Digitaalinen fyysinen aktiivisuusohjelma
keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Sword Health, SA
Digitaalisen fyysisen aktiivisuuden ohjelmat: Laajamittainen tulevaisuudennäkymä, havainnollinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda tutkimusvarasto, joka koostuu digitaalisen fyysisen aktiivisuuden aikana kerätystä tiedosta, joka on toimitettu miekan siirtämällä henkilöille, jotka ovat käyneet näitä ohjelmia.
Sword Move aikoo lisätä fyysisen aktiivisuuden tasoa stimuloidakseen terveellisempien, aktiivisempien elämäntapojen omaksumista.
Tämän ansiosta tutkijat voivat tarkkailla osallistujien sitoutumisen fyysistä aktiivisuutta moniin terveys- ja hyvinvointikäyttöön perustuviin tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus Tämä potilasrekisteri on suunniteltu tutkimusvarastoksi, joka koostuu digitaalisen fyysisen aktiivisuusohjelman aikana kerätyistä tiedoista, jotka on toimitettu miekan siirtämällä henkilöille, jotka ovat käyneet näitä ohjelmia.
Nämä tiedot antavat tutkijoille:
- Arvioi digitaalisten fyysisen aktiivisuuden ohjelmien omaksuminen, sitoutuminen ja toteutettavuus fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi ja sen myöhempi vaikutus terveyteen ja hyvinvointiin;
- Arvioi digitaalisen fyysisen aktiivisuuden ohjelmien tulokset ja vertaa kustannuksia saatuihin etuihin;
- Korreloi tulokset potilaan väestö- ja terveydentilaprofiilien kanssa; Lisätä fyysistä aktiivisuutta koskevaa tietoa ja siitä johtuvasta vaikutusta henkiseen ja fyysiseen terveyteen liittyviin mittareihin;
- Kehitä uusia tai parannettuja työkaluja, jotka on suunniteltu auttamaan ihmisiä parantamaan fyysistä aktiivisuutta ja omaksumaan terveellisempiä elämäntapoja.
Suunnittelu tulevaisuudennäkymä, havainnollinen tutkimus
Tutkimusväestöt Nämä ohjelmat kattavat kaikki osallistujat, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan terveyttään ja hyvinvointiaan lisääntyneen fyysisen toiminnan avulla.
Osallistujat käyvät läpi henkilökohtaisen fyysisen aktiivisuuden ohjelman, joka on räätälöity jokaiselle osallistujalle, ja taajuuden, keston ja toiminnan tyypin vaihtelut perustuvat heidän mieltymyksiään, tavoitteisiinsa, kuntotasoon ja fyysiseen kykyyn.
Tulokset Ensisijainen tulos on osallistujan eteneminen ohjelman varrella. Ehdoista riippuen primaariset ja toissijaiset tulosmittaukset vaihtelevat, mutta rekisteriin sisältyy kaikissa tapauksissa osallistujan fyysisen terveydentilan täydellisen karakterisoinnin sekä jaksollisen arvioinnin: a) suoritusindikaattorien (ehtokohtaisten testien kautta); b) potilaan ilmoittamat tulokset (saatu käyttämällä kansainvälisesti validoituja patologiakohtaisia kyselylomakkeita); c) vaatimustenmukaisuus; d) Potilaan tyytyväisyys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Sword Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nämä ohjelmat kattavat kaikki osallistujat, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan terveyttään ja hyvinvointiaan lisääntyneen fyysisen toiminnan avulla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveelliset yksilöt tai henkilöt, joilla on olemassa olemassa olevia olosuhteita, jotka kykenevät suorittamaan valvomattoman liikunnan, elleivät heidän hoitavan lääkärin vasta-aiheisia;
- vanhemmat enemmistön ikä heidän asuinvaltiossaan (Yhdysvalloissa);
- Osallistuja pystyy ymmärtämään opintomenettelyjä ja halukkaita antamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle nuorempi enemmistön ikä asuinvaltiossaan;
- Kipupisteet ylittävät 6/10 11 pisteen numeerisella luokitusasteikolla tai jäsen raportoi epäsäännölliset liikkumismallit;
- suoritettu kirurginen toimenpide viimeisen kolmen kuukauden aikana;
- Punaisten lippujen läsnäolo, kuten American Sports Medicine College, ja osallistuja ei ole puhdistettu osallistumaan heidän hoitavan lääkärin valvomattomaan liikuntapohjaiseen ohjelmaan;
- Terveydentila, joka on yhteensopiva valvomattoman liikuntapohjaisen ohjelman kanssa, jota heidän hoitava lääkäri ei ole puhdistanut;
- Aktiivinen syöpädiagnoosi tai saa syövän hoidon, eikä heidän hoitava lääkäri ole puhdistanut harjoittelemattoman liikuntaohjelman harjoittamista;
- Apuvälineiden selittämättömien putoamisten tai hyödyntämisen historia, eikä heidän hoitava lääkäri ole puhdistanut sitä, että he osallistuvat valvomattomaan liikuntaohjelmaan;
- Tällä hetkellä raskaana oleva, eikä heidän hoitava lääkäri ole puhdistanut heitä harjoittamatta valvomatonta liikuntaohjelmaa;
- Kognitiivinen tila, joka estää osallistujaa ymmärtämästä ja itsenäisesti toteuttamasta valvontaa käyttämätöntä liikuntaohjelmaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainto
Nämä ohjelmat kattavat kaikki osallistujat, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan terveyttään ja hyvinvointiaan lisääntyneen fyysisen toiminnan avulla.
|
Jokaiselle osallistujalle räätälöity henkilökohtainen fyysisen aktiivisuuden ohjelma, jolla on taajuus, kesto ja aktiviteettityyppi niiden mieltymysten, tavoitteiden, kuntotason ja fyysisen kyvyn perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jäsenen eteneminen (PGIC)
Aikaikkuna: Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattu potilaan globaalin muutoksen vaikutelman (PGIC) kyselylomakkeen kautta.
Pisteet heijastavat osallistujan havaitsemaa yleistä parannusta (alue 1-7), ja korkeammat pisteet osoittavat parannusta.
|
Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattuna yleisen ahdistuneisuushäiriön 7 (GAD-7), 7-osaisen asteikon (pisteet 0-21) kautta.
Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampia ahdistustasoja.
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattu potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9), 9-kappaleisen asteikon (pisteet 0-27) kautta.
Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa masennustasoa.
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Itse ilmoitettu elämänlaatu
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Arvioidaan kysymyksen "asteikolla 0-100, kuinka arvioisit yleistä terveyttäsi, kun 0 on pahin kuviteltavissa oleva ja 100 paras kuviteltavissa oleva terveys?"
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Työn tuottavuus ja poissaolot
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattu työn tuottavuuden ja aktiivisuuden heikkenemiskyselyn (WPAI) avulla arvioituna alapisteillä: WPAI: n yleinen (yhdistäminen esittely- ja poissaolo), WPAI-työ (esittely), WPAI-aika (poissaolo) ja WPAI-aktiviteetit (päivittäisen elämisen heikentymisen toiminta) (pisteet 0–100%).
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa heikkenemistä.
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Itse ilmoitettu kuntotaso
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Nykyinen kuntotaso mitataan kysymyksellä "miltä sinusta tuntuu tällä hetkellä fyysisen toiminnan suorittaessasi?". Vastaukset luokitellaan 6-pisteisellä ordinaalisella asteikolla:
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Aktiviteettitaso (IPAQ)
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattu kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) kautta.
IPAQ tallentaa kävelyn, kohtalaisen intensiteetin, voimakkaan intensiteetin aktiivisuuden ja istuvan käyttäytymisen tiheyden ja keston edellisen 7 päivän aikana.
Vastaukset muunnetaan metaboliseksi ekvivalentiksi (Met) -minuksi viikossa ja luokitellaan alhaiseksi, kohtalaiseksi tai korkeaksi fyysiseksi aktiivisuudeksi.
Korkeammat Met-paikat osoittavat suuremman fyysisen aktiivisuuden tasot.
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Hoiton lisääntyminen
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mikä on fyysisen terveytesi nykytila, mikä on todennäköisyys etsiä lisähoitoa/apua terveyden tai hyvinvoinnin tukemiseksi? "
Vastaukset vaihtelevat "erittäin epätodennäköisestä" "erittäin todennäköiseen".
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Itse ilmoitettu paino
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Itse ilmoitettu ruumiinpaino, joka on kirjattu puntaan, arvioinnin yhteydessä.
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Itse ilmoitettu GLP-1-käyttö
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Arvioidaan kysymyksellä "Mikä on kokemuksesi GLP-1-lääkkeistä (esim. Ozempic, Mounjaro)?"
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Kipu (NPRS)
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattu numeerisen kivun luokitusasteikolla (NPRS) kysymyksellä "Arvioi keskimääräinen kipu viimeisen 7 päivän aikana" 0: sta (ei kipua ollenkaan) 10: een (pahin kuviteltavissa oleva kipu) ".
|
Arvioidaan lähtötilanteessa (ohjelman aloittamisen jälkeen) ja sitten säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Syke (puettavissa oleva)
Aikaikkuna: Arvioidaan jatkuvasti fyysisen aktiivisuuden aikana. Yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15: n jälkeen ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Syke mitataan puettavan laitteen avulla fyysisen toiminnan sitoutumisen aikana.
Mittaukset tallennetaan lyönteinä minuutissa (bpm).
|
Arvioidaan jatkuvasti fyysisen aktiivisuuden aikana. Yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15: n jälkeen ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Päivittäinen askelmäärä (puettavissa)
Aikaikkuna: Vaiheet tallennetaan päivittäin. Tulokset on yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja kuuden päivän välein aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Vaiheet tallennetaan puettavan laitteen avulla kunkin 24 tunnin ajanjakson aikana toteutettujen vaiheiden kokonaismääränä.
Sekä kokonais- että keskimääräiset päivittäiset askelmäärät lasketaan.
|
Vaiheet tallennetaan päivittäin. Tulokset on yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja kuuden päivän välein aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Unen kesto (puettavissa)
Aikaikkuna: Tallennettu päivittäin. Tulokset on yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja kuuden päivän välein aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Uni arvioidaan puettavan laitteen avulla, mukaan lukien nukkumisen ja/tai jokaisessa unikierrossa käytetyn minuutin kokonaismäärä.
Myös keskimääräinen minuutti, joka vietetään nukkumiseen ja/tai jokaisessa unisyklissä.
|
Tallennettu päivittäin. Tulokset on yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja kuuden päivän välein aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Päivittäiset aktiiviset minuutit (puettavissa)
Aikaikkuna: Tallennettu päivittäin. Tulokset on yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja kuuden päivän välein aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Fyysisen aktiivisuuden aika mitataan käyttämällä puettavaa laitetta aktiivisuuden kokonaisprojektina 24 tunnin ajanjaksolla.
|
Tallennettu päivittäin. Tulokset on yhteenveto säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja kuuden päivän välein aktiivisuuteen 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Käyttäytymismuutos
Aikaikkuna: Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Arvioidaan kysymyksellä "Kuinka fyysisen aktiivisuuden taso on parantunut muutosohjelman aloittamisen jälkeen?"
Vastaukset luokitellaan 3-pisteisellä ordinaalisella asteikolla: 1 = alempi aktiviteetti: Rakennan edelleen rutiiniani; 2 = Kohtalainen aktiviteetti: Huomaan parannuksia ja pysyn aktiivisena muutama päivä viikossa; 3 = Suurempi aktiviteetti: Tunnen olevani paljon aktiivisempi ja energinen, osallistumalla fyysisiin toimintoihin useimpina viikonpäivinä.
|
Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Fyysisen terveyden asiantuntija -luokitus
Aikaikkuna: Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Arvioitu kysymyksen "Kuinka arvostat yleistä kokemustasi fyysisen terveyden asiantuntijan kanssa?", Pisteet vaihtelevat välillä 1-5. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman kokemuksen.
|
Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
|
Siirrä suunnitelmaluokitus
Aikaikkuna: Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Arvioidaan kysymyksellä "Kuinka arvostat muuttosuunnitelmasi toistaiseksi?", Pisteiden ollessa 1-5. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman arvon.
|
Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Istunnot suoritettiin
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Suoritettujen liikuntaistuntojen lukumäärä
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden kokonaismäärä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Liikuntaistuntoihin käytettyjen minuuttien lukumäärä (aggregoitu).
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Keskimääräinen fyysinen aktiivisuusaika viikossa
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
Keskimääräinen minuutti, joka on käytetty liikuntaan viikossa
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Itse ilmoitettu tyytyväisyys
Aikaikkuna: Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Mitattu ohjelman lopussa kerätyn Net Promoter -pistekysymyksen kautta: "Kuinka todennäköisesti suosittelet Swordin ohjelmia ystävälle tai perheenjäsenelle 0–10: ssä?"
|
Arvioidaan säännöllisin väliajoin (5, 9, 15 ja joka 6. päivä aktiivisuudella 3 kuukauteen). Lisä seurantaarviointeja voidaan suorittaa muina aikoina: 3, 6 ja 12 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fernando D Correia, MD, PhD, SWORD HEALTH INC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2035
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. joulukuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SH-OBS-MV-US-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .