Oxytocine en menselijke defensieve reacties in een dynamische situatie
30 september 2025 bijgewerkt door: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
Het modulerende effect van oxytocine op menselijke defensieve responsen tijdens dynamische roofdier-prey-interacties
De PresNet -studie is om het effect van intranasale oxytocine (24 IE) behandeling te onderzoeken op het moduleren van hoe menselijke respons op dreiging in een dynamische situatie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Predator-Prey-interacties zijn inherent dynamisch en vereisen adaptieve reacties van prooi om te overleven.
Er is al tegen dat er is gestaan voor oxytocine die angst en angstreacties op bedreigingen moduleert, blijft het onduidelijk of oxytocine (OT) zou moduleren hoe mensen reageren op bedreigingen langs het roofzuchtige imminentiecontinuüm om ontsnapping tijdens dergelijke interacties te vergemakkelijken.
Onze studie richt zich daarom op deze vraag door gedragsmatingen, respons op de huidgeleidings- en fMRI te combineren in een dynamisch Paradigma voor roofdier-Prey-interactie.
In dit dubbelblinde, tussen-subject, placebo-gecontroleerde studie worden deelnemers geïnstrueerd om te ontsnappen door de relatieve afstand tussen zichzelf te evalueren (d.w.z. de prooi), het roofdier (langzame, middelgrote en hoge aanvallende snelheid) en de toevluchtsoord.
De MRI- en Biopac -elektrofysiologische acquisitiesystemen worden in de studie gebruikt om de hersenactiviteit van proefpersonen en de respons van de huidgeleiding te verzamelen.
Deelnemers worden ook gevraagd om hun zelfvertrouwen en angstniveaus te beoordelen tijdens het uitvoeren van de taak.
We zullen ASLO de resulteerde patronen van vluchtinitiatieafstand (FID) en afstand tot toevluchts (DTR) onderzoeken wanneer de prooi uit verschillende roofdieren vluchtte.
Tientallen vragenlijsten, waaronder positief en negatief affectschema, inventarisatie van de staatsgenoten, Beck Depression Inventory-ⅱ, autismespectrumquotiënt, gevoeligheid voor straf en gevoeligheid voor de vragenlijst van beloning, worden ook de schaal van de algemene risico-propensiteit verzameld vóór het experiment.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Keith M Kendrick, Dr
- Telefoonnummer: 86-28-61830811
- E-mail: k.kendrick.uestc@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- Werving
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde proefpersonen zonder eerdere of huidige psychiatrische of neurologische aandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van hoofdletsel; zwangere, menstruerende, orale anticonceptiva nemen; medische of psychiatrische ziekte,
- De aanwezigheid van metaal in het lichaam of claustrofobie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: oxytocinegroep
Mannelijke en vrouwelijke onderwerpen met behandeling met oxytocine
|
Intranasale toediening van oxytocine (24 IE)
|
|
Placebo-vergelijker: placebogroep
Mannelijke en vrouwelijke onderwerpen met placebo -behandeling
|
intranasale toediening van placebo (24 IE)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontsnap aan succespercentages bij het confronteren van verschillende roofdieren
Tijdsspanne: 1 uur
|
Ontsnappingssnelheid in het succesvol betreden van de toevlucht bij het confronteren van de snelle, middelgrote en langzame roofdieren.
|
1 uur
|
|
Vluchtinitiatieafstand
Tijdsspanne: 1 uur
|
Het is de afstand van de prooi-predator wanneer een prooi van een dreiging vlucht, een belangrijke index die ontsnappingsbeslissingen kwantificeert.
|
1 uur
|
|
De afstand tot toevluchtsoord
Tijdsspanne: 1 uur
|
De afstand tot toevlucht wanneer een prooi vlucht uit een dreiging.
|
1 uur
|
|
Hersenactiviteitspatronen in reactie op bedreigingen langs het roofzuchtige Imminentie -continuüm
Tijdsspanne: 1 uur
|
Hersenactiviteitspatronen in reactie op verschillende roofdieren langs het roofzuchtige imminentiecontinuüm.
We zullen deze hersenresponspatronen onderzoeken via zowel de conventionele univariate analyse als de op machine learning gebaseerde multivariate patroonanalyse (MVPA) -benaderingen.
Op basis van eerdere studies is het middelgrote roofdier a priori gebruikt als een anker voor snelle en langzame roofdieren voor een meer gevoelige maat voor hersenactiviteitsverschillen en contrasten met het medium roofdier zouden worden gerapporteerd in de suplementale bestanden voor volledigheid (als er significante effecten waren).
|
1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Confidence rating scores
Tijdsspanne: 1 uur
|
Deelnemers worden gevraagd om hun betrouwbaarheidsniveaus te beoordelen in het succesvol ontsnappen uit het roofdier vóór elk blok.
|
1 uur
|
|
Angstbeoordelingsscores
Tijdsspanne: 1 uur
|
Er wordt gevraagd om te beoordelen hoe angstig ze zich voelden tijdens het ontsnappingsbeslissingsproces.
|
1 uur
|
|
SCR tijdens taak
Tijdsspanne: 1 uur
|
Gegevens van de huidgeleiding (SCR) worden in de taak tijdens het scannen vastgelegd.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
28 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
9 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UESTC-neuSCAN-87
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .