Relaciones entre la Sexualidad y la Salud Mental en Personas Mayores (PASS)
Relaciones Entre la Sexualidad y la Salud Mental en Personas Mayores
La prevalencia de la actividad sexual disminuye con la edad, especialmente entre personas mayores de 60 años. Aunque las disfunciones físicas, como los trastornos de erección, juegan un papel, la disminución de la sexualidad también está vinculada a factores culturales y sociales, como los estereotipos y la pérdida de la pareja. La sexualidad en la edad adulta impacta tanto la salud mental como la física, contribuyendo a una mejor calidad de vida y a un menor riesgo de enfermedades cardiovasculares y cáncer. Mantener una vida sexual satisfactoria entre los adultos mayores es un problema de salud pública que sigue estando poco explorado, especialmente en relación con su vínculo con la salud mental.
Objetivo principal Explorar la asociación entre la sexualidad y la salud mental en adultos mayores que viven en la comunidad.
Objetivos secundarios Estudiar las relaciones entre las diferentes dimensiones de los cuestionarios (ISS, QLQC30, HAD) Examinar la asociación entre la sexualidad y el uso de psicofármacos Comparar la sexualidad y la salud mental entre adultos mayores que pertenecen a asociaciones de mayores y aquellos que viven en residencias independientes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: LISE LACLAUTRE
- Número de teléfono: +33473754963
- Correo electrónico: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- Reclutamiento
- Chu Gabriel Montpied
-
Contacto:
- CLEMENT LAHAYE, PU-PH
- Número de teléfono: +33473754594
- Correo electrónico: clahaye@chu-clermontferrand.fr
-
Contacto:
- FREDERIC FAURE, CRO
- Número de teléfono: +33473752422
- Correo electrónico: f_faure@chu-clermontferrand.fr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participante voluntario de edad ≥ 60 años (hombre o mujer)
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para comprender o comunicarse en francés
- Trastornos neurocognitivos mayores
- Negativa a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: todos los pacientes se inscriben de forma prospectiva. Sin comparador
cuestionarios del brazo
|
cuestionarios autoadministrados por el paciente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria HAD Cuestionario de Calidad de Vida QLQC30 Índice de Satisfacción Sexual ISS
Periodo de tiempo: Día 1 Inclusión
|
El análisis se centrará en las puntuaciones del cuestionario
|
Día 1 Inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RNI 2025 LAHAYE
- 2025-A01231-48 (Otro identificador: ANSM)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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