Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztahy mezi sexualitou a duševním zdravím u starších lidí (PASS)

24. listopadu 2025 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand

Prevalence sexuální aktivity s věkem klesá, zejména u jedinců starších 60 let. Ačkoli fyzické dysfunkce, jako jsou erektilní poruchy, hrají roli, pokles sexuality je také spojen s kulturními a sociálními faktory, jako jsou stereotypy a ztráta partnera. Sexualita v dospělosti ovlivňuje jak duševní, tak fyzické zdraví, přispívá k lepší kvalitě života a sníženému riziku kardiovaskulárních onemocnění a rakoviny. Udržování naplňujícího sexuálního života u starších dospělých je problém veřejného zdraví, který zůstává nedostatečně prozkoumán, zejména pokud jde o jeho vztah k duševnímu zdraví.

Primární cíl Prozkoumat asociaci mezi sexualitou a duševním zdravím u starších dospělých žijících v komunitě.

Sekundární cíli Studovat vztahy mezi různými dimenzemi dotazníků (ISS, QLQC30, HAD) Zkoumat asociaci mezi sexualitou a užíváním psychotropních léků Porovnat sexualitu a duševní zdraví u starších dospělých patřících do seniorských asociací a těch žijících v nezávislých rezidencích

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolný účastník ve věku ≥ 60 let (muž nebo žena)

Vylučovací kritéria:

  • Neschopnost porozumět nebo komunikovat francouzsky
  • Závažné neurokognitivní poruchy
  • Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: všichni pacienti jsou do studie zařazeni prospektivně. Žádný komparátor
dotazníky rameno
Jiný: dotazníky kvality života
pacientské dotazníky vyplňované samotnými pacienty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hospital Anxiety Depression Scale HAD Quality of Life Questionary QLQC30 Index of Sexual Satisfaction ISS
Časové okno: Den 1 Zařazení
Analýza se zaměří na skóre dotazníku
Den 1 Zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Starý věk

Klinické studie na dotazníky kvality života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit