Koulutustapahtuman vaikutus keskeyttäville naisille äitiyshoitajien käytäntöihin (EESAW-MNP)
Koulutustilaisuuksien vaikutus aborttihoidon osalta synnytysosaston sairaanhoitajien suorituskykyyn
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida strukturoitujen koulutustilaisuuksien vaikutusta aborttia tehneille naisille suunnattujen hoitotoimenpiteiden käytäntöihin synnytysosaston sairaanhoitajilla.
Tutkimuksen tavoitteena on parantaa sairaanhoitajien kliinisiä taitoja ja potilashoitoon liittyviä käytäntöjä abortinhoidon yhteydessä.
Osallistujat:
Osallistuvat koulutustilaisuuksiin, jotka on suunniteltu parantamaan sairaanhoitajien käytäntöjä
Osallistuvat kokeneiden ohjaajien johtamiin aktiviteetteihin ja keskusteluihin
Havaittaan ennen ja jälkeen koulutustilaisuuksien arvioidakseen muutoksia kliinisissä käytännöissä
Tutkimus vertailee sairaanhoitajien käytäntöjä ennen ja jälkeen interventioiden toteuttamisen määrittääkseen koulutustilaisuuksien kokonaisvaikutuksen ammatilliseen suorituskykyyn ja potilashoidon laatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Puhelinnumero: +20 15 01915163
- Sähköposti: Sarazenhom284@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypti, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Rekisteröidyt synnytys- tai gynekologiaosastoilla työskentelevät kätilöhoitajat.
Vähintään yhden vuoden kliininen kokemus synnytys- tai lisääntymisterveyden yksiköissä.
Halukkuus osallistua ja antaa tietoon perustuva suostumus.
Kyky lukea ja ymmärtää tarjottuja opetusmateriaaleja.
Paikalla työpaikalla tutkimuksen ja seuranta-aikojen aikana.
Ei aikaisemmin osallistunut vastaaviin aborttihoidon koulutusohjelmiin.
Poissulkemiskriteerit:
Äitiys- tai vuosilomalla olevat hoitajat tutkimusjakson aikana.
Hallinnollinen tai ei-kliininen hoitajisto.
Hoitajat, joilla on alle vuoden ammatillinen kokemus.
Kieltäytyminen osallistumisesta tai perääntyminen tutkimuksen missä tahansa vaiheessa.
Minkä tahansa rinnakkaisen ulkoisen abortti- tai lisääntymisterveyskoulutuksen käyminen tutkimuksen aikana.
Koulutusinterventiosessioiden keskeneräinen osallistuminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusinterventioryhmä
Kaikki tässä tutkimuksessa mukana olleet synnytyshoitajat saivat koulutuksen aborttihuollon käytännöistä, mukaan lukien ennen aborttia, välittömästi abortin jälkeen ja abortin jälkeisen hoidon hoitotyön.
Koulutuksen tavoitteena oli parantaa hoitajien käytännön taitoja luentojen, esittelyjen ja keskustelujen kautta.
|
Koulutusinterventio koostui rakennetuista koulutustilaisuuksista äitiyshoitajille keskittyen raskaudenkeskeytyshoitokäytäntöihin, mukaan lukien luentoja, demonstraatioita ja keskusteluja taitojen ja käytäntöjen parantamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannus äitiyshoitajien käytännöissä raskaudenkeskeytyshoidon osalta
Aikaikkuna: Ennen ja kolme kuukautta koulutusintervention jälkeen
|
Ensisijainen tulosmittari arvioii synnytyshoitajien käytäntöjen muutosta välittömässä ja abortin jälkeisessä hoidossa käyttämällä käytännön havainnointilistaa aborttihoidolle sekä ennen ja jälkeen koulutustilaisuuksien toteutetun jäsennellyn arviointityökalun.
|
Ennen ja kolme kuukautta koulutusintervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .