Effect van een educatieve sessie voor vrouwen die abortus ondergingen op de praktijken van verloskundigen (EESAW-MNP)
Effect van educatieve sessies voor abortuszorg op de prestaties van verloskundigen
Het doel van deze studie is om het effect van gestructureerde educatieve sessies voor vrouwen die een abortus ondergaan op de praktijken van verloskundige verpleegkundigen te evalueren.
De studie heeft als doel de klinische vaardigheden en patiëntenzorg van verpleegkundigen met betrekking tot abortusmanagement te verbeteren.
Deelnemers zullen:
Deelnemen aan educatieve sessies die zijn ontworpen om verpleegkundige praktijken te verbeteren
Deelnemen aan activiteiten en discussies onder leiding van ervaren instructeurs
Worden geobserveerd voor en na de sessies om veranderingen in klinische praktijken te beoordelen
De studie zal verpleegkundige praktijken voor en na de interventie vergelijken om de algehele impact van de educatieve sessies op professionele prestaties en kwaliteit van patiëntenzorg te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Telefoonnummer: +20 15 01915163
- E-mail: Sarazenhom284@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geregistreerde kraamverpleegkundigen werkzaam in verloskunde- of gynaecologieafdelingen.
Minstens één jaar klinische ervaring hebben in kraam- of voortplantingsgezondheidseenheden.
Bereid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen.
In staat zijn om de verstrekte educatieve materialen te lezen en te begrijpen.
Aanwezig op de werkplek tijdens de studie- en follow-upperiodes.
Niet eerder betrokken geweest bij vergelijkbare abortuszorgopleidingsprogramma's.
Exclusiecriteria:
Verpleegkundigen met zwangerschaps- of jaarlijks verlof tijdens de studieduur.
Administratief of niet-klinisch verplegend personeel.
Verpleegkundigen met minder dan één jaar beroepservaring.
Weigering om deel te nemen of terugtrekking in elk stadium van de studie.
Deelname aan gelijktijdige externe training over abortus of voortplantingsgezondheid tijdens de studie.
Onvolledige deelname aan de educatieve interventiesessies.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Educatieve interventiegroep
Alle verloskundigen in deze studie ontvingen een educatieve interventie over abortuszorgpraktijken, inclusief pre-, directe- en post-abortus verpleegkundige zorg.
De interventie had tot doel de praktische vaardigheden van verpleegkundigen te verbeteren door middel van lezingen, demonstraties en discussies
|
De educatieve interventie bestond uit gestructureerde trainingssessies voor verloskundigen gericht op abortuszorgpraktijken, inclusief lezingen, demonstraties en discussies om vaardigheden en praktijken te verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering in de praktijken van verloskundigen betreffende abortuszorg
Tijdsspanne: Voor en drie maanden na de educatieve interventie
|
De primaire uitkomst zal de verandering in de praktijken van verloskundigen meten, onmiddellijke en post-abortuszorg, met behulp van een praktische observatielijst voor abortuszorg en een gestructureerd evaluatie-instrument dat wordt afgenomen voor en na de educatieve sessies.
|
Voor en drie maanden na de educatieve interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .