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Risposte di ossitocina e difensive umane in una situazione dinamica

30 settembre 2025 aggiornato da: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China

L'effetto modulatorio dell'ossitocina sulle risposte difensive umane durante le interazioni dinamiche predefinite

Lo studio Presnet è quello di studiare l'effetto del trattamento con ossitocina intranasale (24 UI) sul modulare il modo in cui l'umano è responsabile della minaccia in una situazione dinamica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le interazioni predatrici sono intrinsecamente dinamiche, che richiedono risposte adattive dalla preda per sopravvivere. In tal modo, vi è prove per l'ossitocina che modula l'ansia e le risposte alla paura alle minacce, non è chiaro se l'ossitocina (OT) modulerebbe il modo in cui gli esseri umani rispondono alle minacce lungo il continuo imminenza predatoria per facilitare la fuga durante tali interazioni. Il nostro studio si concentra quindi su questa domanda combinando misurazioni comportamentali, risposta alla conduttanza cutanea e fMRI in un paradigma dinamico di interazione prede-preda. In questo studio in doppio cieco, tra soggetto, controllato con placebo, ai partecipanti viene chiesto di sfuggire valutando la distanza relativa tra loro (cioè la preda), il predatore (lanta, media e alta velocità di attacco) e il rifugio. I sistemi di acquisizione elettrofisiologica della risonanza magnetica e della BIOPAC sono utilizzati nello studio per raccogliere l'attività cerebrale dei soggetti e la risposta alla conduttanza cutanea. Ai partecipanti viene anche chiesto di valutare la loro fiducia e i livelli di ansia durante l'esecuzione del compito. ASLO esamineremo gli schemi risultanti della distanza di iniziazione del volo (FID) e la distanza dal rifugio (DTR) quando la preda è fuggita da diversi predatori. Pocchi di questionari tra cui il programma di affetti positivi e negativi, l'inventario dell'ansia del tratto statale, l'inventario della depressione Beck-ⅱ, il quoziente dello spettro autistico, la sensibilità alla punizione e la sensibilità per premiare il questionario, anche la scala di propensione al rischio generale viene raccolta prima dell'esperimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
        • Reclutamento
        • University of Electronic Science and Technology of China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetti sani senza disturbi psichiatrici o neurologici passati o attuali

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni alla testa; incinta, mestruazione, prendendo contraccettivi orali; malattia medica o psichiatrica,
  • La presenza di metallo nel corpo o claustrofobia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di ossitocina
soggetti maschi e femmine con trattamento con ossitocina
somministrazione intranasale di ossitocina (24 UI)
Comparatore placebo: gruppo placebo
soggetti maschi e femmine con trattamento con placebo
somministrazione intranasale di placebo (24 UI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sfuggire ai tassi di successo quando si affrontano diversi predatori
Lasso di tempo: 1 ora
Scappare i tassi di successo nell'entrare con successo nel rifugio quando si affronta i predatori veloci, medi e lenti.
1 ora
Distanza di iniziazione del volo
Lasso di tempo: 1 ora
È la distanza di predattore quando una preda fugge da una minaccia, un indice chiave che quantifica le decisioni di fuga.
1 ora
La distanza dal rifugio
Lasso di tempo: 1 ora
La distanza dal rifugio quando una preda fugge da una minaccia.
1 ora
Modelli di attività cerebrale in risposta alle minacce lungo il continuum predatorio
Lasso di tempo: 1 ora
Modelli di attività cerebrale in risposta a diversi predatori lungo il continuum di imminenza predatoria. Esamineremo questi modelli di risposta al cervello sia tramite l'analisi univariata convenzionale sia gli approcci di analisi dei modelli multivariati (MVPA) basati sull'apprendimento automatico. Sulla base di studi precedenti, il Medium Predator è a priori usato come ancoraggio per predatori rapidi e lenti per una misura più sensibile delle differenze di attività cerebrale e i contrasti con il medio predatore sarebbero riportati nei file suplementali per completezza (se ci fossero effetti significativi).
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di valutazione della fiducia
Lasso di tempo: 1 ora
Ai partecipanti viene chiesto di valutare i loro livelli di fiducia nella fuga con successo dal predatore prima di ogni blocco.
1 ora
Punteggi di valutazione dell'ansia
Lasso di tempo: 1 ora
Ai a particolari viene chiesto di valutare quanto si sentivano ansiosi durante il processo decisionale di fuga.
1 ora
SCR durante l'attività
Lasso di tempo: 1 ora
I dati di risposta alla conduttanza della pelle (SCR) sono registrati nell'attività durante la scansione.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UESTC-neuSCAN-87

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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