Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvä oppiminen kumimaiselle hymy -segmentoinnille

perjantai 16. toukokuuta 2025 päivittänyt: Gülenay Çolak, Gazi University

Syvä oppimispohjainen arviointi kumimaisesta hymystä: segmentointimallin kehittäminen ja validointi

Kummy hymy (ikenien liiallinen näkyvyys hymyillen) ei ole pelkästään esteettinen kysymys, vaan myös tärkeä parametri periodontaalisen terveyden kannalta. Nykyiset arviointimenetelmät ovat subjektiivisia ja standardisoitumattomia, mikä johtaa rajoituksiin sekä kliinisessä tarkkuudella että potilaan viestinnässä. Viime vuosina AI-pohjaisia ​​malleja on alkanut käyttää tehokkaasti hammaskuvan analysoinnissa ja diagnoosiprosesseissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää AI-tuettu objektiivinen ja toistettava analyysimalli, joka pystyy arvioimaan kumimainen hymy sekä esteettisistä että periodontaalisista näkökulmista käyttämällä ainutlaatuista tietojoukkoa, joka koostuu kuvista, jotka on saatu tavanomaisten kliinisten protokollien avulla ja saman asiantuntijan merkitsemällä.

Tutkimukseen sisällytetään 12-vuotiaat tai sitä vanhemmat ilman ylä- ja yläosan etuosaa (hampaat #13-23). Potilaat, joilla on puuttuvat etuosan ylä- ja yläosan hampaat (hampaat #13-23), merkittäviä anatomisia patologioita tai hymyileviä tekijöitä (esim. Kasvojen lävistykset, ortodontiset laitteet, kasvojen hiukset) jätetään pois.

Standardisoidut frontaaliset valokuvat otetaan yhdellä laitteella (iPhone 15) resoluution, valaistuksen ja väritasapainon johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Kuvat kaapataan kiinteästä 15 cm: n etäisyydeltä, kun osallistujat ovat pystyasennossa, silmät eteenpäin ja päät, jotka on kohdistettu Frankfurtin vaakasuoraan tasoon. Standardisoinnin ylläpitämiseksi älypuhelimen ruudukkoviivoja käytetään vaakasuoran viivan kohdistamiseen oppilaiden ja pystysuorien viivojen kanssa nenän alaen kanssa.

Periodontisti merkitsee kuvia korkean, keskimääräisen ja matalan hymyn linjasta, jotka käyttävät verkkopohjaista merkintätyökalua. Näkyviä ikenen alueita merkitään monikulmioiksi, jotka rajoittavat ylähuulen alarajalla ja alhaisemmin ikenen marginaalin avulla. Osallistujille, joilla on korkea hymyviivoja, ikenen näyttö mitataan ImageJ: llä (National Health Institutes of Health, Bethesda, MD, USA), kalibroinnin avulla jokaiseen valokuvaan upotetun periodontaalisen koettimen kautta. Pikselin ja millimetrin muuntamiskerroin johdetaan ja sovelletaan mittauksiin ylähuulen ja ikenen marginaalin välillä etuosan ylä- ja yläosassa (hampaat #13-23). Parillisten maamerkkien (pisteet 7-13, 8-14, 9-15, 10-16, 11-17, 12-18) väliset etäisyydet mitataan millimetreinä. AI-pohjaiset segmentointilähtöt (Via Makese) verrataan tilastollisesti ImageJ-mittauksiin korrelaation arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1740

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Turkki, 06490
        • Rekrytointi
        • Gazi University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gülenay Colak, Research Assistant

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka esittelivät Gazin yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan parodontologian laitokselle rutiininomaisesta hammasarvioinnista ja hoidosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen sisällytetään 12-vuotiaat tai sitä vanhemmat ilman ylä- ja yläosan etuosaa (hampaat #13-23).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on puuttuvat etuosan ylä- ja yläosan hampaat (hampaat #13-23), merkittäviä anatomisia patologioita tai hymyileviä tekijöitä (esim. Kasvojen lävistykset, ortodontiset laitteet, kasvojen hiukset) jätetään pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
• Korkea hymy
Ienkaarit ja kohdunkaulan alueet ovat selvästi näkyvissä ylähuulilinjan yläpuolella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kummynäytteiden arviointi keinotekoisen älykkyyden avulla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 kuukauden kuluttua
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Zeynep Turgut Cankaya, Associate Professor, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-77082166-604.01-881629

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa