- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07252583
Suhteet seksuaalisuuden ja mielenterveyden välillä ikääntyneillä ihmisillä (PASS)
Vanhempien ihmisten seksuaalisuuden ja mielenterveyden väliset suhteet
Sukupuolisen aktiivisuuden esiintyvyys vähenee iän myötä, erityisesti yli 60-vuotiailla henkilöillä. Vaikka fyysiset toimintahäiriöt, kuten erektiohäiriöt, vaikuttavat asiaan, seksuaalisuuden vähenemiseen liittyvät myös kulttuuriset ja sosiaaliset tekijät, kuten stereotypiat ja kumppanin menetys. Aikuisiän seksuaalisuus vaikuttaa sekä mielenterveyteen että fyysiseen terveyteen, edistäen parempaa elämänlaatua ja vähentäen sydän- ja verisuonitauteihin sekä syöpään liittyviä riskejä. Täyttävän seksuaalielämän ylläpitäminen ikääntyneillä aikuisilla on kansanterveydellinen kysymys, jota on tutkittu vähän, erityisesti sen suhteen mielenterveyteen.
Ensisijainen tavoite Tutkia seksuaalisuuden ja mielenterveyden välistä yhteyttä yhteisöissä asuvilla ikääntyneillä aikuisilla.
Toissijaiset tavoitteet Tutkia kyselylomakkeiden eri ulottuvuuksien (ISS, QLQC30, HAD) välistä suhteita Tarkastella seksuaalisuuden ja psyykenlääkkeiden käytön välistä yhteyttä Vertailla seksuaalisuutta ja mielenterveyttä ikääntyneillä aikuisilla, jotka kuuluvat seniorijärjestöihin ja niillä, jotka asuvat itsenäisissä asunnoissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: LISE LACLAUTRE
- Puhelinnumero: +33473754963
- Sähköposti: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
- Rekrytointi
- Chu Gabriel Montpied
-
Ottaa yhteyttä:
- CLEMENT LAHAYE, PU-PH
- Puhelinnumero: +33473754594
- Sähköposti: clahaye@chu-clermontferrand.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- FREDERIC FAURE, CRO
- Puhelinnumero: +33473752422
- Sähköposti: f_faure@chu-clermontferrand.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuja, joka on vähintään 60-vuotias (mies tai nainen)
Erotuskriteerit:
- Kyvyttömyys ymmärtää tai kommunikoida ranskaksi
- Vakavat neurokognitiiviset häiriöt
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kaikki potilaat rekrytoidaan prospektiivisesti. Ei vertailuryhmää
kyselyt haara
|
potilaan itse täyttämät kyselylomakkeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko HAD Elämänlaatukysely QLQC30 Seksuaalisen tyytyväisyyden indeksi ISS
Aikaikkuna: Päivä 1 sisällyttäminen
|
Analyysi keskittyy kyselylomakepisteisiin
|
Päivä 1 sisällyttäminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RNI 2025 LAHAYE
- 2025-A01231-48 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vanhuus
-
University of California, DavisLopetettuRuokalukutaito; Nuorten terveys; Cross-age opetus; Ravitsemus koulutus; Kokeellinen oppiminenYhdysvallat
-
Dart NeuroScience, LLCValmisAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset elämänlaadun kyselyt
-
University of FloridaValmis
-
University of FloridaAmerican Society of NephrologyValmisAkuutti munuaisvaurioYhdysvallat
-
University of Maryland, BaltimoreUniversity of Texas, Southwestern Medical Center at DallasRekrytointi
-
Carlos Robles-MedrandaValmisGastroesofageaalinen refluksitauti ja ruokatorven motiliteettihäiriötEcuador
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalValmisTulehdukselliset suolistosairaudet | Psykososiaalinen vammaTurkki
-
University Hospital, MontpellierPediatric and Congenital Cardiology Department of Necker-enfant malades...ValmisSynnynnäinen sydänsairausRanska
-
Sohag UniversityEi vielä rekrytointia
-
Ankara UniversityValmisSuuri vatsan leikkaus | Potilaan ilmoittama lopputulosTurkki
-
Mahidol UniversityITI FoundationValmisElämänlaatu | Postoperatiivinen kipu | Hammaslääkärin ahdistus | Hammasistutus | Suun terveys | Potilastulosten arviointi | Tietokoneavusteinen leikkausThaimaa
-
Assiut UniversityValmisNukkumishäiriö | Kognitiivinen muutos | ADHDEgypti