Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между сексуальностью и психическим здоровьем у пожилых людей (PASS)

24 ноября 2025 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Распространенность сексуальной активности снижается с возрастом, особенно среди лиц старше 60 лет. Хотя физические дисфункции, такие как эректильные расстройства, играют определенную роль, снижение сексуальности также связано с культурными и социальными факторами, такими как стереотипы и потеря партнера. Сексуальность в зрелом возрасте влияет как на психическое, так и на физическое здоровье, способствуя улучшению качества жизни и снижению рисков сердечно-сосудистых заболеваний и рака. Поддержание полноценной сексуальной жизни среди пожилых людей является вопросом общественного здравоохранения, который остается недостаточно изученным, особенно в отношении его взаимосвязи с психическим здоровьем.

Основная цель: Исследовать взаимосвязь между сексуальностью и психическим здоровьем у пожилых людей, проживающих в сообществе.

Второстепенные цели: Изучить взаимосвязи между различными измерениями опросников (ISS, QLQC30, HAD). Исследовать взаимосвязь между сексуальностью и использованием психотропных препаратов. Сравнить сексуальность и психическое здоровье среди пожилых людей, принадлежащих к ассоциациям пожилых, и тех, кто проживает в независимых резиденциях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Clermont-Ferrand, Франция, 63000
        • Рекрутинг
        • Chu Gabriel Montpied
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольный участник в возрасте ≥ 60 лет (мужчина или женщина)

Критерии исключения:

  • Неспособность понимать или общаться на французском языке
  • Выраженные нейрокогнитивные расстройства
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: все пациенты включены проспективно. Без компаратора
анкеты группы
Другой: опросники качества жизни
опросники, заполняемые пациентами самостоятельно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тревоги и депрессии в условиях стационара HAD Анкета качества жизни QLQC30 Индекс сексуального удовлетворения ISS
Временное ограничение: День 1 Включение
Анализ будет сосредоточен на баллах опросника
День 1 Включение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Другой идентификатор: ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования опросники качества жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться