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Beziehungen zwischen Sexualität und psychischer Gesundheit bei älteren Menschen (PASS)

24. November 2025 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Die Prävalenz sexueller Aktivität nimmt mit dem Alter ab, insbesondere bei Personen über 60 Jahren. Obwohl körperliche Funktionsstörungen wie Erektionsstörungen eine Rolle spielen, ist der Rückgang der Sexualität auch mit kulturellen und sozialen Faktoren verbunden, wie Stereotypen und dem Verlust eines Partners. Sexualität im Erwachsenenalter beeinflusst sowohl die psychische als auch die körperliche Gesundheit und trägt zu einer besseren Lebensqualität und einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs bei. Die Aufrechterhaltung einer erfüllenden Sexualität bei älteren Erwachsenen ist ein öffentliches Gesundheitsproblem, das nach wie vor unzureichend erforscht ist, insbesondere im Hinblick auf seine Beziehung zur psychischen Gesundheit.

Primäres Ziel: Den Zusammenhang zwischen Sexualität und psychischer Gesundheit bei älteren Erwachsenen in der Gemeinschaft zu untersuchen.

Sekundäre Ziele: Die Beziehungen zwischen den verschiedenen Dimensionen der Fragebögen (ISS, QLQC30, HAD) zu untersuchen. Den Zusammenhang zwischen Sexualität und der Einnahme von Psychopharmaka zu analysieren. Sexualität und psychische Gesundheit bei älteren Erwachsenen, die Seniorenvereinigungen angehören, und bei denen, die in unabhängigen Wohnungen leben, zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger Teilnehmer im Alter von ≥ 60 Jahren (männlich oder weiblich)

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Französisch zu verstehen oder zu sprechen
  • Schwere neurokognitive Störungen
  • Ablehnung der Studienteilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: alle Patienten werden prospektiv eingeschlossen. Kein Vergleich
Fragebögen-Arm
Sonstiges: Fragebögen zur Lebensqualität
Patienten-Selbstauskunftsfragebögen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hospital-Angst-Depressions-Skala HAD Lebensqualität-Fragebogen QLQC30 Index der sexuellen Zufriedenheit ISS
Zeitfenster: Tag 1 Einschluss
Die Analyse konzentriert sich auf Fragebogenbewertungen
Tag 1 Einschluss

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Andere Kennung: ANSM)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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