- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07260279
Влияние образовательной сессии для женщин, перенесших аборт, на практику акушерок (EESAW-MNP)
Влияние обучающих сессий по абортивной помощи на работу акушерок
Цель данного исследования — оценить влияние структурированных образовательных сессий для женщин, перенесших аборт, на практику акушерских медсестёр.
Исследование направлено на улучшение клинических навыков медсестёр и ухода за пациентами, связанного с ведением аборта.
Участники будут:
Посещать образовательные сессии, разработанные для улучшения сестринской практики
Участвовать в мероприятиях и дискуссиях под руководством опытных инструкторов
Наблюдаться до и после сессий для оценки изменений в клинической практике
Исследование сравнит сестринскую практику до и после вмешательства, чтобы определить общее влияние образовательных сессий на профессиональную деятельность и качество ухода за пациентами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Номер телефона: +20 15 01915163
- Электронная почта: Sarazenhom284@gmail.com
Места учебы
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Зарегистрированные акушерки, работающие в отделениях акушерства или гинекологии.
Наличие не менее одного года клинического опыта в родильных или отделениях репродуктивного здоровья.
Желание участвовать и предоставить информированное согласие.
Способность читать и понимать предоставленные учебные материалы.
Присутствие на рабочем месте в течение периодов исследования и наблюдения.
Ранее не участвовали в аналогичных программах обучения по уходу при абортах.
Критерии исключения:
Акушерки в отпуске по беременности и родам или ежегодном отпуске в период исследования.
Административный или неклинический средний медицинский персонал.
Акушерки с профессиональным опытом менее одного года.
Отказ от участия или выход из исследования на любом этапе.
Посещение любых параллельных внешних тренингов по абортам или репродуктивному здоровью во время исследования.
Неполное участие в сессиях образовательного вмешательства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа образовательного вмешательства
Все акушерки в этом исследовании получили образовательное вмешательство по вопросам практики абортов, включая сестринский уход до, непосредственно во время и после аборта.
Вмешательство было направлено на улучшение практических навыков медсестер с помощью лекций, демонстраций и обсуждений
|
Образовательное вмешательство состояло из структурированных учебных сессий для акушерок, посвященных практике ухода при абортах, включая лекции, демонстрации и обсуждения для улучшения навыков и практик
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение практик акушерок в отношении ухода при аборте
Временное ограничение: До и через три месяца после образовательного вмешательства
|
Основной результат будет измерять изменения в практике акушерок по оказанию помощи до, во время и после аборта с использованием практического контрольного списка для абортивной помощи и структурированного инструмента оценки, проводимых до и после образовательных сессий.
|
До и через три месяца после образовательного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .