Effekten av en opplæringssesjon for kvinner som har gjennomgått abort på jordmors praksis (EESAW-MNP)
Effekten av utdanningssesjoner for abortomsorg på jordmors prestasjon
Målet med denne studien er å evaluere effekten av strukturerte undervisningstimer for kvinner som har gjennomgått abort på jordmørkers praksis.
Studien har som mål å forbedre sykepleiernes kliniske ferdigheter og pasientomsorg knyttet til abortbehandling.
Deltakerne vil:
Delta på undervisningstimer designet for å forbedre sykepleiepraksis
Delta på aktiviteter og diskusjoner ledet av erfarne instruktører
Bli observert før og etter timene for å vurdere endringer i klinisk praksis
Studien vil sammenligne sykepleiepraksis før og etter intervensjonen for å fastslå den samlede påvirkningen av undervisningstimene på faglig prestasjon og kvalitet på pasientomsorgen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Telefonnummer: +20 15 01915163
- E-post: Sarazenhom284@gmail.com
Studiesteder
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Registrerte jordmødre som arbeider i fødsels- eller gynekologiavdelingen.
Minst ett års klinisk erfaring i fødsels- eller reproduksjonshelseenheter.
Villig til å delta og gi informert samtykke.
I stand til å lese og forstå de utdelte undervisningsmaterialene.
Tilstede på arbeidsplassen under studien og oppfølgingsperiodene.
Ikke tidligere involvert i lignende abortomsorgstreningsprogrammer.
Ekskluderingskriterier:
Sykepleiere på fødselspermisjon eller årlig permisjon i studieperioden.
Administrativt eller ikke-klinisk sykepleiepersonale.
Sykepleiere med mindre enn ett års yrkeserfaring.
Avslag på deltakelse eller tilbaketrekning på ethvert stadium av studien.
Deltakelse i samtidig ekstern trening om abort eller reproduksjonshelse under studien.
Ufullstendig deltakelse i undervisningsintervensjonsøktene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsintervensjonsgruppe
Alle jordmødrene i denne studien mottok en utdanningsintervensjon om abortomsorgspraksis, inkludert pre-, umiddelbar- og post-abort sykepleie.
Intervensjonen hadde som mål å forbedre sykepleiernes praktiske ferdigheter gjennom forelesninger, demonstrasjoner og diskusjoner |
Den pedagogiske intervensjonen bestod av strukturerte opplæringssesjoner for fødselsavdelingssykepleiere med fokus på abortomsorgspraksis, inkludert forelesninger, demonstrasjoner og diskusjoner for å forbedre ferdigheter og praksis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i jordmors praksis vedrørende abortomsorg
Tidsramme: Før og tre måneder etter den pedagogiske intervensjonen
|
Hovedutfallet vil måle endring i jordmødrenes praksis, umiddelbar og etter-abort-omsorg ved hjelp av praktisk observasjonssjekkliste for abortomsorg og strukturert evalueringsverktøy administrert før og etter undervisningsøktene.
|
Før og tre måneder etter den pedagogiske intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .