Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PET-CT imusolmukesyövän tutkimuksessa ikääntyneillä

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Marwa Mamdouh Ekram, Assiut University

PET-CT-kuvauslöydökset ja metaboliset parametrit ikääntyneillä lymfoomapotilailla

Tämä tutkimus tarkastelee PET-CT-kuvantamismalleja ja metabolisia parametreja ikääntyneillä potilailla (≥60 vuotta), joilla on diagnosoitu lymfooma, pyrkien parantamaan diagnoosien tarkkuutta ja ennustetta käyttämällä 18F-FDG PET/CT-kuvantamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä poikkileikkaustutkimus sisältää sekä retrospektiivisen että prospektiivisen aineistonkeruun ikääntyneiltä lymfoomapotilailta (60 vuotta täyttäneiltä) Etelä-Egyptin syöpäinstituutin ydinlääketieteen yksikössä. Se arvioi PET-CT-kuvantamislöydöksiä yhdessä metabolisten parametrien, kuten standardoitu ottoarvo (SUV), metabolinen kasvaintilavuus (MTV) ja kokonaislesioglykolyysi (TLG), kanssa. Tutkimus käsittelee ikääntyneiden potilaiden diagnostiikkahaasteita epätyypillisten oireiden ja komorbiditeettien vuoksi ja täyttää aukon harvinaisessa paikallisessa aineistossa Egyptissä. Kuvantamisanalyysi sisältää visuaalisen ja semikvantitatiivisen arvioinnin lymfaattisista ja ekstranodaalisista leesioista 18F-FDG:n injektoinnin jälkeen, arvioiden kasvainten metabolista aktiivisuutta tarjoten ennusteellisia näkemyksiä. Aineistonanalyysi käyttää SPSS:ää asianmukaisine tilastollisine testeineen löydösten vahvistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

63

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat sisältävät iäkkäitä potilaita (≥60 vuotta), joilla on vahvistettu lymfooman diagnoosi histopatologisen tutkimuksen kautta. Poissuljettuina ovat henkilöt, joilla on muita aktiivisia syöpiä tai hallitsematon diabetes mellitus (verensokeri > 200 mg/dL), mikä saattaa häiritä PET-tutkimuksen tarkkuutta. Potilaiden täytyy olla paastoverensokeri < 200 mg/dL ennen 18F-FDG-injektiota ja heidät valmistellaan standardoitujen protokollien mukaisesti. Otoskoko on laskettu noin 63 potilaaksi, mikä tarjoaa riittävän tilastollisen voiman perustuen luottamusrajoihin ja aiempiin positiivisiin PET-löydöksiin iäkkäissä lymfoomaryhmissä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

- Ikä ≥ 60 vuotta

Lymfooman histopatologinen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

- Muiden samanaikaisten aktiivisten syöpien esiintyminen

Hallitsematon diabetes mellitus, veren glukoosipitoisuus > 200 mg/dL PET/CT-tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FDG-PET/CT-kuvantamismallin kuvaus ikääntyneillä lymfoomipotilailla
Aikaikkuna: Alkutilanteessa suoritetun PET/CT-kuvauksen yhteydessä, joka on osa rutiinikliinistä arviointia
Päätuloksena on ikääntyneiden potilaiden (≥60 vuotta), joilla on diagnosoitu lymfooma, metaboliisten ja anatomisten löydösten karakterisointi 18F-FDG PET/CT -kuvantamisen avulla.
Tämä sisältää sairauden leesioiden visuaalisen ulkonäön, laajuuden ja jakautumisen kuvauksen alkuperäisessä kuvantamisessa.
Alkutilanteessa suoritetun PET/CT-kuvauksen yhteydessä, joka on osa rutiinikliinistä arviointia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa