Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relaties tussen seksualiteit en mentale gezondheid bij ouderen (PASS)

24 november 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Relaties tussen seksualiteit en geestelijke gezondheid bij ouderen

De prevalentie van seksuele activiteit neemt af met de leeftijd, vooral bij personen ouder dan 60 jaar. Hoewel fysieke disfuncties, zoals erectiestoornissen, een rol spelen, wordt de afname van seksualiteit ook in verband gebracht met culturele en sociale factoren, zoals stereotypen en het verlies van een partner. Seksualiteit in de volwassenheid heeft invloed op zowel de mentale als fysieke gezondheid, wat bijdraagt aan een betere kwaliteit van leven en verminderde risico's op hart- en vaatziekten en kanker. Het behouden van een bevredigend seksleven bij oudere volwassenen is een volksgezondheidskwestie die nog onvoldoende is onderzocht, vooral wat betreft de relatie met de geestelijke gezondheid.

Primair doel: De associatie tussen seksualiteit en geestelijke gezondheid bij oudere volwassenen in de gemeenschap te verkennen.

Secundaire doelstellingen: De relaties tussen de verschillende dimensies van de vragenlijsten (ISS, QLQC30, HAD) te bestuderen, De associatie tussen seksualiteit en het gebruik van psychofarmaca te onderzoeken, Seksualiteit en geestelijke gezondheid te vergelijken tussen oudere volwassenen die lid zijn van seniorenverenigingen en die in zelfstandige woonvormen wonen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Vrijwillige deelnemer van 60 jaar of ouder (man of vrouw)

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om Frans te begrijpen of te communiceren
  • Ernstige neurocognitieve stoornissen
  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: alle patiënten worden prospectief ingeschreven. Geen vergelijker
vragenlijsten arm
Ander: vragenlijsten van kwaliteit van leven
door patiënten zelf ingevulde vragenlijsten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hospital Anxiety Depression Scale HAD Quality of Life Questionary QLQC30 Index of Sexual Satisfaction ISS
Tijdsspanne: Dag 1 Inclusie
De analyse zal zich richten op vragenlijstscores
Dag 1 Inclusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Andere identificatie: ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op vragenlijsten van kwaliteit van leven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren