Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aistillisen tehostamisen ja neuromodulaation vertailevat vaikutukset motorisen toipumisen tehostamisessa aivoverenkiertohäiriön saaneilla

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Lahore University of Biological and Applied Sciences

Sensorisen lisäyksen ja neuromodulaation vertailevat vaikutukset motorisen toipumisen parantamisessa aivohalvauksen selviytyjillä

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan kahden kuntoutustekniikan - aistillista lisäystä (peiliterapian avulla) ja neuromodulaatiota (transkraniaalisen tasavirtastimulaation, tDCS:n avulla) - tehokkuutta aivohalvauksen saaneiden motorisen toipumisen parantamisessa. Aivohalvaus johtaa usein pitkäaikaisiin vaurioihin, erityisesti yläraajan motorisessa toiminnassa, mikä on ratkaisevan tärkeää päivittäisissä toiminnoissa. Vaikka nykyiset kuntoutusstrategiat auttavat, tarvitaan tehokkaampia ratkaisuja toipumisen parantamiseksi. Osallistujat, 45–65-vuotiaat kroonisen aivohalvauksen ja yläraajan toimintahäiriöiden kanssa, jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: Ryhmä 1 saa yhdistelmän aistillista lisäystä (peiliterapia) ja neuromodulaatiota (tDCS) rutiininomaiseen fysioterapiaan; Ryhmä 2 saa aistillista lisäystä (peiliterapia) rutiininomaiseen fysioterapiaan; ja Ryhmä 3 saa neuromodulaatiota (tDCS) rutiininomaiseen fysioterapiaan. Interventiot toteutetaan neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan, ja osallistujat käyvät motorisen toiminnan arvioinnit, mukaan lukien Fugl-Meyer -arviointi ja Jebsen-Taylor -testi, ennen ja jälkeen interventioiden. Tutkimus vertailee kunkin interventioiden vaikutuksia motoriseen toipumiseen, keskittyen erityisesti yläraajan toimintaan ja motoriseen hallintaan. Tulokset voivat johtaa parannettuihin kuntoutusprotokolliin, tarjoten aivohalvauksen saaneille parempia terapeuttisia vaihtoehtoja ja parantaen heidän elämänlaatuaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on yksi maailmanlaajuisesti johtavista vammautumisen syistä, ja se johtaa usein pitkäaikaisiin motoristen toimintojen heikkenemiseen, erityisesti yläraajoissa. Nämä vauriot voivat vakavasti vaikuttaa henkilön kykyyn suorittaa päivittäisiä tehtäviä, vähentäen heidän itsenäisyyttään ja elämänlaatuaan. Aivohalvauksesta toipuvien kuntoutusprosessi sisältää tyypillisesti fysioterapiaa, joka tähtää vaurioituneiden raajojen motorisen hallinnan, tasapainon ja toiminnallisuuden parantamiseen. Vaikka perinteiset kuntoutusstrategiat ovat tehokkaita, kiinnostus toipumisen tehostamiseen edistyneillä tekniikoilla, kuten aistien vahvistamisella ja neuromodulaatiolla, on kasvussa.

Tämä tutkimus keskittyy arvioimaan kahden innovatiivisen kuntoutuslähestymistavan – aistien vahvistamisen peiliterapian kautta ja neuromodulaation transkraniaalisen tasasähköstimulaation (tDCS) kautta – vertailevia vaikutuksia kroonisten aivohalvauspotilaiden motoriseen toipumiseen. Nämä kaksi tekniikkaa ovat osoittaneet lupaavia tuloksia aivohalvauspotilaiden motoristen toimintojen parantamisessa, mutta niiden yhdistetty vaikutus on edelleen epäselvä.

Interventiostrategiat:

Aistien vahvistaminen: Peiliterapia on ei-invasiivinen tekniikka, jossa käytetään peiliä luomaan illuusio liikkeestä vaurioituneessa raajassa heijastamalla terveen raajan liikettä. Tämä prosessi vahvistaa aistinvastetta ja edistää neuroplastisuutta, joka on aivojen kykyä järjestää uudelleen ja muodostaa uusia hermostoliitoksia. On osoitettu, että peiliterapia vähentää spastisuutta, parantaa aistitoimintoja, kuten proprioceptiota, ja helpottaa motoristen toimintojen palautumista.

Neuromodulaatio: Transkraniaalinen tasasähköstimulaatio (tDCS) on ei-invasiivinen aivostimulaatiotekniikka, joka käyttää matalaa sähkövirtaa moduloidakseen neuronien aktiivisuutta aivojen tietyillä alueilla. Aivohalvauksesta toipuville tDCS:ää sovelletaan motoriseen korteksiin edistämään neuroplastisuutta, helpottamaan motoristen tehtävien uudelleenoppimista ja vähentämään spastisuutta. Vaikka aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet tDCS:n tehokkuuden, sen vaikutusta yhdistettynä aistien vahvistamiseen ei ole täysin tutkittu.

Tutkimuksen suunnittelu ja ryhmät:

Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe sisältää 36 kroonista aivohalvauspotilasta, ikä 45–65, joilla on yläraajojen motorisia vaurioita. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä:

Ryhmä 1 (kokeellinen ryhmä): Yhdistelmä aistien vahvistamisesta (peiliterapia) ja neuromodulaatiosta (tDCS) yhdessä rutiinifysioterapian kanssa.

Ryhmä 2: Aistien vahvistaminen (peiliterapia) yhdistettynä rutiinifysioterapiaan.

Ryhmä 3: Neuromodulaatio (tDCS) yhdistettynä rutiinifysioterapiaan.

Jokainen osallistuja käy läpi interventiot neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan. Rutiinifysioterapia sisältää tehtäväkeskeistä harjoittelua ja refleksien estävää liikekuviota, joiden tavoitteena on parantaa motorista hallintaa ja koordinaatiota. Sekä aistien vahvistaminen että neuromodulaatio toteutetaan 30 minuuttia per istunto, kukin interventio kestää 15 minuuttia peiliterapialle ja 15 minuuttia tDCS:lle. Koko istunto, mukaan lukien fysioterapia, kestää 45 minuuttia.

Tuloksen mittarit:

Tutkimuksen ensisijainen tulos on yläraajan motorisen toiminnan parantuminen, mitattuna Fugl-Meyer-arvioinnilla (FMA) motoriselle toiminnalle ja Jebsen-Taylor-testillä, joka arvioi käden toiminnallisia tehtäviä. Nämä arvioinnit suoritetaan ennen interventiota, 4 viikon jälkeen ja 8 viikon jälkeen arvioimaan sekä lyhyen että pitkän aikavälin vaikutuksia.

Toissijaisia tuloksia ovat elämänlaadun parantuminen, mitattuna validoitujen asteikkojen, kuten Stroke Impact Scale (SIS), avulla, ja vaikutus päivittäisiin toimintoihin, kuten puristusvoimaan, motoriseen koordinaatioon ja tehtävien suoritukseen. Myös spastisuuteen ja aistitoimintoihin vaikuttavia tuloksia seurataan.

Datan keruu ja analyysi:

Dataa kerätään useissa aikapisteissä tutkimuksen aikana arvioimaan interventioiden vaikutuksia motoriseen toimintaan, spastisuuteen ja elämänlaatuun. Tilastolliset analyysit sisältävät sekamallin ANOVA:n tutkiakseen ajan ja interventioryhmän vaikutuksia ensisijaisiin ja toissijaisiin tuloksiin. Intervention jälkeisiä vertailuja tehdään arvioimaan kunkin intervention erilaista vaikutusta. Lisäksi suoritetaan toistettujen mittausten ANOVA seuratakseen ryhmän sisäisiä parannuksia ajan kuluessa.

Turvallisuus ja eettisyys:

Tämä tutkimus on hyväksytty Lahore University of Biological and Applied Sciencesin institutionaalisen tarkastuslautakunnan (IRB) toimesta, ja kaikki osallistujat antavat tietoon perustuvan suostumuksen ennen osallistumista. Osallistujien turvallisuuden varmistamiseksi kaikki istunnot toteutetaan koulutettujen fysioterapeuttien valvonnassa. Tutkimukseen liittyvät vähäiset riskit sisältävät lievää epämukavuutta tai väsymystä fysikaalisten arviointien ja interventioiden aikana. Jos jokin osallistuja kokee haittavaikutuksia, hänet poistetaan tutkimuksesta välittömästi.

Tutkimus varmistaa myös kaikkien osallistujien tietojen luottamuksellisuuden. Henkilötiedot anonymisoidaan, ja data säilytetään turvallisesti. Osallistuminen tutkimukseen on vapaaehtoista, ja osallistujat voivat vetäytyä milloin tahansa ilman negatiivisia seurauksia.

Merkitys ja mahdollinen vaikutus:

Tällä tutkimuksella on potentiaalia vaikuttaa merkittävästi aivohalvauksen kuntoutuskäytäntöihin tarjoamalla näyttöä aistien vahvistamisen ja neuromodulaatiotekniikoiden vertailevasta tehokkuudesta motorisen toipumisen tehostamisessa. Tulokset voivat ohjata kliinikoita kehittämään tehokkaampia kuntoutusprotokollia ja informoida tulevia tutkimuksia yhdistetyistä kuntoutusstrategioista.

Ottaen huomioon aivohalvauksen kasvavan esiintyvyyden maailmanlaajuisesti, erityisesti matalan ja keskitulotason maissa, tämä tutkimus voisi avata tien saatavilla, kustannustehokkaiksi ja ei-invasiivisiksi terapeuttisiksi interventioiksi. Se voi tarjota aivohalvauksesta toipuville, erityisesti resursseiltaan rajoitetuissa olosuhteissa oleville, parannetut mahdollisuudet motoriseen toipumiseen ja paremman elämänlaadun. Lisäksi tämä tutkimus tuottaa arvokasta tietoa tieteelliselle yhteisölle, tarjoten näkemyksiä peiliterapian ja tDCS:n yhdistetyistä vaikutuksista, mikä voisi vahvistaa aivohalvauksen kuntoutuksen näyttöä.

Johtopäätös:

Vertailemalla aistien vahvistamisen ja neuromodulaation vaikutuksia tämä tutkimus pyrkii tunnistamaan tehokkaimman intervention (tai interventiot) aivohalvauksesta toipuvien motorisen toipumisen parantamiseksi. Löydökset eivät ainoastaan edistä neurokuntoutuksen alaa, vaan voivat myös tarjota uusia terapeuttisia vaihtoehtoja potilaille, jotka tarvitsevat tehokkaita, näyttöön perustuvia hoitoja aivohalvauksen jälkeisiin motorisiin vaurioihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Ei vielä rekrytointia
        • Lahore University of Biological and Applied Sciences
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Pakistan Society of Rehabilitation and Differently Abled Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Mukaanottokriteerit:

  • Ikä: 45–65
  • Sukupuoli: sekä miehet että naiset
  • Iskeeminen aivohalvaus
  • Neurologin diagnosoimat keskiaivovaltimon aivohalvaukset
  • Toipumisvaihe – krooninen (yli 6 kuukautta)
  • Burnstromin toipumisvaihe 3
  • Hyvä yhteistyökyky

Poissulkemisperusteet:

  • Tasapainohäiriöt
  • Vakavat kognitiiviset häiriöt
  • Vakava näkö- tai visuaalis-spatiaalinen unohdus
  • Spastisuus (modifioitu Ashworth-asteikko >3)
  • Yläraajan supistumat
  • Yläraajan murtumat
  • Ortopediset sairaudet
  • Muut neurologiset sairaudet (paitsi aivohalvaus)
  • Aivohalvauksen uusiutuminen tai epilepsia tutkimusjakson aikana
  • Vakavat systeemiset häiriöt tai samanaikaiset sairaudet
  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta kokeeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 (Multisensorisen tehostamisen ja neuromodulaation yhdistelmä rutiinifysioterapian kanssa)

Ryhmä 1 saa yhdistelmän moniaistista vahvistusta (peiliterapia) ja neuromodulaatiota (transkraniaalinen tasavirtastimulaatio - tDCS) yhdessä rutiinifysioterapian kanssa. Interventiot toteutetaan neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan. Moniaistisen vahvistuksen osuus sisältää peiliterapian, jossa osallistujat suorittavat motorisia tehtäviä terveellä käsivarrella tarkkaillessaan sen heijastusta heidän edessään olevassa peilissä, simuloiden vaikutetun käsivarren liikettä. Tämä terapia parantaa aistinvaraista palautetta ja edistää neuroplastisuutta.

Neuromodulaation osuus sisältää tDCS:n, jossa moottorikuoreen kohdistetaan matala sähkövirta moduloidakseen kortikaalista virkeyttä ja edistääkseen neuroplastisia muutoksia, tukien motorista uudelleenoppimista ja vähentäen spastisuutta. Jokainen istunto koostuu 15 minuutin peiliterapiasta ja 15 minuutin tDCS-stimulaatiosta, jota seuraa rutiinifysioterapia, joka sisältää tehtäväkeskeistä harjoittelua ja refle

Yhdistetty interventio integroi Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) -hoitoa ja Peiliterapiaa parantaakseen motorista toipumista sekä aivostimulaation että sensorisen palautteen avulla. tDCS soveltaa matalaa sähkövirtaa motoriseen korteksiin moduloidakseen aivotoimintaa, edistääkseen neuroplastisuutta, vähentääkseen spastisuutta ja helpottaakseen motorista uudelleenoppimista. Peiliterapia tarjoaa visuaalista palautetta saamalla osallistujat suorittamaan tehtäviä vahingoittumattomalla käsivarrellaan tarkkaillessaan sen heijastusta peilissä, simuloiden liikettä vahingoittuneessa käsivarressa ja stimuloiden sensorimotorisia polkuja. Tämä yhdistetty lähestymistapa pyrkii maksimoimaan neuroplastisuutta kohdistamalla sekä aivoihin että sensorisiin prosessointijärjestelmiin. Jokainen istunto kestää 45 minuuttia: 15 minuuttia Peiliterapiaa, 15 minuuttia tDCS-hoitoa ja 15 minuuttia rutiinifysioterapiaa, toteutettuna neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Muut nimet:
  • Rutiininomainen fysioterapia
Kokeellinen: Ryhmä 2 (vain sensorinen tehostus ja rutiininen fysioterapia)

Ryhmä 2 saa aistillista lisäystä (peiliterapiaa) yhdessä rutiininomaiseen fysioterapiaan. Interventioita annetaan neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan. Peiliterapia sisältää osallistujien suorittamista motorisia tehtäviä terveellä käsivarrella tarkkaillessaan sen heijastusta edessään olevassa peilissä, mikä luo illuusion liikkeestä halvaantuneessa käsivarressa. Tämä tekniikka parantaa aistillista palautetta ja edistää neuroplastisuutta, mikä on ratkaisevan tärkeää aivohalvauksen saaneiden motoriselle toipumiselle.

Peiliterapian lisäksi osallistujat käyvät läpi rutiininomaista fysioterapiaa 20 minuuttia per istunto. Fysioterapia sisältää tehtäväkeskeistä harjoittelua ja refleksin estäviä harjoituksia, jotka on suunniteltu parantamaan motorista hallintaa, voimaa ja koordinaatiota. Jokainen istunto kestää 45 minuuttia, josta 25 minuuttia on omistettu aistillisen lisäyksen interventiolle ja fysioterapialle yhdessä. Tämä haara pyrkii arvioimaan aistillisen lisäyksen yksinomaan vaikutuksia mot

Sensory Augmentation -tutkimuksessa käytetään peiliterapiaa, joka on ei-invasiivinen tekniikka, jonka tavoitteena on parantaa sensorista palautetta ja edistää neuroplastisuutta. Osallistujat suorittavat tehtäviä terveellä käsivarrella tarkkaillen sen heijastusta edessään olevassa peilissä, mikä luo illuusion siitä, että vahingoittunut käsivarsi liikkuu. Tämä visuaalinen palaute stimuloi sensorisia reittejä ja rohkaisee aivoja järjestämään motoriset toiminnot uudelleen. Jokainen istunto kestää 15 minuuttia, ja niitä toteutetaan neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan yhdessä rutiininomaisen fysioterapian kanssa. Peiliterapia eroaa muista kuntoutusmenetelmistä keskittymällä sensorimotorisiin vajeisiin visuaalisen palautteen kautta, edistäen neuroplastisuutta ja motorista toipumista, erityisesti kroonisissa aivoverenkiertohäiriöpotilaissa, joilla on yläraajavammoja.
Muut nimet:
  • Rutiininomainen fysioterapia
Kokeellinen: Ryhmä 3 (pelkkä neuromodulaatio ja rutiinifysioterapia)

Ryhmä 3 saa neuromodulaatiota (transkraniaalinen tasavirtaherätys - tDCS) yhdistettynä rutiinifysioterapiaan. Interventioita annetaan neljä kertaa viikossa 8 viikon ajan. tDCS sisältää matalan sähkövirran kohdistamisen motoriseen korteksiin, moduloiden kortikaalista herkkyyttä edistääkseen neuroplastisuutta ja tukien motorista uudelleenoppimista samalla vähentäen spastisuutta. tDCS-sessio kestää 20 minuuttia, ja siinä on 5 minuutin tauko istunnon aikana.

tDCS:n lisäksi osallistujat käyvät läpi rutiinifysioterapiaa 20 minuuttia per sessio. Fysioterapia sisältää tehtävälähtöistä harjoittelua ja refleksien estoharjoituksia, jotka on suunniteltu parantamaan motorista hallintaa, voimaa ja toiminnallista liikettä. Jokainen sessio kestää 45 minuuttia, joista 20 minuuttia on varattu tDCS:lle ja 20 minuuttia fysioterapialle. Tämä haara arvioi neuromodulaation yksin vaikutusta motoriseen toipumiseen, kun se yhdistetään perinteisiin fysioterapiatekniikoihin.

Tässä tutkimuksessa neuromodulaatio hyödyntää transkraniaalista tasasähköärsytystä (tDCS), joka on ei-invasiivinen menetelmä aivotoiminnan säätelyyn. Moottorikuorelle kohdistetaan heikko sähkövirta, jotta aivokuoren jännitystä lisättäisiin, neuroplastisuutta edistettäisiin ja motorista uudelleenoppimista tuettaisiin. tDCS auttaa vähentämään spastisuutta ja edistää motoristen toimintojen palautumista muuttamalla kohdennettujen aivoalueiden hermostollista toimintaa. Jokainen istunto kestää 20 minuuttia ja sisältää 5 minuutin tauon. Istuntoja suoritetaan neljä kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan rinnakkaisesti rutiininomaiseen fysioterapiaan. tDCS eroaa muista terapioista siten, että se stimuloi suoraan aivoalueita parantaakseen hermostollista plastisuutta, kohdistaen motorisen toimintakyvyn palautumiseen aivoärsytysten kautta eikä pelkästään ulkoisten fyysisten harjoitusten avulla.
Muut nimet:
  • Rutiininomainen fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer -arviointiasteikko
Aikaikkuna: Ensisijaisia ja toissijaisia lopputulosmittareita arvioidaan lähtötasolla, 4 viikon ja 8 viikon kohdalla seurata liikkeiden palautumisen ja toimintakyvyn muutoksia.

Fugl-Meyer Assessment (FMA) on kattava, standardoitu työkalu, jota käytetään aivoverenkiertohäiriön potilaiden motorisen toiminnan palautumisen arvioimiseen, keskittyen yläraajaan, tasapainoon ja sensoriseen toimintoon. FMA sisältää alaskaleja motoriselle toiminnalle, sensoriselle toiminnalle, tasapainolle ja nivelten liikkuvuusalueelle. Motorisen toiminnan alaskala, joka on erityisen merkityksellinen tässä tutkimuksessa, arvioi yläraajojen vapaaehtoisia liikkeitä, reflekssejä, koordinaatiota ja lihasvoimaa.

FMA-asteikko vaihtelee 0:sta 66:een yläraajalle, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa motorista toimintaa. 66 pistettä edustaa täyttä motorista palautumista, kun taas 0 osoittaa motorista toimintakyvyttömyyttä. Välipisteet heijastavat erilaisia toimintahäiriön ja palautumisen tasoja. FMA:ta käytetään laajalti sen herkkyyden vuoksi muutosten havaitsemisessa ajan mittaan, mikä tekee siitä tehokkaan työkalun motorisen palautumisen seurantaan aivoverenkiertohäiriön jälkeen.

Ensisijaisia ja toissijaisia lopputulosmittareita arvioidaan lähtötasolla, 4 viikon ja 8 viikon kohdalla seurata liikkeiden palautumisen ja toimintakyvyn muutoksia.
Jebsen-Taylor testi
Aikaikkuna: Primaariset ja sekundaariset lopputulokset arvioidaan alussa, 4 viikon ja 8 viikon kohdalla seuraten motorisen toipumisen ja toimintakyvyn muutoksia.

Jebsen-Taylor Test of Hand Function (JTT) on standardoitu arviointimenetelmä, jota käytetään käden toiminnallisen käytön arvioimiseen päivittäisissä tehtävissä, erityisesti aivoverenkierron sairastuneilla potilailla. Se sisältää seitsemän alitestiä: kirjoittaminen, korttien kääntäminen, pienten esineiden poimiminen, simuloitu ruokinta, nappuloiden pinottaminen sekä kevyiden ja raskaiden esineiden siirtäminen. Nämä tehtävät jäljittelevät yleisiä päivittäisiä toimintoja, jotka vaativat käden toimintaa.

JTT pisteytetään kunkin tehtävän suorittamiseen kuluvan ajan perusteella, lyhyemmät ajat osoittaen parempaa käden toimintaa. Kokonaispistemäärä on kaikkien alitestien aikojen summa. Tulkinta: Alhaisemmat kokonaisajat viittaavat parempaan käden toimintaan, kun taas pidemmät ajat osoittavat suurempaa motorista vajaatoimintaa. Testi auttaa arvioimaan toiminnallisten tehtävien suorituskykyä, tarjoten realistisen mittarin käden suorituskyvylle ja toipumiselle. Se on arvokas motorisen toiminnan parantumisen arvioinnissa kuntoutustoimenpiteiden jälkeen.

Primaariset ja sekundaariset lopputulokset arvioidaan alussa, 4 viikon ja 8 viikon kohdalla seuraten motorisen toipumisen ja toimintakyvyn muutoksia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nabeela Dawood, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa