Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательной сессии для женщин, перенесших аборт, на практику акушерок (EESAW-MNP)

28 февраля 2026 г. обновлено: Mansoura University

Влияние обучающих сессий по абортивной помощи на работу акушерок

Цель данного исследования — оценить влияние структурированных образовательных сессий для женщин, перенесших аборт, на практику акушерских медсестёр.

Исследование направлено на улучшение клинических навыков медсестёр и ухода за пациентами, связанного с ведением аборта.

Участники будут:

Посещать образовательные сессии, разработанные для улучшения сестринской практики

Участвовать в мероприятиях и дискуссиях под руководством опытных инструкторов

Наблюдаться до и после сессий для оценки изменений в клинической практике

Исследование сравнит сестринскую практику до и после вмешательства, чтобы определить общее влияние образовательных сессий на профессиональную деятельность и качество ухода за пациентами.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
  • Номер телефона: +20 15 01915163
  • Электронная почта: Sarazenhom284@gmail.com

Места учебы

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет, 35516
        • Mansoura University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Зарегистрированные акушерки, работающие в отделениях акушерства или гинекологии.

Наличие не менее одного года клинического опыта в родильных или отделениях репродуктивного здоровья.

Желание участвовать и предоставить информированное согласие.

Способность читать и понимать предоставленные учебные материалы.

Присутствие на рабочем месте в течение периодов исследования и наблюдения.

Ранее не участвовали в аналогичных программах обучения по уходу при абортах.

Критерии исключения:

Акушерки в отпуске по беременности и родам или ежегодном отпуске в период исследования.

Административный или неклинический средний медицинский персонал.

Акушерки с профессиональным опытом менее одного года.

Отказ от участия или выход из исследования на любом этапе.

Посещение любых параллельных внешних тренингов по абортам или репродуктивному здоровью во время исследования.

Неполное участие в сессиях образовательного вмешательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа образовательного вмешательства
Все акушерки в этом исследовании получили образовательное вмешательство по вопросам практики абортов, включая сестринский уход до, непосредственно во время и после аборта. Вмешательство было направлено на улучшение практических навыков медсестер с помощью лекций, демонстраций и обсуждений
Образовательное вмешательство состояло из структурированных учебных сессий для акушерок, посвященных практике ухода при абортах, включая лекции, демонстрации и обсуждения для улучшения навыков и практик

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение практик акушерок в отношении ухода при аборте
Временное ограничение: До и через три месяца после образовательного вмешательства
Основной результат будет измерять изменения в практике акушерок по оказанию помощи до, во время и после аборта с использованием практического контрольного списка для абортивной помощи и структурированного инструмента оценки, проводимых до и после образовательных сессий.
До и через три месяца после образовательного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FNCU-NURSE-ABWOMEN-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться