Terapeutin johtamien online-syövän surujen ryhmien toteutettavuus ja tulokset
perjantai 30. toukokuuta 2025 päivittänyt: University College, London
Protokolla lentäjälle ja toteutettavuus satunnaistetulle kontrolloidulle tutkimukselle online -syöpäkumousryhmästä.
Tausta: Rakastuneen syöpään menetys tuo ainutlaatuisia vaikeuksia, jotka vaikuttavat surun kokemukseen.
Sekoitettua tukea on olemassa henkilökohtaisten ryhmäinterventioiden tehokkuutta surmattujen hoitajien kanssa, joilla on esteitä tuen saamiseksi, mukaan lukien havaittu leimautuminen ja maantieteelliset rajoitukset.
Online -surun interventiot tarjoavat saatavilla olevan ja tehokkaan keinon surun tukea eri väestölle yksilöllä ja ryhmätasolla.
Tutkimus tukee online-ryhmien tehokkuutta syöpään surmatuille niille, vaikka suurin osa näistä tutkimuksista on vertaisarvioitu terapeutin johtama.
Huolimatta kasvavasta perusteista online -ryhmien käytöstä surulle, terapeutin johtamille ryhmille tai syöpään surmatuille terapeutin johtamille ryhmille on vähän empiiristä näyttöä.
Tavoitteet: Tässä artikkelissa kuvataan protokolla lentäjän toteutettavuustutkimukselle, jossa arvioidaan online -terapiaryhmien toimittamisen toteutettavuutta, potentiaalista tehokkuutta ja hyväksyttävyyttä syövän tappamille.
Menetelmät ja analyysi: Siinä käytetään pitkittäisloottisia ja toteutettavuusmenetelmiä arvioidakseen satunnaistettua kontrolloitua koe (RCT) -suunnittelua ja sen soveltuvuutta tulevalle lopulliselle RCT: lle.
Osallistujat: Yhteensä 100 aikuista, jotka ovat menettäneet rakkaansa syöpään, satunnaistetaan saamaan interventio heti tai viivästymisen jälkeen kolme kuukautta myöhemmin.
Interventiot: Kahdeksan istunnon online-terapeuttinen ryhmäinterventio johti 12 viikon aikana kognitiivisen käyttäytymishoidon, myötätuntoisen hoidon ja surun selviytymisen malleihin.
Ensisijainen tulosmittaukset: Syöpäkuormitettujen aikuisten surun voimakkuus, masennus, ahdistus, PTSD, itsetunto ja sosiaalinen katkaisu.
Intervention hyväksyttävyys mitataan myös, mukaan lukien se, mitä osallistujat pitivät ryhmissä hyödyllisimpiä tai hyödyttömiä ja mahdollisia haitallisia tuloksia.
Tiedonkeruu tapahtuu lähtötilanteessa, interventioiden valmistumisessa ja seurannassa, 3 kuukauden kuluttua intervention valmistumisesta.
Tulokset: Kokeilumenettelyjen toteutettavuus ja intervention vaikutus tuloksiin testataan.
Johtopäätökset: Intervention valmistumisen aikana toivotaan, että osallistujat osoittavat vähennyksiä kaikissa tulostoimenpiteissä parannuksilla, jotka ovat jäljellä seurannassa, verrattuna odotuslistojen hallintaryhmään, mikä takaa täyden mittakaavan RCT: n tarpeen tehokkuuden aikaansaamiseksi.
Kokeen rekisteröinti (tarkoitettu rekisteröinti): Protokollaversio: 1 (ei tällä hetkellä muutoksia), liikkeeseen laskettu:
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rakkauden menetys syöpään tuo ainutlaatuisia vaikeuksia, jotka vaikuttavat surman kokemukseen. Sekalaisia todisteita on henkilökohtaisten ryhmäinterventioiden tehokkuutta surmanhoitajille, joilla on esteitä pääsylle, mukaan lukien havaittu leimautuminen ja maantieteelliset rajoitukset. Online -surun interventiot tarjoavat saatavilla olevan, deskeisoivan ja tehokkaan keinon surun tuen tarjoamiseksi eri väestölle yksilöllä ja ryhmätasolla. Tutkimus tukee online-ryhmien tehokkuutta syöpään surmatuille henkilöille, vaikka suurin osa näistä tutkimuksista on vertaisarvioitu terapeutin johtama. Huolimatta kasvavasta perusteista online -ryhmien käytöstä surulle, terapeutin johtamille ryhmille tai syövän tappamille on vähän (jos sellaista ole) empiiristä näyttöä.
Ryhmäkumousterapiaohjelman kehitti Projektin aloittanut Kansallinen syöpäkumouksen hyväntekeväisyysjärjestö, Kansallinen syöpäkumouksen hyväntekeväisyysjärjestö. Siinä tutkitaan kahdeksan istunnon terapeuttisen ryhmäintervention vaikutusta 12 viikon aikana syöpään surmansa aikuisten surun voimakkuuteen, masennukseen, ahdistukseen, PTSD: hen, itsetuntoon ja sosiaaliseen katkaisuun. Aikaisempi tutkimussäätiöiden tutkimus on osoittanut henkilökohtaisen syövän surman terapeuttisen ryhmän tehokkuuden transdiagnostista mallia käyttämällä (Jerome ym., 2018). Tässä tutkimuksessa havaittiin, että surun voimakkuus ja posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD), masennus ja ahdistus vähensivät intervention jälkeistä ja itsetuntoa. Seurannan aikana parannus pysyi surussa, PTSD: ssä ja masennuksessa. Tätä interventiota on mukautettu ja toteutettu useita kertoja aiemmasta tutkimuksesta, mukaan lukien metodologiset muutokset, kuten satunnaistaminen viikoittaisten tietojen odotuslistaohjaukseen ja keräämiseen. Esimerkiksi aikaisemmassa tappiosäätiössä tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin henkilökohtaisen syövän surman terapeuttisen ryhmän tehokkuutta verrattuna odotuslistojen torjuntaan havaintoihin, jotka osoittavat surun voimakkuuden vähentymisen ja lisääntyneen itsensä myötätunton.
Koska tämä on ensimmäinen syöpään surmattujen online-terapeuttinen surunryhmä, tämä tutkimus tarjoaa ainutlaatuisen panoksen kirjallisuuteen, joka vastaa kriittiseen aukkoon todisteisiin perustuvaa terapeuttia koskevassa kirjallisuudessa, johti syöpään menetettyjen aikuisten Internet-interventioita. Tarkoituksena on selvittää mukautetun ryhmän surutusterapiaohjelman online-version itseraportoinnin toteutettavuus, hyväksyttävyys ja muutokset syöpään. Tässä toteutettavuuspilottitutkimuksessa arvioidaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) -suunnitelma tutkiakseen sen soveltuvuutta edelleen täysimittaiseen RCT: hen. Tulokset arvioidaan vertaamalla interventiota ja odotusluettelon kontrolliryhmiä lähtötilanteessa, jokaisen istunnon jälkeen ja intervention jälkeinen 3 kuukautta myöhemmin seuraavien ensisijaisten tulosten suhteen: surun voimakkuus, masennus, ahdistus, PTSD, itsetunto ja sosiaalinen katkaisu.
Tavoitteet ja tavoitteet
- Ensisijaisena tavoitteena on arvioida online -surunryhmän toimittamisen toteutettavuus ja hyväksyttävyys syövän menetyksestä. Tämä viittaa toteutettavuuteen rekrytoida, pitää, satunnaista ja hyväksyttävyyttä osallistujien tyytyväisyyden seuraamiseksi ja haitallisten tulosten seuraamiseksi.
- Toissijaisena tavoitteena on tutkia alustavaa tehokkuutta tutkimalla, johtaako online -surun ryhmän interventio erilaisten tulosten parannuksiin verrattuna odotuslistojen hallintaan.
Tutkijoiden hypoteesille ilmoitetaan aikaisemman tutkimuksen tulokset menetyssäätiössä, ja aikaisempi kirjallisuus viittaa siihen, että online -ryhmät voivat olla samankaltaisesti tehokkaita. Tutkimuksen alustavan tehokkuuden tutkimisen toissijaisen tavoitteen suhteen tutkijat olettivat, että surun voimakkuus ja PTSD-oireet, masennus ja ahdistus vähenevät intervention jälkeisenä, ja itseluottamus lisääntyy, mikä osoittaa paranemista lähtötasosta verrattuna odotuslistojen hallintaan. Lisäksi tutkijat ovat hypoteesissa, että seurannan aikana parannusta ylläpidetään surun voimakkuuden, PTSD-oireiden ja masennuksen suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- The Loss Foundation (Charity)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) Aikuiset (18 -vuotiaat tai yli), jotka syöpä on surmattu, esimerkiksi kumppanin, perheenjäsenen tai ystävän menettämisen
- (2) Ajan kuoleman jälkeen on pitänyt olla yli 6 kuukautta, jotta ei häiritä luonnollista palautumisprosessia (Henk Schut & Stroebe, 2010)
- (3) Itseviittaus menetyssäätiölle tai siihen liittyvän organisaation kautta
- (4) on keinot päästä terapeuttiseen ryhmään verkossa
- (5) Osallistujat suostuvat osallistumaan interventioon viivästymisriskin kanssa (esim. Satunnaisesti odotuslistalle tai muille kuin odotuslistaryhmälle).
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset, joilla on suuri riski itselleen tai muille itsemurhan ja/tai itsensä vahingoittamisen suhteen
- Merkittävä aine tai alkoholin väärinkäyttö, joka häiritsisi osallistujien kykyä osallistua tutkimukseen
- Ei voi olla mukana muussa terapiassa samanaikaisesti muualla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön hoito
Osallistujat satunnaistetut muihin kuin odotuslistaan, pääsy välittömästi online-surun ryhmän interventioon
|
Interventiossa käytetään transdiagnostista mallia, joka sisältää vertaistuen, psykopeduktion, traumaan tietoisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT), myötätuntoon keskittyneen terapia (CFT) -mallien vaikeuksia.
Se kohdistuu myös kaksoisprosessointimalliin, joka käsittelee surman (Stroebe & Schut, 2010) ja Tonkinin surun mallia (Tonkin, 1996).
|
|
Muut: Odotuslista-hallintaryhmä
Osallistujat satunnaistettiin odotuslistojen hallitsemiseksi pääsylle online-surun ryhmän interventioon viivästymisen jälkeen (kolme kuukautta myöhemmin) välitön ryhmä
|
Interventiossa käytetään transdiagnostista mallia, joka sisältää vertaistuen, psykopeduktion, traumaan tietoisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT), myötätuntoon keskittyneen terapia (CFT) -mallien vaikeuksia.
Se kohdistuu myös kaksoisprosessointimalliin, joka käsittelee surman (Stroebe & Schut, 2010) ja Tonkinin surun mallia (Tonkin, 1996).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnelmapotilaan terveyskysely-9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001)
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
on 9-osainen itseraportointikysely, joka mittaa masennusoireiden vakavuutta.
Kroenke et ai. (2001) kertoivat, että toimenpiteellä on vahvat psykometriset ominaisuudet: sisäinen johdonmukaisuus oli 0,89 ja testin uudelleentestaus potilaan itseraportoinnin ja mielenterveyden ammattilaisen välillä, joka hallitsi toimenpiteitä puhelimitse 48 tuntia myöhemmin, oli 0,84.
Mittauksella on myös hyvä konvergenssi pätevyys (r = 0,73) mielenterveyden ala-asteikon kanssa lyhyen muodon yleisen terveys selviytymisen kanssa.
PHQ-9: tä ei ole validoitu surmansa populaatioilla.
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006)
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
on 7-osainen itseraportointikysely, joka mittaa ahdistusoireiden vakavuutta.
Spitzer ym., (2006) kertoivat, että mittauksella on vahvat psykometriset ominaisuudet: sisäinen konsistenssi oli 0,92 ja testin uudelleentestaus oli 0,83 viikon ajan.
Mittauksella on voimakas konvergenssi pätevyys Beck-ahdistusvarastolla (r = 0,72) ja oireiden tarkistuslista-90: n ahdistuksen ala-asteikolla (r = 0,74).
GAD-7: tä ei ole validoitu surmansa populaatioilla.
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
|
Pitkäaikainen surun häiriö (PG - 13) (Prigerson et ai., 2008)
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
13-osainen itseraportointitoimenpide, jossa tutkitaan kolme pitkittyneen surun häiriön puolta: tunteet, ajatukset ja toimet, jotka esiintyvät viimeisen kuukauden aikana.
Mittauksella on vahvat psykometriset ominaisuudet.
Esimerkiksi Ashouri et ai., (2024) havaitsivat, että tämä mitta osoitti hyvää sisäistä konsistenssia (Omega-kerroin 0,93) ja testin uudelleentestauksen luotettavuus 6 viikon välein 0,89.
PG-13: n osoitettiin olevan luotettava mittakaava PGD: n riskin arviointiin, jolla on korkeat pisteet sisäisestä johdonmukaisuudesta surutettujen ruotsalaisten vanhempien kanssa (Pohlkamp et al., 2018).
Nämä ominaisuudet on kuitenkin validoitu muutamalla tutkimuksella.
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
|
PTSD-tarkistuslista DSM-5: lle
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikon pre-ryhmä) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Lisä seuranta (3 kuukautta post-lähtötaso)
|
on 20 kappaleen itseraportointikysely, joka arvioi PTSD: n oireita.
Blevins ym., (2015) kertoivat, että mittauksella on vahvat psykometriset ominaisuudet: Kun testattiin trauma-altistuneilla perustutkinto-opiskelijoilla, sisäinen johdonmukaisuus oli 0,94 ja testin uudelleentestin luotettavuus oli 0,82 viikon ajan.
PCL-5: tä, joka kohdistuu traumaattisesti surmattuihin yksilöihin, ei näytä olevan validointia.
|
Perustaso (1 viikon pre-ryhmä) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Lisä seuranta (3 kuukautta post-lähtötaso)
|
|
Hoidon hyödylliset näkökohdat (HAT; Llewelyn, 1988)
Aikaikkuna: Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12)
|
on istunnon jälkeinen itse raporttikysely, joka kysyy käsityksiä terapian keskeisistä muutosprosesseista. Se on osittain laadullinen ja vangitsee käsitykset edellisen istunnon hyödyllisistä ja hyödyttömistä näkökohdista. Tämän tutkimuksen laajuuden ulkopuolella on laadullisen tiedon analysointi, mutta tämä toimenpide antaa arvokasta palautetta, jonka avustajat voivat olla tietoisia ja puuttua tarvittaessa. Tutkijoiden tavoitteena on edistää luottamussuhteita auttamaan osallistujia tuntemaan olevansa kiinnostuneita tutkimusprosessista. Osallistujille annetaan mahdollisuuksia jakaa ajatuksiaan ja pohdintojaan ryhmän aikana helpottaakseen sitoutumista sisältöön. |
Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12)
|
|
Itsetuntoasteikko (SCS; Neff, 2003)
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
on 26-osainen itseraportointikysely, joka mittaa itsetuntoa.
Raes et ai. (2011) kertoivat, että toimenpiteellä on vahvat psykometriset ominaisuudet: sisäinen konsistenssi oli 0,85 ja testin uudelleentestin luotettavuus viiden kuukauden aikana oli 0,71.
SCS-SF: n kokonaispistemäärä korreloi voimakkaasti (r = 0,98) pidemmän 26-kappaleen oma-myötätunto-asteikolla.
SCS-SF: n rakenteen pätevyyttä ei ole testattu, mutta SCS: n pitkä versio korreloi negatiivisesti (r = -0,65)
masennuskokemuksen kyselylomakkeen itsekriticism-ala-asteikolla.
SCS-SF: tä ei ole validoitu surmatuilla populaatioilla.
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
|
Oxfordin suru-sosiaalinen irrotusasteikko (OG-SD; Smith et ai., 2020)
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
on 15-osainen asteikko, joka on kehitetty tappamisen haastatteluista.
Smith et ai., (2020) osoittavat, että kokonais OG-SD: n ja sen ala-asteikon sisäinen konsistenssi oli hyviä tai erinomaisia (Cronbach Alpha 0,80).
OG-SD osoitti hyvää 7 päivän toistuvaa luotettavuutta kokonais- ja ala-asteikkojen välillä, mikä osoittaa ajallisesti vakaan arvioinnin havaitun sosiaalisen katkaisun (testi-uudelleentestaus 0,94).
Vaikka OG-SD: tä pidettiin kaiken kaikkiaan ajan myötä vakaana, muut kaksi osa-asteikkoa voivat olla vähemmän vakaat ajan myötä.
Testin uudelleentestaus oli myös suhteellisen pieni, mikä tarkoittaa, että on mahdollista, että suuret vaikutukset ovat saattaneet aiheuttaa muutaman yksilön sisällä.
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötiedot- nimi
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
|
Väestötiedot- osoite
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Väestötiedot - ikä
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Demografinen tieto- sukupuoli
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Väestötiedot- etnisyys
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Tiedot tallennetaan turvallisesti ja meillä on eettinen hyväksyntä esimerkiksi etnisyyden erityisluokkatietojen sieppaamiseksi.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Väestötiedot- avioliitto
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Väestötiedot- korkein tason pätevyys
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Väestötiedot- työllisyys
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Demografinen tieto- psykologinen hoito surman jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Demografiset tiedot - kuolleen sukupuoli
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Osana ryhmäterapeuttisia interventioita menetyssäätiö kerää rutiininomaisesti tulosmittareita ja väestötietoja sen palvelujen tehokkuuden arvioimiseksi.
Terapiaryhmille tiedot tallennetaan turvallisesti.
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Muodonominaisuudet: Suhteen kesto kuolleen kanssa
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Myös tappiosäätiö kerää surman ominaisuudet rutiininomaisesti:
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
Muodonominaisuudet -aika kuoleman jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Muodonominaisuudet - Suhde kuolleen kanssa
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Muodonominaisuudet - Kuollut yhdessä kuoleman kanssa ennen kuolemaa
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Muodonominaisuudet - Yhteys kuolleen kanssa ennen kuolemaa
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
- Muodonominaisuuksien tiheys nähdä kuollut 3 kuukaudessa ennen kuolemaa
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Kuolemanmuutoksen ominaisuudet, jotka ovat kuolemassa,
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Muodonominaisuudet - muiden rakkaansa kuolema viimeisen 3 vuoden aikana.
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Rekrytointi ja imeytymislähde lähettämisestä tutkimukseen
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Rekrytointi ja imeytyminen- lukumäärä suostumus osallistumaan
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Rekrytointi ja imeytyminen- ne, jotka ovat kelvollisia/halukkaita satunnaistaa.
Aikaikkuna: Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
Perustaso (1 viikko pre-ryhmä)
|
|
|
Tarttuminen ja hankautuminen- Tietue tulosmittausten osallistumisesta
Aikaikkuna: Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
Osallistujia pyydetään myös 2-3 muistutusviestillä lopputuloksen suorittamiseksi jokaisen istunnon jälkeen
|
Perustuomio (1 viikko pre-ryhmä) Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12) seuranta (3 kuukautta ryhmän jälkeen) WL: Ylimääräinen seuranta (3 kuukautta posti)
|
|
Tarttuminen ja kuluminen- läsnäolo
Aikaikkuna: Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12)
|
TLF Secure Server -palveluun tallennettu Zoom -kokousraportti. Ilmoitamme heille osana seulontaprosessia, jonka ohjelma perustuu materiaalistuntoon istunnon mukaan, ja siksi maksimaalista hyötyä vaaditaan täydellisesti. Osallistujia pyydetään suorittamaan kotitehtävät tarjotakseen osallistujille mahdollisuuden harjoittaa ja soveltaa istuntoissa keskusteltuja taitoja ja ideoita sekä kehittää itsevastettavuuden tunnetta. Seuranta sähköposti lähetetään jokaisen istunnon jälkeen muistuttaakseen heidän kotimaastaan ja itsehoitoa. |
Istunto 1 (viikko 1) Istunto 2 (viikko 2) Istunto 3 (viikko 3) Istunto 4 (viikko 4) Istunto 5 (viikko 6) Istunto 6 (viikko 8) Istunto 7 (viikko 10) Istunto 8 (viikko 12)
|
|
Hyväksyttävyys - interventio
Aikaikkuna: Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Tyytyväisyys terapiaryhmään (Likert -asteikko)
|
Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
|
Hyväksyttävyys- haitalliset sirmikot
Aikaikkuna: Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Tunne tuet hädässä sekä ulkopuolisten istuntojen aikana (Likert -asteikko)
|
Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
|
Hyväksyttävyys- interventiosisältö
Aikaikkuna: Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Sisältöpreferenssi (avoin päättyi)
|
Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
|
Hyväksyttävyys- online-modaalisuus
Aikaikkuna: Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Kokemus ryhmän online -modaalisuudesta henkilökohtaisesti (Likert Scale)
|
Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
|
Hyväksyttävyys- avustajien tehokkuus
Aikaikkuna: Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Avustajien tehokkuus.
Likert -asteikko: Luonut turvallisen ja tukevan tilan, käsitellyt ryhmän jäsenet kunnioituksella ja empatialla, pitivät ryhmää tiellä sallimalla joustavuuden, hallitsi vaikeaa ryhmädynamiikkaa tehokkaasti, antoi selkeät selitykset, jotka auttoivat minua oppimaan surustani ja kuinka hallita sitä
|
Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
|
Hyväksyttävyys- ryhmän koko
Aikaikkuna: Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Ryhmän hyväksyttävyys- Koko (Likert Scale), joka vaikuttaa sitoutumiseen, yhteyden muihin, oppimisen tehokkuus, itsenäisen mukavuus
|
Istunto 8 (viikko 12- 1 viikko ryhmän jälkeen), seuranta 2 (3 kuukautta ryhmän jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Charlie Cole, Clinical Psychologist, University College, London
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 5. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Project 0183
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Toivomme toimittavan paperin ja systemaattisen katsauksen julkaisemiseksi vertaisarvioiduissa lehdissä (esim. Lehti tappiosta ja trauma). Raportit eivät paljasta osallistuneiden henkilöllisyyttä. Suostumuslomake hahmottaa osallistujille, että heidän tutkimukselle esitetyt tiedot julkaistaan raporttina, ja heiltä kysytään, haluavatko he saada kopion siitä.
Tiedonhallinta ja seuranta on rekisteröinyt ja hyväksynyt tietosuojatoimisto (viite NO Z6364106/2024/11/103 syöpätutkimus) UCL: n tietosuojakäytännön mukaisesti. Kaikki tämän tutkimuksen aikana luodut tai analysoidut nimettömät tiedot sisältyvät tähän julkaistuun artikkeliin [ja sen lisätietotiedostoihin].
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .