Effekten af en undervisningssession for kvinder, der har foretaget abort, på fødselsafdelingens sygeplejerskers praksis (EESAW-MNP)
Effekten af undervisningssessioner om abortomsorg på fødselshjælpernes præstation
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af strukturede undervisningssessioner for kvinder, der har fået foretaget abort, på fødselshjælpernes praksis.
Undersøgelsen har til formål at forbedre sygeplejerskernes kliniske færdigheder og patientpleje i forbindelse med abortbehandling.
Deltagerne vil:
Deltage i undervisningssessioner designet til at forbedre sygeplejepraksis
Deltage i aktiviteter og diskussioner ledet af erfarne instruktører
Blive observeret før og efter sessionerne for at vurdere ændringer i klinisk praksis
Undersøgelsen vil sammenligne sygeplejepraksis før og efter interventionen for at bestemme den samlede effekt af undervisningssessionerne på professionel præstation og kvaliteten af patientplejen.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Telefonnummer: +20 15 01915163
- E-mail: Sarazenhom284@gmail.com
Studiesteder
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypten, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Registrerede jordemødre, der arbejder på fødsels- eller gynækologiafdelingen.
Mindst ét års klinisk erfaring på fødsels- eller reproduktionssundhedsenheder.
Villige til at deltage og give informeret samtykke.
I stand til at læse og forstå de udleverede undervisningsmaterialer.
Tilstede på arbejdspladsen under forsøgets opfølgningsperioder.
Ikke tidligere involveret i lignende uddannelsesprogrammer for abortbehandling.
Eksklusionskriterier:
Sygeplejersker på fødsels- eller årlig orlov under forsøgsperioden.
Administrativt eller ikke-klinisk sygeplejepersonale.
Sygeplejersker med mindre end ét års professionel erfaring.
Afvisning af deltagelse eller tilbagetrækning på ethvert tidspunkt i forsøget.
Deltagelse i samtidig ekstern uddannelse om abort eller reproduktionssundhed under forsøget.
Ufuldstændig deltagelse i de uddannelsesmæssige interventionssessioner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undervisningsinterventionsgruppe
Alle jordemødre i dette studie modtog en pædagogisk intervention om abortomsorgspraksis, herunder pre-, øjeblikkelig- og post-abortpleje.
Interventionen havde til formål at forbedre sygeplejerskers praktiske færdigheder gennem forelæsninger, demonstrationer og diskussioner
|
Den pædagogiske intervention bestod af struktureret træningssessioner for jordemødresygeplejersker med fokus på abortomsorgspraksis, herunder forelæsninger, demonstrationer og diskussioner for at forbedre færdigheder og praksisser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af jordemødres praksis vedrørende abortpleje
Tidsramme: Før og tre måneder efter den pædagogiske intervention
|
Det primære resultat vil måle ændringer i jordemødres praksis for umiddelbar og efter-abort pleje ved hjælp af en praktisk observationscheckliste for abortpleje og et struktureret evalueringsværktøj administreret før og efter de undervisningssessioner.
|
Før og tre måneder efter den pædagogiske intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelsesprogram om abortbehandling
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringSmå børn med motoriske handicapTaiwan