Hallinnoidut pääsyohjelmat TQJ230, Pelacarsen
keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals
Tämän rekisteröinnin tarkoituksena on luetteloida hallittuja pääsyohjelmia (Maps), jotka liittyvät TQJ230: een, Pelacarseniin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Saatavilla
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
CTQJ230A12013M - Saatava
Opintotyyppi
Laajennettu käyttöoikeus
Laajennettu käyttöoikeustyyppi
- Keskikokoinen väestö
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisensoidulta lääkäriltä saatiin riippumaton pyyntö.
- Potilaalla on vakava tai hengenvaarallinen sairaus tai tila, eikä diagnosointiin, seurantaan tai hoitoon käytettävissä ei ole vertailukelpoista tai tyydyttävää vaihtoehtoista hoitoa.
- Potilas ei ole kelvollinen tai kykene ilmoittautumaan kliiniseen tutkimukseen tai jatkamaan osallistumista tällaiseen tutkimukseen.
- Hoitokäytön mahdollisen riskin perustelemiseen on potentiaalinen hyöty, ja mahdollinen riski ei ole kohtuuton hoidettavan taudin tai tilan yhteydessä.
- Potilaan on täytettävä kaikki muut lääketieteelliset asiantuntijat, jotka ovat vastuussa tuotteesta tai terveysviranomaisesta pyyntömaassa (sovellettavissa).
- Tuotteen tarjoaminen ei häiritse Novartisin kliinisen tutkimuksen tai kokonaiskehitysohjelman aloittamista, toteuttamista tai valmistumista.
- Hallittu pääsyvaraus on sallittua paikallisia lakeja/määräyksiä kohti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTQJ230A12013M
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .