Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická aplikace EIT u klinicky nemocných pacientů: průřezová studie

24. dubna 2025 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinická aplikace elektrické impedance tomografie u klinicky nemocných pacientů: průřezová studie

Aplikace elektrické impedance tomografie (EIT) v intenzivní péči roste. Může poskytnout další informace o individuální respirační fyziologii pacientů, což umožňuje klinickým lékařům nebo respiračním terapeutům monitorovat respirační reakce pacientů na různá nastavení ventilátoru, metodách respirační léčby nebo klinickém vývoji, a tak dosáhnout více personalizovaných mechanických ventilačních metod. Ačkoli tato technologie poskytuje velké množství cenných informací, stále existuje nejistota o tom, jak je používat a interpretovat výsledky u kriticky nemocných pacientů. Důkazy, že strategie ventilace vedené EIT mohou zlepšit prognózu, je proto stále v plenkách. Prostřednictvím tohoto průzkumu se vyšetřovatelé snaží pochopit současné zkušenosti a vodicí role EIT v klinické praxi. Sekundárním cílem je dozvědět se o současných výzvách EIT v klinickém a praktickém prostředí, jakož i o faktorech, které podporují nebo brání implementaci monitorovací technologie EIT.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékaři/respirační terapeuti se zkušenostmi s aplikací EIT v čínských jednotkách intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • OkUPACE je „respirační terapeut nebo respirační terapie na částečný úvazek lékař/zdravotní sestra“;
  • Pracovní město nebo oblast patří Číně;
  • vyplnit elektronické dotazníky k vyplnění a předložení.

Kritéria pro vyloučení:

  • pracovní město nebo oblast nepatří do Číny;
  • Dotazník není vyplněn ani ukončen uprostřed;
  • Další neplatné dotazníky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frekvence využití EIT
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai Zhongshan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2025-079R

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah (observační studie)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit