Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aprendizagem profunda para segmentação de sorriso gomoso

16 de maio de 2025 atualizado por: Gülenay Çolak, Gazi University

Avaliação baseada em aprendizado profundo do sorriso gomoso: desenvolvimento e validação de um modelo de segmentação

Um sorriso gomoso (visibilidade excessiva das gengivas ao sorrir) não é apenas uma questão estética, mas também um parâmetro importante em termos de saúde periodontal. Os métodos atuais de avaliação são subjetivos e não padronizados, levando a limitações na precisão clínica e na comunicação do paciente. Nos últimos anos, os modelos baseados em IA começaram a ser efetivamente usados ​​na análise de imagem dental e nos processos de diagnóstico. Este estudo tem como objetivo desenvolver um modelo de análise objetivo e reprodutível apoiado pela IA, capaz de avaliar o sorriso gomoso a partir de perspectivas estéticas e periodontais usando um conjunto de dados exclusivo composto por imagens obtidas por protocolos clínicos padrão e rotulados pelo mesmo especialista.

Indivíduos com 12 anos ou mais, sem perda de dente anterior anterior (dentes 13-23), serão incluídos no estudo. Pacientes com dentes maxilares anteriores ausentes (dentes #13-23), patologias anatômicas significativas ou fatores que interferem no sorriso (por exemplo, piercings faciais, aparelhos ortodônticos, cabelos faciais) serão excluídos.

As fotografias frontais padronizadas serão tiradas usando um único dispositivo (iPhone 15) para garantir a consistência em resolução, iluminação e equilíbrio de cores. As imagens serão capturadas a uma distância fixa de 15 cm, com os participantes na posição vertical, os olhos voltados para a frente e as cabeças alinhadas ao plano horizontal de Frankfurt. Para manter a padronização, as linhas de grade do smartphone serão usadas para alinhar a linha horizontal com as pupilas e as linhas verticais com o alae nasal.

Imagens de linhas de sorriso alto, médio e baixo serão rotuladas por um periodontista usando a ferramenta de anotação baseada na Web MakeSense. As áreas gengivas visíveis serão anotadas como polígonos delimitados superiormente pela borda inferior do lábio superior e inferiormente pela margem gengival. Para participantes com linhas de sorriso alto, a exibição gengival será medida usando o ImageJ (National Institutes of Health, Bethesda, MD, EUA), com calibração realizada através de uma sonda periodontal incorporada em cada foto. Um fator de conversão de pixel a milímetro será derivado e aplicado a medições entre o lábio superior e a margem gengival no sextante maxilar anterior (dentes #13-23). As distâncias entre marcos emparelhados (pontos 7-13, 8-14, 9-15, 10-16, 11-17, 12-18) serão medidos em milímetros. As saídas de segmentação baseadas em IA (via MakeSense) serão comparadas estatisticamente às medições do ImageJ para avaliar a correlação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1740

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Peru, 06490
        • Recrutamento
        • Gazi University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gülenay Colak, Research Assistant

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentaram ao Departamento de Periodontologia, Faculdade de Odontologia, Universidade Gazi, para avaliação e tratamento odontológico de rotina

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos com 12 anos ou mais, sem perda de dente anterior anterior (dentes 13-23), serão incluídos no estudo.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com dentes maxilares anteriores ausentes (dentes #13-23), patologias anatômicas significativas ou fatores que interferem no sorriso (por exemplo, piercings faciais, aparelhos ortodônticos, cabelos faciais) serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
• sorriso alto
As margens gengivais e as áreas cervicais são claramente visíveis acima da linha dos lábios superiores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação de amostras de goma usando inteligência artificial
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento aos 4 meses
Da inscrição até o final do tratamento aos 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Zeynep Turgut Cankaya, Associate Professor, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-77082166-604.01-881629

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever