Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suhteet seksuaalisuuden ja mielenterveyden välillä ikääntyneillä ihmisillä (PASS)

maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Vanhempien ihmisten seksuaalisuuden ja mielenterveyden väliset suhteet

Sukupuolisen aktiivisuuden esiintyvyys vähenee iän myötä, erityisesti yli 60-vuotiailla henkilöillä. Vaikka fyysiset toimintahäiriöt, kuten erektiohäiriöt, vaikuttavat asiaan, seksuaalisuuden vähenemiseen liittyvät myös kulttuuriset ja sosiaaliset tekijät, kuten stereotypiat ja kumppanin menetys. Aikuisiän seksuaalisuus vaikuttaa sekä mielenterveyteen että fyysiseen terveyteen, edistäen parempaa elämänlaatua ja vähentäen sydän- ja verisuonitauteihin sekä syöpään liittyviä riskejä. Täyttävän seksuaalielämän ylläpitäminen ikääntyneillä aikuisilla on kansanterveydellinen kysymys, jota on tutkittu vähän, erityisesti sen suhteen mielenterveyteen.

Ensisijainen tavoite Tutkia seksuaalisuuden ja mielenterveyden välistä yhteyttä yhteisöissä asuvilla ikääntyneillä aikuisilla.

Toissijaiset tavoitteet Tutkia kyselylomakkeiden eri ulottuvuuksien (ISS, QLQC30, HAD) välistä suhteita Tarkastella seksuaalisuuden ja psyykenlääkkeiden käytön välistä yhteyttä Vertailla seksuaalisuutta ja mielenterveyttä ikääntyneillä aikuisilla, jotka kuuluvat seniorijärjestöihin ja niillä, jotka asuvat itsenäisissä asunnoissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuja, joka on vähintään 60-vuotias (mies tai nainen)

Erotuskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää tai kommunikoida ranskaksi
  • Vakavat neurokognitiiviset häiriöt
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kaikki potilaat rekrytoidaan prospektiivisesti. Ei vertailuryhmää
kyselyt haara
potilaan itse täyttämät kyselylomakkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko HAD Elämänlaatukysely QLQC30 Seksuaalisen tyytyväisyyden indeksi ISS
Aikaikkuna: Päivä 1 sisällyttäminen
Analyysi keskittyy kyselylomakepisteisiin
Päivä 1 sisällyttäminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhuus

Kliiniset tutkimukset elämänlaadun kyselyt

Tilaa