Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom seksualitet og psykisk helse hos eldre mennesker (PASS)

24. november 2025 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Forholdet mellom seksualitet og psykisk helse hos eldre

Forekomsten av seksuell aktivitet avtar med alderen, spesielt blant personer over 60 år. Selv om fysiske dysfunksjoner, som erektil forstyrrelser, spiller en rolle, er nedgangen i seksualitet også knyttet til kulturelle og sosiale faktorer, som stereotypier og tap av en partner. Seksualitet i voksen alder påvirker både mental og fysisk helse, og bidrar til bedre livskvalitet og reduserte risiko for hjerte- og karsykdommer og kreft. Å opprettholde et tilfredsstillende seksualliv blant eldre voksne er et folkehelseproblem som fortsatt er lite utforsket, spesielt med hensyn til forholdet til mental helse.

Hovedformål Å utforske sammenhengen mellom seksualitet og mental helse hos eldre voksne som bor i eget hjem.

Sekundære formål Å studere forholdene mellom de ulike dimensjonene i spørreskjemæne (ISS, QLQC30, HAD) Å undersøke sammenhengen mellom seksualitet og bruk av psykofarmaka Å sammenligne seksualitet og mental helse blant eldre voksne som tilhører seniorforeninger og de som bor i selvstendige boliger

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltaker i alderen ≥ 60 år (mann eller kvinne)

Eksklusjonskriterier:

  • Manglende evne til å forstå eller kommunisere på fransk
  • Alvorlige nevrokognitive lidelser
  • Avslag på å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: alle pasienter er inkludert prospektivt. Ingen komparator
spørreskjemaer arm
Annen: spørreskjemaer om livskvalitet
pasient selvadministrerte spørreskjemaer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hospital Anxiety Depression Scale HAD Quality of Life Questionary QLQC30 Index of Sexual Satisfaction ISS
Tidsramme: Dag 1 Inklusjon
Analysen vil fokusere på spørreskjema-resultater
Dag 1 Inklusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Annen identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Høy alder

Kliniske studier på spørreskjemaer om livskvalitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere