Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem seksualitet og mental sundhed hos ældre mennesker (PASS)

24. november 2025 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Relationer mellem seksualitet og mental sundhed hos ældre mennesker

Prævalensen af seksuel aktivitet aftager med alderen, især blandt personer over 60 år. Selvom fysiske dysfunktioner, såsom erektile lidelser, spiller en rolle, er nedgangen i seksualiteten også forbundet med kulturelle og sociale faktorer, såsom stereotyper og tab af en partner. Seksualitet i voksenalderen påvirker både mental og fysisk sundhed og bidrager til bedre livskvalitet og reducerede risici for hjerte-kar-sygdomme og kræft. Opretholdelse af en tilfredsstillende seksuelt liv blandt ældre voksne er et folkesundhedsproblem, der stadig er underudforsket, især med hensyn til dets forhold til mental sundhed.

Primært mål At udforske sammenhængen mellem seksualitet og mental sundhed hos ældre voksne, der bor i eget hjem.

Sekundære mål At studere forholdet mellem de forskellige dimensioner af spørgeskemaerne (ISS, QLQC30, HAD) At undersøge sammenhængen mellem seksualitet og brug af psykofarmaka At sammenligne seksualitet og mental sundhed blandt ældre voksne, der tilhører seniorforeninger, og dem, der bor i selvstændige boliger

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig deltager i alderen ≥ 60 år (mand eller kvinde)

Eksklusionskriterier:

  • Manglende evne til at forstå eller kommunikere på fransk
  • Svære neurokognitive lidelser
  • Afvisning af at deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: alle patienter indskrives prospektivt. Ingen sammenligning
spørgeskemaer arm
Andet: spørgeskemaer om livskvalitet
patient selvadministrerede spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospital Anxiety Depression Scale HAD Quality of Life Questionary QLQC30 Index of Sexual Satisfaction ISS
Tidsramme: Dag 1 Inklusion
Analysen vil fokusere på spørgeskemascorer
Dag 1 Inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2025

Først opslået (Faktiske)

26. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alderdom

Kliniske forsøg med spørgeskemaer om livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner