Wpływ sesji edukacyjnej dla kobiet po aborcji na praktyki położnych (EESAW-MNP)
Wpływ sesji edukacyjnych dotyczących opieki poronieniowej na funkcjonowanie położnych
Celem tego badania jest ocena wpływu strukturalnych sesji edukacyjnych dla kobiet po aborcji na praktyki położnych.
Badanie ma na celu poprawę umiejętności klinicznych pielęgniarek i opieki nad pacjentkami związanymi z zarządzaniem aborcją.
Uczestnicy będą:
Uczęszczać na sesje edukacyjne zaprojektowane w celu poprawy praktyk pielęgniarskich
Uczestniczyć w aktywnościach i dyskusjach prowadzonych przez doświadczonych instruktorów
Być obserwowani przed i po sesjach w celu oceny zmian w praktykach klinicznych
Badanie porówna praktyki pielęgniarskie przed i po interwencji, aby określić ogólny wpływ sesji edukacyjnych na wydajność zawodową i jakość opieki nad pacjentkami.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sara Zenhom Zenhom, MSN in Nursing Science
- Numer telefonu: +20 15 01915163
- E-mail: Sarazenhom284@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egipt, 35516
- Mansoura University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Zarejestrowane położne pracujące na oddziałach położnictwa lub ginekologii.
Posiadające co najmniej rok doświadczenia klinicznego na oddziałach położniczych lub zdrowia reprodukcyjnego.
Chętne do udziału i wyrażenia świadomej zgody.
Zdolne do czytania i rozumienia dostarczonych materiałów edukacyjnych.
Obecne w miejscu pracy podczas okresu badania i obserwacji.
Nie uczestniczące wcześniej w podobnych programach szkoleniowych dotyczących opieki aborcyjnej.
Kryteria wyłączenia:
Położne przebywające na urlopie macierzyńskim lub rocznym w trakcie trwania badania.
Personel pielęgniarski administracyjny lub niekliniczny.
Położne z mniej niż rocznym doświadczeniem zawodowym.
Odmowa udziału lub wycofanie się na dowolnym etapie badania.
Uczestnictwo w jakichkolwiek zewnętrznych szkoleniach dotyczących aborcji lub zdrowia reprodukcyjnego odbywających się równolegle w trakcie badania.
Niekompletny udział w sesjach interwencji edukacyjnej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencji Edukacyjnej
Wszystkie położne uczestniczące w tym badaniu otrzymały interwencję edukacyjną dotyczącą praktyk opieki aborcyjnej, w tym opieki pielęgniarskiej przed, bezpośrednio po i po aborcji.
Interwencja miała na celu poprawę praktycznych umiejętności pielęgniarek poprzez wykłady, demonstracje i dyskusje
|
Interwencja edukacyjna obejmowała zorganizowane sesje szkoleniowe dla położnych koncentrujące się na praktykach opieki aborcyjnej, w tym wykłady, demonstracje i dyskusje mające na celu poprawę umiejętności i praktyk
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa praktyk położnych w zakresie opieki nad aborcją
Ramy czasowe: Przed i trzy miesiące po interwencji edukacyjnej
|
Podstawowym wynikiem będzie pomiar zmiany w praktykach położniczych pielęgniarek w zakresie opieki przedporodowej, bezpośredniej i poaborcyjnej, przy użyciu praktycznej listy kontrolnej obserwacji do opieki aborcyjnej oraz ustrukturyzowanego narzędzia oceny stosowanego przed i po sesjach edukacyjnych.
|
Przed i trzy miesiące po interwencji edukacyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FNCU-NURSE-ABWOMEN-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .