Oksitosiini ja ihmisen puolustava vasteet dynaamisessa tilanteessa
tiistai 30. syyskuuta 2025 päivittänyt: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
Oksitosiinin moduloiva vaikutus ihmisen puolustaviin vasteisiin dynaamisten saalistajan ja prey-vuorovaikutusten aikana
Presnet -tutkimuksen tarkoituksena on tutkia intranasaalisen oksitosiinin (24 IU) hoidon vaikutusta moduloimaan, kuinka ihmisen vaste uhkaan dynaamisessa tilanteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Predator-prey-vuorovaikutukset ovat luonnostaan dynaamisia, mikä vaatii saaliin mukautuvia vastauksia selviytymiseen.
Oksitosiinia moduloivan ahdistuksen ja pelkovasteiden uhkien pelkovastetta on edelleen epäselvää, onko oksitosiini (OT) moduloinut sitä, kuinka ihmiset reagoivat saalistavan välittömyyden jatkuvuuden uhkailuun tällaisen vuorovaikutuksen helpottamiseksi.
Siksi tutkimuksemme keskittyy tähän kysymykseen yhdistämällä käyttäytymismittaukset, ihonjohtavuusvasteet ja fMRI: n dynaamisessa petoeläinten ja prey-vuorovaikutusparadigmassa.
Tässä kaksoissokkotutkimuksessa, koehenkilöiden välisessä, lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa osallistujia kehotetaan pakenemaan arvioimalla suhteellinen etäisyys keskenään (ts. Saaliin), saalistaja (hidas, keskimääräinen ja korkea hyökkäysnopeus) ja turvapaikan välillä.
Tutkimuksessa käytetään MRI- ja BIOPAC -elektrofysiologisia hankintajärjestelmiä koehenkilöiden aivojen aktiivisuuden ja ihonjohtavuusvasteen keräämiseen.
Osallistujia pyydetään myös arvioimaan luottamustaan ja ahdistustasoa tehtävän suorittamisen aikana.
Tutkimme Aslo: n tuloksena olevat lennon aloitusetäisyyden (FID) ja etäisyyden turvapaikan (DTR) malleja, kun saalis pakeni eri saalistajilta.
Kyselylomakkeiden tulokset, mukaan lukien positiivinen ja kielteinen vaikutus, valtion piirto-ahdistuneisuusvarasto, Beck masennuksen inventaario, autismispektrin osuus, herkkyys rangaistukselle ja herkkyys palkitsemiskyselylle, yleinen riskin taipumusasteikko kerätään myös ennen koetta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Keith M Kendrick, Dr
- Puhelinnumero: 86-28-61830811
- Sähköposti: k.kendrick.uestc@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- Rekrytointi
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt ilman menneitä tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Päävamman historia; raskaana, kuukautiset, suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden ottaminen; lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus,
- Metallin läsnäolo kehossa tai klaustrofobiassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: oksitosiiniryhmä
Mies- ja naispuoliset koehenkilöt, joilla on oksitosiinihoito
|
oksitosiinin intranasaalinen antaminen (24 IU)
|
|
Placebo Comparator: plaseboryhmä
Miesten ja naisten aiheet lumelääkehoidolla
|
plasebon intranasaalinen anto (24 IU)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paeta menestystapoja kohtaaen eri petoeläimiä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Paeta Sucess -hinnat menestyksekkäästi saapuessaan turvapaikkaan kohtaaen nopeat, keskipitkät ja hitaat petoeläimet.
|
1 tunti
|
|
Lennon aloitusetäisyys
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Se on saaliin saalistaja etäisyys, kun saalis pakenee uhkasta, avainindeksi, joka määrittelee poistumispäätökset.
|
1 tunti
|
|
Etäisyys turvapaikkaan
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Etäisyys turvapaikkaan, kun saalis pakenee uhasta.
|
1 tunti
|
|
Aivojen aktiivisuusmallit vasteena uhkia saalistavan välittömyyden jatkuvuuden varrella
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Aivojen aktiivisuusmallit vasteena eri saalistajille saalistavan välittömyyden jatkuvuudessa.
Tutkimme näitä aivojen vastekuvioita sekä tavanomaisen yksimuuttuja-analyysin että koneoppimispohjaisen monimuuttujakuvioanalyysin (MVPA) lähestymistavan avulla.
Aikaisempien tutkimusten perusteella keskitason saalistaja on etukäteen käytetty ankkurina nopealle ja hitaille saalistajille herkempien aivojen aktiivisuuserojen mitalle ja vastakohtien kanssa keskipitkän saalistajan kanssa ilmoitetaan sulamistiedostoissa täydellisyyden vuoksi (jos merkittäviä vaikutuksia olisi).
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luottamusluokituspisteet
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan luottamustasonsa onnistuneesti pakenemaan petoeläimestä ennen kutakin lohkoa.
|
1 tunti
|
|
Ahdistuneisuusluokituspisteet
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Hiuksianantimia pyydetään arvioimaan, kuinka ahdistuneita he tunsivat Escape-päätöksentekoprosessin aikana.
|
1 tunti
|
|
SCR tehtävän aikana
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Ihonjohtavuusvaste (SCR) -tiedot tallennetaan tehtävässä skannauksen aikana.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 13. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-87
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .