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Relazioni tra Sessualità e Salute Mentale negli Anziani (PASS)

24 novembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

La prevalenza dell'attività sessuale diminuisce con l'età, in particolare tra gli individui di età superiore ai 60 anni. Sebbene le disfunzioni fisiche, come i disturbi erettili, svolgano un ruolo, il declino della sessualità è anche legato a fattori culturali e sociali, come stereotipi e la perdita di un partner. La sessualità in età adulta influisce sia sulla salute mentale che su quella fisica, contribuendo a una migliore qualità della vita e a un ridotto rischio di malattie cardiovascolari e cancro. Mantenere una vita sessuale soddisfacente tra gli anziani è una questione di salute pubblica che rimane poco esplorata, in particolare per quanto riguarda la sua relazione con la salute mentale.

Obiettivo primario: Esplorare l'associazione tra sessualità e salute mentale negli anziani che vivono in comunità.

Obiettivi secondari: Studiare le relazioni tra le diverse dimensioni dei questionari (ISS, QLQC30, HAD). Esaminare l'associazione tra sessualità e uso di farmaci psicotropi. Confrontare la sessualità e la salute mentale tra gli anziani appartenenti ad associazioni senior e quelli che vivono in residenze indipendenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipante volontario di età ≥ 60 anni (maschio o femmina)

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comprendere o comunicare in francese
  • Disturbi neurocognitivi maggiori
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tutti i pazienti sono arruolati prospetticamente. Nessun comparatore
questionari braccio
Altro: questionari sulla qualità della vita
questionari autosomministrati dal paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Ansia e Depressione Ospedaliera HAD Questionario sulla Qualità della Vita QLQC30 Indice di Soddisfazione Sessuale ISS
Lasso di tempo: Giorno 1 Inclusione
L'analisi si concentrerà sui punteggi del questionario
Giorno 1 Inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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