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高齢者の性と精神的健康の関係 (PASS)

2025年11月24日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

性的活動の有病率は年齢とともに減少し、特に60歳以上の個人において顕著です。 勃起障害などの身体的機能障害が一因であるものの、性欲の低下は、固定観念やパートナーの喪失などの文化的・社会的要因にも関連しています。 成人期の性は精神的および身体的健康の両方に影響を与え、生活の質の向上と心血管疾患および癌のリスク低減に寄与します。 高齢者における充実した性生活の維持は、特に精神的健康との関係に関して未だ十分に探究されていない公衆衛生上の課題です。

主要目的 地域在住高齢者における性と精神的健康の関連を探ること。

二次目的 質問票の各次元(ISS、QLQC30、HAD)間の関係を研究すること 性と精神科薬物使用の関連を検討すること 高齢者団体に所属する高齢者と独立した居住施設に住む高齢者の間での性と精神的健康を比較すること

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 60歳以上の自発的な参加者(男性または女性)

除外基準:

  • フランス語での理解またはコミュニケーションが不可能
  • 主要な神経認知障害
  • 研究への参加拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全ての患者は前向きに登録されます。比較対象なし
質問票群
患者自身による質問票

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院不安抑うつ尺度 HAD 生活の質質問票 QLQC30 性的満足度指標 ISS
時間枠:Day 1 適格基準
分析はアンケートのスコアに焦点を当てます
Day 1 適格基準

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月24日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RNI 2025 LAHAYE
  • 2025-A01231-48 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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