Vliv vzdělávacího sezení pro ženy po potratu na praxi porodních asistentek (EESAW-MNP)
Vliv edukačních sezení pro potratovou péči na výkon porodních sester
Cílem této studie je vyhodnotit vliv strukturovaných vzdělávacích sezení pro ženy po potratu na postupy porodních asistentek.
Studie si klade za cíl zlepšit klinické dovednosti sester a péči o pacientky související s řízením potratu.
Účastnice budou:
Navštěvovat vzdělávací sezení navržená ke zlepšení ošetřovatelských postupů
Účastnit se aktivit a diskuzí vedených zkušenými instruktory
Být pozorovány před a po sezeních za účelem posouzení změn v klinické praxi
Studie porovná ošetřovatelské postupy před a po intervenci, aby určila celkový dopad vzdělávacích sezení na profesionální výkon a kvalitu péče o pacientky.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Telefonní číslo: +20 15 01915163
- E-mail: Sarazenhom284@gmail.com
Studijní místa
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Registrované porodní asistentky pracující na odděleních porodnictví nebo gynekologie.
Minimálně jeden rok klinické praxe na odděleních porodnictví nebo reprodukčního zdraví.
Ochota účastnit se a poskytnout informovaný souhlas.
Schopnost číst a porozumět poskytnutým vzdělávacím materiálům.
Přítomnost na pracovišti během studie a sledovacího období.
Předchozí nezapojení do podobných vzdělávacích programů péče o interrupce.
Kritéria pro vyloučení:
Porodní asistentky na mateřské nebo dovolené během studie.
Administrativní nebo nekliničtí ošetřovatelští pracovníci.
Porodní asistentky s méně než jedním rokem odborné praxe.
Odmítnutí účasti nebo odstoupení v jakékoli fázi studie.
Účast na jakémkoli souběžném externím školení o interrupcích nebo reprodukčním zdraví během studie.
Neúplná účast na vzdělávacích intervenčních sezeních.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina s edukační intervencí
Všechny porodní asistentky v této studii obdržely vzdělávací intervenci týkající se péče o potraty, včetně ošetřovatelské péče před, bezprostředně po a po potratu.
Intervence měla za cíl zlepšit praktické dovednosti sester prostřednictvím přednášek, ukázek a diskusí
|
Vzdělávací intervence sestávala ze strukturovaných školicích sezení pro porodní sestry zaměřených na postupy péče o potraty, včetně přednášek, demonstrací a diskusí ke zlepšení dovedností a postupů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení postupů porodních asistentek v péči o potraty
Časové okno: Před a tři měsíce po vzdělávací intervenci
|
Primární výsledek bude měřit změnu v praxi porodních asistentek v oblasti péče před, bezprostředně po a po potratu pomocí praktického pozorovacího kontrolního seznamu pro potratovou péči a strukturovaného hodnoticího nástroje aplikovaného před a po vzdělávacích sezeních.
|
Před a tři měsíce po vzdělávací intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Potrat
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael
Klinické studie na Vzdělávací program o potratové péči
-
University College DublinImperial College London; University College Cork; UCD Clinical Research Centre...Zatím nenabírámeŽivotní styl, zdravý | Mladý dospělý | Chování a mechanismy chování | PohodaIrsko
-
Cambridge Health AllianceNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Healing Lodge of the...NáborPoruchy související s látkami | Duševní zdravíSpojené státy
-
Chinese University of Hong KongNáborAchillova tendinopatie AchillesHongkong
-
Uşak UniversityDokončenoDěti | Pečovatel | Telepsychoterapie | Psychosociální intervence | Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)Krocan
-
GO fit Lab- IngesportNábor
-
Gdansk University of Physical Education and SportUniversity of CadizZatím nenabíráme
-
Cambridge Health AllianceSpaulding Rehabilitation Hospital; Korea Advanced Institute of Science and...Dokončeno
-
Ondokuz Mayıs UniversityZatím nenabíráme
-
NYU Langone HealthNational Institutes of Health (NIH)Zatím nenabíráme
-
Gødstrup HospitalDokončenoRakovina tlustého střeva stadium II | I. stadium rakoviny tlustého střeva | Rakovina tlustého střeva stadium III