Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Relacje między seksualnością a zdrowiem psychicznym u osób starszych (PASS)

24 listopada 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Częstość aktywności seksualnej zmniejsza się wraz z wiekiem, zwłaszcza wśród osób powyżej 60. roku życia. Chociaż dysfunkcje fizyczne, takie jak zaburzenia erekcji, odgrywają rolę, spadek aktywności seksualnej jest również związany z czynnikami kulturowymi i społecznymi, takimi jak stereotypy i utrata partnera. Seksualność w wieku dorosłym wpływa zarówno na zdrowie psychiczne, jak i fizyczne, przyczyniając się do lepszej jakości życia i zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych oraz nowotworów. Utrzymanie satysfakcjonującego życia seksualnego wśród osób starszych jest kwestią zdrowia publicznego, która pozostaje niewystarczająco zbadana, szczególnie w odniesieniu do jej związku ze zdrowiem psychicznym.

Cel główny: Zbadanie związku między seksualnością a zdrowiem psychicznym u starszych osób mieszkających w społeczności.

Cele dodatkowe: Zbadanie relacji między różnymi wymiarami kwestionariuszy (ISS, QLQC30, HAD) Zbadanie związku między seksualnością a stosowaniem leków psychotropowych Porównanie seksualności i zdrowia psychicznego wśród osób starszych należących do stowarzyszeń seniorów i osób mieszkających w niezależnych rezydencjach

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolny uczestnik w wieku ≥ 60 lat (mężczyzna lub kobieta)

Kryteria wykluczenia:

  • Niezdolność do zrozumienia lub komunikacji w języku francuskim
  • Poważne zaburzenia neuropoznawcze
  • Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wszyscy pacjenci są prospektywnie rekrutowani. Brak porównania
ankiety ramię
Inny: kwestionariusze jakości życia
kwestionariusze wypełniane samodzielnie przez pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Lęku i Depresji Szpitalnej HAD Kwestionariusz Jakości Życia QLQC30 Indeks Satysfakcji Seksualnej ISS
Ramy czasowe: Dzień 1 Włączenie
Analiza skupi się na wynikach kwestionariusza
Dzień 1 Włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Inny identyfikator: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podeszły wiek

Badania kliniczne na kwestionariusze jakości życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj