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Relações Entre Sexualidade e Saúde Mental em Idosos (PASS)

24 de novembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

A prevalência da atividade sexual diminui com a idade, particularmente entre indivíduos com mais de 60 anos. Embora disfunções físicas, como distúrbios de ereção, desempenhem um papel, o declínio da sexualidade também está ligado a fatores culturais e sociais, como estereótipos e a perda de um parceiro. A sexualidade na idade adulta impacta tanto a saúde mental como a física, contribuindo para uma melhor qualidade de vida e riscos reduzidos de doença cardiovascular e cancro. Manter uma vida sexual satisfatória entre os idosos é uma questão de saúde pública que continua subexplorada, particularmente no que diz respeito à sua relação com a saúde mental.

Objetivo principal Explorar a associação entre sexualidade e saúde mental em idosos que vivem na comunidade.

Objetivos secundários Estudar as relações entre as diferentes dimensões dos questionários (ISS, QLQC30, HAD) Examinar a associação entre sexualidade e uso de psicofármacos Comparar a sexualidade e a saúde mental entre idosos pertencentes a associações seniores e aqueles que vivem em residências independentes

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participante voluntário com idade ≥ 60 anos (masculino ou feminino)

Critérios de Exclusão:

  • Incapacidade de compreender ou comunicar em francês
  • Perturbações neurocognitivas graves
  • Recusa em participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: todos os pacientes são recrutados prospetivamente. Sem comparador
questionários do braço
questionários auto-administrados pelo paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar HAD Questionário de Qualidade de Vida QLQC30 Índice de Satisfação Sexual ISS
Prazo: Dia 1 Inclusão
A análise irá focar-se nas pontuações do questionário
Dia 1 Inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Outro identificador: ANSM)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em questionários de qualidade de vida

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