- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07266662
Porównawcze efekty sensorycznej augmentacji i neuromodulacji na poprawę powrotu sprawności motorycznej u osób po udarze mózgu
Porównawcze efekty sensorycznej augmentacji i neuromodulacji na poprawę odzyskiwania funkcji motorycznych wśród osób po udarze mózgu
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Udar mózgu jest jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności na całym świecie, często prowadząc do długotrwałych zaburzeń funkcji motorycznych, szczególnie w kończynach górnych. Te zaburzenia mogą poważnie wpływać na zdolność osoby do wykonywania codziennych czynności, zmniejszając jej niezależność i jakość życia. Proces rehabilitacji osób po udarze mózgu zazwyczaj obejmuje fizjoterapię mającą na celu poprawę kontroli motorycznej, równowagi i funkcjonalności dotkniętych kończyn. Chociaż tradycyjne strategie rehabilitacji są skuteczne, rośnie zainteresowanie poprawą powrotu do zdrowia za pomocą zaawansowanych technik, takich jak wzmocnienie sensoryczne i neuromodulacja.
Niniejsze badanie skupi się na ocenie porównawczych efektów dwóch innowacyjnych podejść rehabilitacyjnych - wzmocnienia sensorycznego poprzez terapię lustrzaną i neuromodulacji poprzez przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS) - na powrót funkcji motorycznych u osób przewlekle po udarze mózgu. Te dwie techniki wykazały obiecujące wyniki w poprawie funkcji motorycznych u pacjentów po udarze, ale ich połączony efekt pozostaje niejasny.
Strategie interwencyjne:
Wzmocnienie sensoryczne: Terapia lustrzana jest nieinwazyjną techniką polegającą na użyciu lustra do stworzenia iluzji ruchu w dotkniętej kończynie poprzez odbicie ruchu nieuszkodzonej kończyny. Ten proces wzmacnia sprzężenie zwrotne sensoryczne i promuje neuroplastyczność, czyli zdolność mózgu do reorganizacji i tworzenia nowych połączeń neuronalnych. Wykazano, że terapia lustrzana zmniejsza spastyczność, poprawia funkcje sensoryczne, takie jak propriocepcja, i ułatwia przywrócenie funkcji motorycznych.
Neuromodulacja: Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) jest nieinwazyjną techniką stymulacji mózgu, która wykorzystuje niski prąd elektryczny do modulacji aktywności neuronalnej w określonych obszarach mózgu. Dla osób po udarze mózgu, tDCS jest stosowana do kory ruchowej w celu promowania neuroplastyczności, ułatwienia ponownego uczenia się zadań motorycznych i zmniejszenia spastyczności. Chociaż wcześniejsze badania wykazały skuteczność tDCS, jej wpływ w połączeniu ze wzmocnieniem sensorycznym nie został w pełni zbadany.
Projekt badania i grupy:
To randomizowane badanie kontrolowane obejmie 36 przewlekłych pacjentów po udarze mózgu w wieku 45-65 lat z zaburzeniami motorycznymi kończyn górnych. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup:
Grupa 1 (Grupa eksperymentalna): Połączenie wzmocnienia sensorycznego (terapia lustrzana) i neuromodulacji (tDCS) wraz z rutynową fizjoterapią.
Grupa 2: Wzmocnienie sensoryczne (terapia lustrzana) w połączeniu z rutynową fizjoterapią.
Grupa 3: Neuromodulacja (tDCS) w połączeniu z rutynową fizjoterapią.
Każdy uczestnik będzie poddawany interwencjom cztery razy w tygodniu przez 8 tygodni. Rutynowa fizjoterapia będzie obejmować zadaniowe szkolenie i ćwiczenia wzorców hamowania odruchowego mające na celu poprawę kontroli motorycznej i koordynacji. Zarówno wzmocnienie sensoryczne, jak i neuromodulacja będą podawane przez 30 minut na sesję, przy czym każda interwencja będzie trwać 15 minut dla terapii lustrzanej i 15 minut dla tDCS. Cała sesja, w tym fizjoterapia, będzie trwać 45 minut.
Miary wyników:
Głównym wynikiem badania będzie poprawa funkcji motorycznych kończyn górnych, mierzona za pomocą oceny Fugl-Meyera (FMA) dla funkcji motorycznych i testu Jebsena-Taylora, który ocenia funkcjonalne zadania ręki. Te oceny będą przeprowadzane przed interwencją, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach w celu oceny zarówno krótkoterminowych, jak i długoterminowych efektów.
Drugorzędne wyniki będą obejmować poprawę jakości życia, mierzoną za pomocą zwalidowanych skal, takich jak Skala Wpływu Udarów (SIS), oraz wpływ na codzienne czynności, takie jak siła chwytu, koordynacja motoryczna i wykonanie zadań. Będą również monitorowane efekty na spastyczność i funkcję sensoryczną.
Zbiór i analiza danych:
Dane będą zbierane w wielu punktach czasowych podczas badania w celu oceny wpływu interwencji na funkcje motoryczne, spastyczność i jakość życia. Analizy statystyczne będą obejmować mieszany model ANOVA w celu zbadania wpływu czasu i grupy interwencyjnej na główne i drugorzędne wyniki. Porównania po interwencji zostaną przeprowadzone w celu oceny zróżnicowanego wpływu każdej interwencji. Dodatkowo, powtarzane pomiary ANOVA zostaną przeprowadzone w celu śledzenia poprawy w obrębie grupy w czasie.
Bezpieczeństwo i etyka:
Badanie to zostało zatwierdzone przez instytucjonalną komisję etyczną (IRB) Uniwersytetu Biologicznych i Stosowanych Nauk w Lahore, a wszyscy uczestnicy wyrażą świadomą zgodę przed udziałem. Aby zapewnić bezpieczeństwo uczestników, wszystkie sesje będą prowadzone pod nadzorem wyszkolonych fizjoterapeutów. Minimalne ryzyko związane z badaniem obejmuje łagodny dyskomfort lub zmęczenie podczas ocen fizycznych i interwencji. Jeśli jakikolwiek uczestnik doświadczy działań niepożądanych, zostanie natychmiast wycofany z badania.
Badanie zapewni również poufność wszystkich danych uczestników. Informacje osobowe zostaną zanonimizowane, a dane będą przechowywane bezpiecznie. Udział w badaniu jest dobrowolny, a uczestnicy mogą wycofać się w dowolnym momencie bez ponoszenia żadnych negatywnych konsekwencji.
Znaczenie i potencjalny wpływ:
Badanie to ma potencjał znaczącego wpływu na praktyki rehabilitacji po udarze poprzez dostarczenie dowodów na porównawczą skuteczność technik wzmocnienia sensorycznego i neuromodulacji w poprawie powrotu funkcji motorycznych. Wyniki mogą pomóc klinicystom w opracowaniu bardziej skutecznych protokołów rehabilitacyjnych i poinformować przyszłe badania nad połączonymi strategiami rehabilitacyjnymi.
Biorąc pod uwagę rosnącą częstość występowania udaru mózgu na całym świecie, szczególnie w krajach o niskich i średnich dochodach, to badanie może utorować drogę dla dostępnych, opłacalnych i nieinwazyjnych interwencji terapeutycznych. Może zaoferować osobom po udarze, szczególnie tym w warunkach o ograniczonych zasobach, lepsze szanse na powrót funkcji motorycznych i lepszą jakość życia. Ponadto, to badanie wzbogaci społeczność naukową o cenne dane, oferując wgląd w połączone efekty terapii lustrzanej i tDCS, co może wzmocnić bazę dowodową dla rehabilitacji po udarze.
Podsumowanie:
Porównując efekty wzmocnienia sensorycznego i neuromodulacji, to badanie ma na celu zidentyfikowanie najskuteczniejszych interwencji w celu poprawy powrotu funkcji motorycznych u osób po udarze mózgu. Wyniki nie tylko przyczynią się do dziedziny neurorehabilitacji, ale mogą również zaoferować nowe opcje terapeutyczne dla pacjentów potrzebujących skutecznych, opartych na dowodach metod leczenia zaburzeń motorycznych po udarze.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Syed Asad Ali, Doctor of Physical Therapy
- Numer telefonu: +923224739971
- E-mail: thisisasadali01@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nabeela Dawood, NMPT
- Numer telefonu: +923315337445
- E-mail: nabeela.dawood@ubas.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Jeszcze nie rekrutacja
- Lahore University of Biological and Applied Sciences
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Pakistan Society of Rehabilitation and Differently Abled Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek: 45-65
- Płeć: mężczyźni i kobiety
- Udar niedokrwienny
- Przypadki udaru tętnicy środkowej mózgu zdiagnozowane przez neurologa
- Etap powrotu do zdrowia - przewlekły (ponad 6 miesięcy)
- Etap powrotu do zdrowia według Burnstroma 3
- Dobra współpraca
Kryteria wykluczenia:
- Dysfunkcja przedsionkowa
- Poważne zaburzenia poznawcze,
- Cieżkie zaburzenia wzroku lub zaniedbanie wzrokowo-przestrzenne
- Spastyczność (zmodyfikowana skala Ashwortha >3)
- Przykurcze kończyn górnych
- Złamania kończyn górnych
- Choroby ortopedyczne
- Choroby neurologiczne (inne niż udar)
- Nawrót udaru lub padaczki w okresie badania
- Poważne zaburzenia ogólnoustrojowe lub choroby współistniejące
- Pacjenci odmówili udziału w eksperymencie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1 (kombinacja Wzmocnienia Wielozmysłowego i Neuromodulacji z Rutynową Terapią Fizyczną)
Grupa 1 otrzyma kombinację Wzmocnienia Wielozmysłowego (Terapia Lustrzana) i Neuromodulacji (Przezczaszkowa Stymulacja Prądem Stałym - tDCS) wraz z Rutynową Terapią Fizyczną. Interwencje będą przeprowadzane cztery razy w tygodniu przez okres 8 tygodni. Składnik wzmocnienia wielozmysłowego będzie obejmować Terapię Lustrzaną, w której uczestnicy będą wykonywać zadania motoryczne za pomocą nieuszkodzonej ręki, obserwując jej odbicie w lustrze umieszczonym przed nimi, symulując ruch uszkodzonej ręki. Ta terapia wzmacnia sprzężenie zwrotne sensoryczne i sprzyja neuroplastyczności. Składnik neuromodulacji będzie obejmować tDCS, gdzie niski prąd elektryczny będzie przykładany do kory ruchowej w celu modulacji pobudliwości korowej i promowania zmian neuroplastycznych, wspierając ponowne uczenie się motoryczne i redukując spastyczność. Każda sesja będzie składać się z 15 minut Terapii Lustrzanej i 15 minut stymulacji tDCS, po której nastąpi Rutynowa Terapia Fizyczna, obejmująca szkolenie ukierunkowane na zadania i refle |
Połączona interwencja zintegruje przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS) i terapię lustrzaną w celu wzmocnienia powrotu funkcji motorycznych poprzez stymulację mózgu i sprzężenie zwrotne sensoryczne.
tDCS będzie stosować niski prąd elektryczny do kory ruchowej, aby modulować aktywność mózgu, promując neuroplastyczność, redukując spastyczność i ułatwiając ponowne uczenie się ruchów.
Terapia lustrzana zapewni wizualne sprzężenie zwrotne, angażując uczestników w wykonywanie zadań zdrową ręką podczas obserwacji jej odbicia w lustrze, symulując ruch w dotkniętej ręce i stymulując szlaki sensoryczno-motoryczne.
To połączone podejście ma na celu maksymalizację neuroplastyczności poprzez oddziaływanie zarówno na mózg, jak i systemy przetwarzania sensorycznego.
Każda sesja będzie trwać 45 minut: 15 minut terapii lustrzanej, 15 minut tDCS i 15 minut rutynowej fizjoterapii, przeprowadzane cztery razy w tygodniu przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2 (tylko wspomaganie sensoryczne i rutynowa terapia fizyczna)
Grupa 2 będzie otrzymywać Sensoryczne Wzmacnianie (Terapia Lustrzana) w połączeniu z Rutynową Terapią Fizyczną. Interwencje będą prowadzone cztery razy w tygodniu przez okres 8 tygodni. Terapia Lustrzana będzie polegać na tym, że uczestnicy będą wykonywać zadania motoryczne zdrową ręką, obserwując jej odbicie w lustrze umieszczonym przed nimi, co stworzy iluzję ruchu w dotkniętej ręce. Ta technika wzmacnia sprzężenie zwrotne sensoryczne i wspomaga neuroplastyczność, co jest kluczowe dla odzyskania sprawności motorycznej u osób po udarze. Oprócz Terapii Lustrzanej uczestnicy będą również przechodzić Rutynową Terapię Fizyczną przez 20 minut na sesję. Terapia fizyczna będzie obejmować trening zorientowany na zadania oraz ćwiczenia hamowania odruchów, zaprojektowane w celu poprawy kontroli motorycznej, siły i koordynacji. Każda sesja będzie trwać 45 minut, z czego 25 minut będzie poświęcone interwencji sensorycznego wzmacniania i terapii fizycznej łącznie. Ta grupa ma na celu ocenę wpływu samego sensorycznego wzmacniania na mot |
Wzmocnienie sensoryczne w tym badaniu będzie wykorzystywać Terapię Lustrzaną, nieinwazyjną technikę mającą na celu poprawę informacji zwrotnej z układu czuciowego i wspieranie neuroplastyczności.
Uczestnicy będą wykonywać zadania zdrową ręką, obserwując jej odbicie w lustrze umieszczonym przed nimi, co stworzy iluzję ruchu ręki dotkniętej schorzeniem.
Ta informacja zwrotna wzrokowa stymuluje szlaki sensoryczne i zachęca mózg do reorganizacji funkcji motorycznych.
Każda sesja będzie trwać 15 minut, przeprowadzana cztery razy w tygodniu przez 8 tygodni, równolegle z Rutynową Terapią Fizyczną.
Terapia lustrzana różni się od innych metod rehabilitacji poprzez skupienie się na deficytach sensoryczno-motorycznych za pomocą informacji zwrotnej wzrokowej, zachęcając do neuroplastyczności i odzyskiwania sprawności motorycznej, zwłaszcza u pacjentów po przewlekłym udarze z zaburzeniami kończyny górnej.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3 (tylko neuromodulacja i rutynowa terapia fizyczna)
Grupa 3 otrzyma neuromodulację (przezczaszkową stymulację prądem stałym - tDCS) w połączeniu z rutynową fizjoterapią. Interwencje będą przeprowadzane cztery razy w tygodniu przez okres 8 tygodni. tDCS polega na zastosowaniu niskiego prądu elektrycznego do kory ruchowej, modulując pobudliwość korową w celu promowania neuroplastyczności i wspierania ponownej nauki ruchowej przy jednoczesnym zmniejszeniu spastyczności. Sesja tDCS będzie trwała 20 minut, z 5-minutową przerwą w trakcie sesji. Oprócz tDCS uczestnicy będą również przechodzić rutynową fizjoterapię przez 20 minut na sesję. Fizjoterapia będzie obejmować trening zorientowany na zadania oraz ćwiczenia hamujące odruchy, zaprojektowane w celu poprawy kontroli motorycznej, siły i ruchów funkcjonalnych. Każda sesja będzie trwała 45 minut, z czego 20 minut będzie poświęcone na tDCS, a 20 minut na fizjoterapię. To ramię oceni wpływ samej neuromodulacji na powrót motoryczny w połączeniu z tradycyjnymi technikami rehabilitacji fizycznej. |
Neuromodulacja w tym badaniu będzie wykorzystywać przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS), nieinwazyjną technikę modulowania aktywności mózgu.
Niski prąd elektryczny zostanie przyłożony do kory ruchowej w celu zwiększenia pobudliwości korowej, promowania neuroplastyczności i wspierania ponownego uczenia się motorycznego.
tDCS pomaga zmniejszyć spastyczność i ułatwia odzyskiwanie funkcji motorycznych poprzez zmianę aktywności nerwowej w docelowych obszarach mózgu.
Każda sesja będzie trwać 20 minut, z 5-minutową przerwą, przeprowadzana cztery razy w tygodniu przez 8 tygodni, równolegle z rutynową terapią fizyczną.
tDCS wyróżnia się spośród innych terapii poprzez bezpośrednie stymulowanie obszarów mózgu w celu zwiększenia plastyczności neuronalnej, ukierunkowując odzyskiwanie funkcji motorycznych poprzez stymulację mózgu, a nie tylko zewnętrzne ćwiczenia fizyczne.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Fugla-Meyera
Ramy czasowe: Miary wyników pierwotnych i wtórnych będą oceniane na początku badania, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach, aby śledzić zmiany w odzyskiwaniu funkcji motorycznych i zdolnościach funkcjonalnych.
|
Skala Fugl-Meyer (FMA) to kompleksowe, standaryzowane narzędzie stosowane do oceny odzyskiwania funkcji motorycznych u pacjentów po udarze, koncentrujące się na kończynie górnej, równowadze i funkcji sensorycznej. Skala FMA obejmuje podskale dla funkcji motorycznej, sensorycznej, równowagi oraz zakresu ruchu w stawach. Podskala funkcji motorycznej, szczególnie istotna w tym badaniu, ocenia ruchy dowolne, odruchy, koordynację oraz siłę mięśni kończyn górnych. Skala FMA dla kończyny górnej ma zakres od 0 do 66, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną. Wynik 66 oznacza pełne odzyskanie funkcji motorycznych, podczas gdy 0 wskazuje na brak funkcji motorycznej. Wyniki pośrednie odzwierciedlają różne poziomy upośledzenia i odzyskiwania funkcji. Skala FMA jest szeroko stosowana ze względu na jej czułość w wykrywaniu zmian w czasie, co czyni ją skutecznym narzędziem do śledzenia odzyskiwania funkcji motorycznych po udarze. |
Miary wyników pierwotnych i wtórnych będą oceniane na początku badania, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach, aby śledzić zmiany w odzyskiwaniu funkcji motorycznych i zdolnościach funkcjonalnych.
|
|
Test Jebsena-Taylora
Ramy czasowe: Pierwotne i wtórne miary wyników będą oceniane na początku badania, po 4 tygodniach oraz po 8 tygodniach, aby śledzić zmiany w odzyskiwaniu funkcji motorycznych i zdolnościach funkcjonalnych.
|
Test Jebsena-Taylora funkcji ręki (JTT) to standaryzowana ocena stosowana do oceny funkcjonalnego użytkowania rąk w codziennych zadaniach, szczególnie u pacjentów po udarze mózgu. Obejmuje siedem podtestów: pisanie, przewracanie kart, podnoszenie małych przedmiotów, symulowane karmienie, układanie pionków oraz przemieszczanie lekkich i ciężkich przedmiotów. Te zadania symulują typowe codzienne czynności wymagające funkcji ręki. W teście JTT punktacja opiera się na czasie potrzebnym do wykonania każdego zadania, przy czym krótsze czasy wskazują na lepszą funkcję ręki. Wynik całkowity to suma czasów wszystkich podtestów. Interpretacja: Niższe sumaryczne czasy sugerują lepszą funkcję ręki, podczas gdy dłuższe czasy wskazują na większe upośledzenie motoryczne. Test pomaga ocenić zdolność do wykonywania zadań funkcjonalnych, dostarczając realistycznego pomiaru wydolności ręki i jej powrotu do zdrowia. Jest cenny dla oceny poprawy funkcji motorycznych po interwencjach rehabilitacyjnych. |
Pierwotne i wtórne miary wyników będą oceniane na początku badania, po 4 tygodniach oraz po 8 tygodniach, aby śledzić zmiany w odzyskiwaniu funkcji motorycznych i zdolnościach funkcjonalnych.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Nabeela Dawood, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Harris JE, Eng JJ. Paretic upper-limb strength best explains arm activity in people with stroke. Phys Ther. 2007 Jan;87(1):88-97. doi: 10.2522/ptj.20060065. Epub 2006 Dec 19.
- Li S. Spasticity, Motor Recovery, and Neural Plasticity after Stroke. Front Neurol. 2017 Apr 3;8:120. doi: 10.3389/fneur.2017.00120. eCollection 2017.
- Coupland AP, Thapar A, Qureshi MI, Jenkins H, Davies AH. The definition of stroke. J R Soc Med. 2017 Jan;110(1):9-12. doi: 10.1177/0141076816680121. Epub 2017 Jan 13. No abstract available.
- Shahid J, Kashif A, Shahid MK. A Comprehensive Review of Physical Therapy Interventions for Stroke Rehabilitation: Impairment-Based Approaches and Functional Goals. Brain Sci. 2023 Apr 25;13(5):717. doi: 10.3390/brainsci13050717.
- Norman SL, Wolpaw JR, Reinkensmeyer DJ. Targeting neuroplasticity to improve motor recovery after stroke: an artificial neural network model. Brain Commun. 2022 Oct 21;4(6):fcac264. doi: 10.1093/braincomms/fcac264. eCollection 2022.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Niedokrwienie mózgu
- Uderzenie
- Napad niedokrwienny, przejściowy
- Lecznictwo
- Fizjoterapia
- Rehabilitacja
- Znieczulenie i analgezja
- Terapia stymulacji elektrycznej
- Znieczulenie
- Przezskórna stymulacja nerwu elektrycznego
Inne numery identyfikacyjne badania
- UBAS/ERB/FoRS/25/033 Asad Ali
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .