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Ocitocina e respostas defensivas humanas em uma situação dinâmica

30 de setembro de 2025 atualizado por: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China

O efeito modulador da ocitocina nas respostas defensivas humanas durante interações dinâmicas de predador-prey

O estudo da Presnet é investigar o efeito do tratamento intranasal de ocitocina (24 UI) na modulação de como a resposta humana à ameaça em uma situação dinâmica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

As interações predador-Prey são inerentemente dinâmicas, exigindo respostas adaptativas de presas para sobreviver. Ao longo de havedência para a ocitocina modulando as respostas de ansiedade e medo às ameaças, ainda não está claro se a ocitocina (OT) modularia como os seres humanos respondem a ameaças ao longo do continuum de iminência predatória para facilitar a fuga durante essas interações. Nosso estudo, portanto, concentra-se nessa questão, combinando calmazuras de comportamento, resposta da condutância da pele e fMRI em um paradigma de interação predador-presa dinâmico. Neste estudo duplo-cego, entre sujeitos e controlado por placebo, os participantes são instruídos a escapar avaliando a distância relativa entre si (ou seja, a presa), o predador (velocidade lenta, média e alta de ataque) e o refúgio. Os sistemas de aquisição eletrofisiológica de ressonância magnética e biopac são usados ​​no estudo para coletar a atividade cerebral e a resposta da condutância da pele dos sujeitos. Os participantes também são solicitados a avaliar seus níveis de confiança e ansiedade durante a execução da tarefa. Vamos examinar os padrões resultantes da distância de iniciação de vôo (FID) e a distância do refúgio (DTR) quando a presa fugiu de diferentes predadores. Dezenas de questionários, incluindo cronograma de afetos positivos e negativos, inventário de ansiedade em relação ao estado, inventário de depressão de Beck-ⅱ, quociente do espectro do autismo, sensibilidade à punição e sensibilidade ao recompensar o questionário, a escala geral de propensão ao risco também é coletada antes do experimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • Recrutamento
        • University of Electronic Science and Technology of China

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ​​ou atuais

Critérios de exclusão:

  • História de lesão na cabeça; grávida, menstruação e contraceptivos orais; doença médica ou psiquiátrica,
  • A presença de metal no corpo ou claustrofobia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de ocitocina
indivíduos masculinos e femininos com tratamento de ocitocina
Administração intranasal de ocitocina (24 UI)
Comparador de Placebo: Grupo Placebo
indivíduos masculinos e femininos com tratamento com placebo
administração intranasal de placebo (24 UI)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escapar taxas de sucção ao confrontar diferentes predadores
Prazo: 1 hora
Escape Taxas de sucção ao entrar com sucesso no refúgio ao confrontar os predadores rápidos, médios e lentos.
1 hora
Distância de iniciação de vôo
Prazo: 1 hora
É a distância do presas do presas quando uma presa foge de uma ameaça, um índice-chave quantificando decisões de fuga.
1 hora
A distância do refúgio
Prazo: 1 hora
A distância de refúgio quando uma presa foge de uma ameaça.
1 hora
Padrões de atividade cerebral em resposta a ameaças ao longo do continuum de iminência predatória
Prazo: 1 hora
Padrões de atividade cerebral em resposta a diferentes predadores ao longo do continuum de iminência predatória. Examinaremos esses padrões de resposta cerebral através da análise univariada convencional e das abordagens de análise de padrões multivariados baseados em aprendizado de máquina (MVPA). Com base em estudos anteriores, o predador médio é a priori usado como âncora para predadores rápidos e lentos, para uma medida mais sensível das diferenças e contrastes da atividade cerebral com o predador médio, seriam relatados nos arquivos suplementares para a integridade (se houvesse efeitos significativos).
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de classificação de confiança
Prazo: 1 hora
Os participantes devem avaliar seus níveis de confiança na escapar com sucesso do predador antes de cada bloco.
1 hora
Pontuações de classificação de ansiedade
Prazo: 1 hora
Os participantes devem avaliar o quão ansioso eles se sentiram durante o processo de tomada de decisão de fuga.
1 hora
SCR durante a tarefa
Prazo: 1 hora
Os dados da resposta da condutância da pele (SCR) são registrados na tarefa durante a digitalização.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UESTC-neuSCAN-87

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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