere eller luftveisterapeuter kan overvåke pasientenes luftveisresponser på forskjellige ventilatorinnstillinger, respirasjonsbehandlingsmetoder eller klinisk evolusjon, og dermed oppnå mer personaliserte mekaniske ventilasjonsmetoder. Selv om denne teknologien gir en stor mengde verdifull informasjon, er det fortsatt usikkerhet om hvordan du bruker den og tolker resultatene hos kritisk syke pasienter. Derfor er bevisene for at EIT-guidede ventilasjonsstrategier kan forbedre prognosen fremdeles i sin spede begynnelse. Gjennom denne undersøkelsen har etterforskerne som mål å forstå de nåværende erfaringer og veiledende roller som EIT i klinisk praksis. Det sekundære målet er å lære om de nåværende utfordringene med EIT i kliniske og praktiske omgivelser, så vel som faktorene som fremmer eller hindrer implementeringen av EIT -overvåkingsteknologi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger/respiratorterapeuter med erfaring med EIT -anvendelse på kinesisk intensivavdeling

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Yrke er "respiratorterapeut eller respirasjonsbehandling på deltid";
  • Arbeidsby eller område tilhører Kina;
  • for å fylle ut elektroniske spørreskjemaer for å fylle ut og sende inn.

Eksklusjonskriterier:

  • Arbeidsby eller område tilhører ikke Kina;
  • Spørreskjemaet er ikke utfylt eller avslutter midtveis;
  • Andre ugyldige spørreskjemaer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppigheten av EIT -bruk
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B2025-079R

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere