Ocitocina e respostas defensivas humanas em uma situação dinâmica
30 de setembro de 2025 atualizado por: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
O efeito modulador da ocitocina nas respostas defensivas humanas durante interações dinâmicas de predador-prey
O estudo da Presnet é investigar o efeito do tratamento intranasal de ocitocina (24 UI) na modulação de como a resposta humana à ameaça em uma situação dinâmica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As interações predador-Prey são inerentemente dinâmicas, exigindo respostas adaptativas de presas para sobreviver.
Ao longo de havedência para a ocitocina modulando as respostas de ansiedade e medo às ameaças, ainda não está claro se a ocitocina (OT) modularia como os seres humanos respondem a ameaças ao longo do continuum de iminência predatória para facilitar a fuga durante essas interações.
Nosso estudo, portanto, concentra-se nessa questão, combinando calmazuras de comportamento, resposta da condutância da pele e fMRI em um paradigma de interação predador-presa dinâmico.
Neste estudo duplo-cego, entre sujeitos e controlado por placebo, os participantes são instruídos a escapar avaliando a distância relativa entre si (ou seja, a presa), o predador (velocidade lenta, média e alta de ataque) e o refúgio.
Os sistemas de aquisição eletrofisiológica de ressonância magnética e biopac são usados no estudo para coletar a atividade cerebral e a resposta da condutância da pele dos sujeitos.
Os participantes também são solicitados a avaliar seus níveis de confiança e ansiedade durante a execução da tarefa.
Vamos examinar os padrões resultantes da distância de iniciação de vôo (FID) e a distância do refúgio (DTR) quando a presa fugiu de diferentes predadores.
Dezenas de questionários, incluindo cronograma de afetos positivos e negativos, inventário de ansiedade em relação ao estado, inventário de depressão de Beck-ⅱ, quociente do espectro do autismo, sensibilidade à punição e sensibilidade ao recompensar o questionário, a escala geral de propensão ao risco também é coletada antes do experimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Keith M Kendrick, Dr
- Número de telefone: 86-28-61830811
- E-mail: k.kendrick.uestc@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- Recrutamento
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos saudáveis sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ou atuais
Critérios de exclusão:
- História de lesão na cabeça; grávida, menstruação e contraceptivos orais; doença médica ou psiquiátrica,
- A presença de metal no corpo ou claustrofobia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de ocitocina
indivíduos masculinos e femininos com tratamento de ocitocina
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Administração intranasal de ocitocina (24 UI)
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|
Comparador de Placebo: Grupo Placebo
indivíduos masculinos e femininos com tratamento com placebo
|
administração intranasal de placebo (24 UI)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escapar taxas de sucção ao confrontar diferentes predadores
Prazo: 1 hora
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Escape Taxas de sucção ao entrar com sucesso no refúgio ao confrontar os predadores rápidos, médios e lentos.
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1 hora
|
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Distância de iniciação de vôo
Prazo: 1 hora
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É a distância do presas do presas quando uma presa foge de uma ameaça, um índice-chave quantificando decisões de fuga.
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1 hora
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A distância do refúgio
Prazo: 1 hora
|
A distância de refúgio quando uma presa foge de uma ameaça.
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1 hora
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Padrões de atividade cerebral em resposta a ameaças ao longo do continuum de iminência predatória
Prazo: 1 hora
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Padrões de atividade cerebral em resposta a diferentes predadores ao longo do continuum de iminência predatória.
Examinaremos esses padrões de resposta cerebral através da análise univariada convencional e das abordagens de análise de padrões multivariados baseados em aprendizado de máquina (MVPA).
Com base em estudos anteriores, o predador médio é a priori usado como âncora para predadores rápidos e lentos, para uma medida mais sensível das diferenças e contrastes da atividade cerebral com o predador médio, seriam relatados nos arquivos suplementares para a integridade (se houvesse efeitos significativos).
|
1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuações de classificação de confiança
Prazo: 1 hora
|
Os participantes devem avaliar seus níveis de confiança na escapar com sucesso do predador antes de cada bloco.
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1 hora
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Pontuações de classificação de ansiedade
Prazo: 1 hora
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Os participantes devem avaliar o quão ansioso eles se sentiram durante o processo de tomada de decisão de fuga.
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1 hora
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|
SCR durante a tarefa
Prazo: 1 hora
|
Os dados da resposta da condutância da pele (SCR) são registrados na tarefa durante a digitalização.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
9 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UESTC-neuSCAN-87
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .