Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for digitalt fysisk aktivitet

17. september 2025 opdateret af: Sword Health, SA

Programmer for digitale fysiske aktivitet: En potentiel, observationsundersøgelse i stor skala, observationsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at oprette et forskerlager, der er sammensat af data indsamlet under et digitalt fysisk aktivitetsprogram leveret af Sword Move til enkeltpersoner, der gennemgår disse programmer. Sword Move har til hensigt at øge fysiske aktivitetsniveauer for at stimulere vedtagelsen af ​​sundere, mere aktive livsstil. Dette vil give efterforskere mulighed for at observere virkningerne af deltagernes engagement i fysisk aktivitet på en række forskellige sundheds- og velværebaserede resultater.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål Dette patientregister blev designet som et forskerlager, sammensat af data indsamlet under et digitalt fysisk aktivitetsprogram leveret af Sword Move til enkeltpersoner, der gennemgår disse programmer.

Disse data giver forskerne mulighed for at:

  1. Vurdere vedtagelsen, engagementet og gennemførligheden af ​​programmer for digitale fysiske aktivitet for at øge fysisk aktivitet og dens efterfølgende effekt på sundhed og velvære;
  2. Vurdere resultaterne af programmer for digitale fysiske aktivitet og sammenlign omkostningerne med de opnåede fordele;
  3. Korrelere resultaterne med patientens demografiske profiler og sundhedsmæssige tilstande; Øge viden om fysisk aktivitet og dens resulterende virkning på mentale og fysiske sundhedsmetrics;
  4. Udvikle nye eller forbedrede værktøjer designet til at hjælpe folk med at forbedre fysiske aktivitetsniveauer og vedtage sundere livsstil.

Design prospektiv, observationsundersøgelse

Undersøgelsespopulation Disse programmer dækker alle deltagere, der er interesseret i at forbedre deres helbred og velvære gennem øget fysisk aktivitet.

Deltagerne vil gennemgå et personaliseret fysisk aktivitetsprogram, der er skræddersyet til hver deltager, med variationer i frekvens, varighed og type aktivitet baseret på deres præferencer, mål, fitnessniveau og fysisk evne.

Resultater Det primære resultat vil være deltagerens fremskridt langs programmet. Afhængig af tilstanden, varierer primære og sekundære resultatmålinger, men registreringsdatabasen vil i alle tilfælde omfatte en komplet karakterisering af deltagerens fysiske sundhedsstatus såvel som den periodiske vurdering af: a) præstationsindikatorer (gennem tilstandsspecifikke tests); b) patientrapporterede resultater (opnået ved hjælp af internationalt validerede patologispecifikke spørgeskemaer); c) overholdelse d) Patienttilfredshed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Sword Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Disse programmer vil dække alle deltagere, der er interesseret i at forbedre deres helbred og velvære gennem øget fysisk aktivitet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • raske individer eller personer med allerede eksisterende forhold, der er i stand til at udføre uovervåget øvelse, medmindre de er kontraindiceret af deres behandlende læge;
  • ældre end flertalets alder i deres bopælsstat (USA -baseret);
  • Deltager er i stand til at forstå undersøgelsesprocedurer og villige til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end flertalets alder i deres bopæl;
  • Smertescore overstiger 6/10 på en 11-punkts numerisk vurderingsskala eller medlemsrapporter uregelmæssige bevægelsesmønstre;
  • gennemgik en kirurgisk procedure inden for de sidste tre måneder;
  • Tilstedeværelse af anstrengende røde flag, som defineret af American College of Sports Medicine, og deltageren er ikke blevet ryddet for at deltage i et uovervåget træningsbaseret program af deres behandlende læge;
  • Sundhedstilstand uforenelig med et uovervåget træningsbaseret program, der ikke er blevet ryddet af deres behandlende læge;
  • aktiv kræftdiagnose eller modtager behandling for kræft og er ikke blevet ryddet af deres behandlende læge for at deltage i et ikke -overvåget træningsprogram;
  • Historie om uforklarlige fald eller anvendelse af en hjælpemiddel og er ikke blevet ryddet af deres behandlende læge til at deltage i et ikke -overvåget træningsprogram;
  • I øjeblikket gravid og er ikke blevet ryddet af deres behandlende læge for at deltage i et uovervåget træningsprogram;
  • Kognitiv tilstand, der forhindrer deltager i at forstå og uafhængigt gennemføre et uovervåget træningsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observation
Disse programmer vil dække alle deltagere, der er interesseret i at forbedre deres helbred og velvære gennem øget fysisk aktivitet.
Adfærdsmæssigt: Observation
Personaliseret fysisk aktivitetsprogram, der er skræddersyet til hver deltager, med variationer i frekvens, varighed og type aktivitet baseret på deres præferencer, mål, fitnessniveau og fysisk evne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medlem Progress (PGIC)
Tidsramme: Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Målt gennem det patient globale indtryk af ændringer (PGIC) spørgeskema. Resultater afspejler deltagerens opfattede samlede forbedring (interval 1-7) med højere score, der indikerer større forbedring.
Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Målt gennem den generelle angstlidelse-7 (GAD-7), en skala på 7 punkter (scorer 0-21). Højere score betyder højere angstniveauer.
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Depression
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Målt gennem patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9), en skala på 9 punkter (scoringer 0-27). Højere score betyder højere depressionniveauer.
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Selvrapporteret livskvalitet
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Vurderet gennem spørgsmålet "i en skala fra 0-100, hvordan ville du bedømme dit generelle helbred, med 0 er det værste, man kan forestille sig og 100 det bedste, man kan forestille sig?"
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Arbejdsproduktivitet og fravær
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Målt gennem arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelsesspørgeskema (WPAI) vurderet ved undergrupperne: WPAI samlet (kombinerer præsentation og fravær), WPAI-arbejde (præsentation), WPAI-tid (fravær) og WPAI-aktiviteter (aktiviteter for dagligdags svækkelse) (scoringer 0-100%). Højere score betyder større forringelse.
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Selvrapporteret fitnessniveau
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.

Nuværende fitnessniveau målt gennem spørgsmålet "Hvordan har du det i øjeblikket, når du udfører fysisk aktivitet?". Svarene er vurderet på en 6-punkts ordinær skala:

  1. Meget dårlig: Jeg føler mig fysisk svag og kæmper med grundlæggende fysisk aktivitet;
  2. Dårlig: Jeg føler mig ofte træt og finder fysisk aktivitet udfordrende;
  3. Fair: Jeg føler mig gennemsnitlig og kan udføre grundlæggende fysisk aktivitet uden meget vanskeligheder;
  4. Godt: Jeg føler mig over gennemsnittet og kan udføre mest fysisk aktivitet let;
  5. Meget god: Jeg føler mig stærk og energisk, når jeg udfører udfordrende fysisk aktivitet; 6 = Fremragende: Jeg føler mig ekstremt fit og udfører anstrengende fysisk aktivitet let.
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Aktivitetsniveau (IPAQ)
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Målt gennem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). IPAQ registrerer frekvensen og varigheden af ​​gåture, moderat intensitetsaktivitet, kraftig intensitetsaktivitet og stillesiddende opførsel i løbet af de foregående 7 dage. Svarene omdannes til metabolisk ækvivalent (Met) -minutter pr. Uge og kategoriseres som lav, moderat eller høj fysisk aktivitet. Højere met-minutter indikerer større niveauer af fysisk aktivitet.
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Eskalering af pleje
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Vurderet gennem spørgsmålet "I betragtning af den aktuelle status for dit fysiske helbred, hvad er din sandsynlighed for at søge yderligere pleje/hjælp til at støtte dit helbred eller velbefindende?". Svarene spænder fra "meget usandsynlige" til "meget sandsynligt."
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Selvrapporteret vægt
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Selvrapporteret kropsvægt, registreret i pund, på vurderingstidspunktet.
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Selvrapporteret GLP-1-brug
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Vurderet gennem spørgsmålet "Hvad er din oplevelse med GLP-1-medicin (f.eks. Ozempic, Mounjaro)?"
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Smerter (NPRS)
Tidsramme: Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Målt ved den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) gennem spørgsmålet "Bedøm venligst din gennemsnitlige smerte i løbet af de sidste 7 dage" fra 0 (ingen smerter overhovedet) til 10 (værste tænkelige smerter) ".
Vurderet ved baseline (efter påbegyndelse af programmet) og derefter med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Hjerterytme (bærbar målet)
Tidsramme: Vurderes kontinuerligt under fysiske aktivitetssessioner. Opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Puls måles ved hjælp af en bærbar enhed under engagement i fysisk aktivitet. Målinger registreres i beats pr. Minut (BPM).
Vurderes kontinuerligt under fysiske aktivitetssessioner. Opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Dagligt trinoptælling (bærbar målet)
Tidsramme: Trin optaget dagligt. Resultater opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Trin registreres ved hjælp af en bærbar enhed som det samlede antal trin, der er taget inden for hver 24-timers periode. Både samlede og gennemsnitlige daglige trinoptællinger beregnes.
Trin optaget dagligt. Resultater opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Søvnvarighed (bærbar målet)
Tidsramme: Optaget dagligt. Resultater opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Søvn vurderes ved hjælp af en bærbar enhed, inklusive det samlede antal minutter, der bruges til at sove og/eller i hver søvncyklus. Gennemsnitlige minutter, der bruges til at sove og/eller i hver søvncyklus, beregnes også.
Optaget dagligt. Resultater opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Daglige aktive minutter (bærbar målet)
Tidsramme: Optaget dagligt. Resultater opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Fysisk aktivitetstid måles ved hjælp af en bærbar enhed som de samlede minutters aktivitet pr. 24-timers periode.
Optaget dagligt. Resultater opsummeret med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Adfærdsændring
Tidsramme: Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Vurderet gennem spørgsmålet "Hvordan har dit niveau af fysisk aktivitet forbedret siden start af flytningsprogrammet?" Svarene er vurderet på en 3-punkts ordinær skala: 1 = lavere aktivitet: Jeg bygger stadig min rutine; 2 = Moderat aktivitet: Jeg bemærker forbedringer og forbliver aktiv et par dage om ugen; 3 = Højere aktivitet: Jeg føler mig meget mere aktiv og energisk og deltager i fysiske aktiviteter de fleste ugedage.
Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Fysisk sundhedsspecialistvurdering
Tidsramme: Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Vurderet gennem spørgsmålet "Hvordan ville du værdsætte din samlede oplevelse med din fysiske sundhedsspecialist?", Med scoringer fra 1 til 5. Højere score indikerer større erfaring.
Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Flyt planbedømmelse
Tidsramme: Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
Vurderet gennem spørgsmålet "Hvordan ville du værdsætte din flytningsplan indtil videre?", Med scoringer, der spænder fra 1 til 5. Højere score indikerer større værdi.
Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sessioner udført
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Antal udførte samlede træningssessioner
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Total fysisk aktivitetstid
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Antal minutter brugt på træningssessioner (aggregeret).
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Gennemsnitlig fysisk aktivitetstid om ugen
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Gennemsnitligt antal minutter brugt på træning om ugen
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Selvrapporteret tilfredshed
Tidsramme: Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.
På målet gennem nettopromotorspørgsmålet indsamlet i slutningen af ​​programmet: "På en skala fra 0 til 10, hvor sandsynligt er du at anbefale Sword's programmer til et ven eller et familiemedlem?")
Vurderet med regelmæssige intervaller (efter 5, 9, 15 og hver 6. dag med aktivitet indtil 3 måneder). Yderligere opfølgningsvurderinger kan gennemføres på andre tidspunkter: 3, 6 og 12 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sword Health, SA

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fernando D Correia, MD, PhD, SWORD HEALTH INC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2035

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2025

Først opslået (Anslået)

18. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SH-OBS-MV-US-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner