Efeito de uma Sessão Educativa para Mulheres Abortantes nas Práticas das Enfermeiras de Maternidade (EESAW-MNP)
Efeito de Sessões Educativas para Cuidados Abortivos no Desempenho de Enfermeiras de Maternidade
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de sessões educativas estruturadas para mulheres que abortam nas práticas das enfermeiras de maternidade.
O estudo visa melhorar as competências clínicas das enfermeiras e os cuidados aos doentes relacionados com a gestão do aborto.
Os participantes irão:
Participar em sessões educativas concebidas para melhorar as práticas de enfermagem
Participar em atividades e discussões orientadas por instrutores experientes
Ser observados antes e depois das sessões para avaliar alterações nas práticas clínicas
O estudo irá comparar as práticas de enfermagem antes e depois da intervenção para determinar o impacto global das sessões educativas no desempenho profissional e na qualidade dos cuidados aos doentes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Número de telefone: +20 15 01915163
- E-mail: Sarazenhom284@gmail.com
Locais de estudo
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egito, 35516
- Mansoura University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Enfermeiras de maternidade registadas a trabalhar em departamentos de obstetrícia ou ginecologia.
Ter pelo menos um ano de experiência clínica em unidades de maternidade ou saúde reprodutiva.
Disponibilidade para participar e fornecer consentimento informado.
Capacidade de ler e compreender os materiais educativos fornecidos.
Presença no local de trabalho durante os períodos de estudo e acompanhamento.
Não ter estado previamente envolvida em programas de formação semelhantes sobre cuidados de aborto.
Critérios de Exclusão:
Enfermeiras em licença de maternidade ou anual durante o período do estudo.
Pessoal de enfermagem administrativo ou não clínico.
Enfermeiras com menos de um ano de experiência profissional.
Recusa em participar ou desistência em qualquer fase do estudo.
Participação em qualquer formação externa simultânea sobre aborto ou saúde reprodutiva durante o estudo.
Participação incompleta nas sessões de intervenção educativa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção Educacional
Todas as enfermeiras de maternidade neste estudo receberam uma intervenção educativa sobre práticas de cuidados em aborto, incluindo cuidados de enfermagem pré-aborto, imediatamente após o aborto e pós-aborto.
A intervenção visou melhorar as competências práticas das enfermeiras através de palestras, demonstrações e discussões.
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A intervenção educacional consistiu em sessões de formação estruturadas para enfermeiros de maternidade, focadas nas práticas de cuidados em aborto, incluindo palestras, demonstrações e discussões para melhorar competências e práticas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhoria nas práticas das enfermeiras de maternidade relativamente aos cuidados de aborto
Prazo: Antes e três meses após a intervenção educativa
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O resultado primário irá medir a alteração nas práticas das enfermeiras de maternidade representando, o cuidado imediato e pós-aborto utilizando uma lista de verificação observacional prática para cuidados abortivos e uma ferramenta de avaliação estruturada administrada antes e depois das sessões educativas.
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Antes e três meses após a intervenção educativa
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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