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PET-CT dans le Lymphome chez les Personnes Âgées

21 novembre 2025 mis à jour par: Marwa Mamdouh Ekram, Assiut University

Résultats d'imagerie TEP-TDM et paramètres métaboliques chez les patients âgés atteints de lymphome

Cette étude examine les modèles d'imagerie PET-CT et les paramètres métaboliques chez les patients âgés (≥60 ans) diagnostiqués avec un lymphome, visant à améliorer la précision diagnostique et le pronostic à l'aide des scintigraphies 18F-FDG PET/CT.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Cette étude transversale implique une collecte de données à la fois rétrospective et prospective auprès de patients âgés atteints de lymphome (âgés de 60 ans ou plus) à l'Unité de Médecine Nucléaire de l'Institut du Cancer du Sud de l'Égypte. Elle évalue les résultats d'imagerie TEP-CT ainsi que les paramètres métaboliques tels que la Valeur de Fixation Standardisée (SUV), le Volume Tumoral Métabolique (MTV) et la Glycolyse Totale des Lésions (TLG). L'étude aborde les défis diagnostiques chez les patients âgés en raison de présentations atypiques et de comorbidités et comble le manque de données locales en Égypte. L'analyse d'imagerie comprend une évaluation visuelle et semi-quantitative des lésions lymphatiques et extranodales après injection de 18F-FDG, évaluant l'activité métabolique tumorale pour fournir des informations pronostiques. L'analyse des données utilise SPSS avec des tests statistiques pertinents pour valider les résultats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

63

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants incluent des patients âgés (≥60 ans) avec un diagnostic de lymphome confirmé par examen histopathologique. Sont exclus les individus présentant d'autres cancers actifs ou un diabète sucré non contrôlé (glycémie > 200 mg/dL), ce qui pourrait interférer avec la précision de la TEP. Les patients doivent avoir une glycémie à jeun < 200 mg/dL avant l'injection de 18F-FDG et sont préparés selon des protocoles standardisés. La taille de l'échantillon est calculée à environ 63 patients, offrant une puissance statistique adéquate basée sur les limites de confiance et les résultats TEP positifs précédents dans des cohortes de lymphomes chez les personnes âgées.

La description

Critères d'inclusion :

- Âge ≥ 60 ans

Diagnostic histopathologique de lymphome

Critères d'exclusion :

- Présence d'autres tumeurs malignes actives concomitantes

Diabète sucré non contrôlé avec glycémie > 200 mg/dL au moment de la tomographie par émission de positons/TDM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description du schéma d'imagerie FDG-PET/CT chez les patients âgés atteints de lymphome
Délai: Au moment de la tomographie par émission de positons/tomodensitométrie initiale réalisée dans le cadre de l'évaluation clinique de routine
Le principal objectif est la caractérisation des résultats métaboliques et anatomiques obtenus à partir des examens TEP/TDM au 18F-FDG chez les patients âgés (≥60 ans) diagnostiqués avec un lymphome. Cela inclut la description de l'apparence visuelle, de l'étendue et de la distribution des lésions de la maladie observées lors de l'imagerie initiale.
Au moment de la tomographie par émission de positons/tomodensitométrie initiale réalisée dans le cadre de l'évaluation clinique de routine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Réel)

2 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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