Voiko kivunlievityslääkkeillä hoidettu vähentää hammasjuurihoidon jälkeistä kipua?
keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Faiz ur rahman, College of Physicians and Surgeons Pakistan
Voisiko kipulääkkeiden esihoidolla vähentää hammasjuurihoidon jälkeistä kipua? Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus selvitti, voiko yksittäinen diklofenak-natriumannos ennen hammasjuurihoidon toimenpidettä vähentää kipua toimenpiteen jälkeisinä tunteina.
160 hammaskivusta kärsivää potilasta jaettiin kahteen ryhmään.
Toinen ryhmä sai 100 mg diklofenak-natriumia 30 minuuttia ennen toimenpidettä, kun taas toinen ryhmä ei saanut esikäsittelyä.
Kiputasoa mitattiin 6, 12 ja 24 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tutkimuksessa havaittiin, että potilaat, jotka ottivat diklofenakia ennen hoitoa, olivat merkittävästi todennäköisemmin kivuttomia 6 ja 12 tuntia toimenpiteen jälkeen verrattuna niihin, jotka eivät ottaneet lääkettä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyseessä oli rinnakkaisryhmätutkimus, satunnaistettu kontrolloitu koe, joka toteutettiin Saidu College of Dentistryn operatiivisen hammaslääketieteen osastolla.
Yhteensä 160 potilasta, ikähaarukassa 20–60 vuotta, joilla oli diagnosoitu peruuttamaton hammaspulpitti elävissä hampaissa, otettiin mukaan peräkkäisotosmenetelmällä.
Osallistujat satunnaistettiin tietokoneella generoidulla sekvenssillä, ja allokointi salattiin käyttämällä sinetöityjä läpinäkymättömiä kirjekuoria.
Kokeellinen ryhmä (n=80) sai yhden 100 mg diklofenak-natriumia sisältävän suun kautta annettavan annoksen 30 minuuttia ennen endodontista hoitoa.
Vertailuryhmä (n=80) ei saanut ennalta annettavaa lääkitystä.
Kaikki endodontiset hoidot suoritettiin kokeneiden hoitajien toimesta käyttäen standardoitua protokollaa.
Ensisijainen lopputulos oli endodontian jälkeinen kivun voimakkuus, joka arvioitiin visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) ja luokiteltiin ei kipua, lieväksi, kohtalaiseksi tai vakavaksi.
Kivun tasot tallennettiin rakennetuin puhelinhaastatteluin 6, 12 ja 24 tuntia hoidon jälkeen.
Tilastollinen analyysi suoritettiin R-ohjelmistolla, ja ryhmien välisiä vertailuja tehtiin käyttäen khii toiseen -testiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Swat, Pakistan
- Saidu College of dentistry,Swat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit: Pakistanilaiset kansalaiset, 20–60-vuotiaat. Irreversiibelin pulpiitin diagnoosi elävässä hampaassa (yksi- tai monijuurinen), vahvistettu positiivisella kylmätestillä.
Ei todisteita periapikaalisesta abskessista radiokuvissa. - Poissulkemiskriteerit: Aiempi kipulääkkeiden käyttö määrätyssä aikavälissä. Parodontiitin esiintyminen.
Käynnissä oleva profylaktisten antibioottien käyttö.
Raskaus tai imetys.
Mielenterveydelliset vammat.
Endodontista hoitoa vasta-aiheuttavat systeemiset sairaudet.
Tunnettu yliherkkyys tai haittareaktio NSAID-lääkkeisiin.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ennalta hoidettu NSAID:lla
Kokeellinen
|
Yksi 100 mg:n annos diklofenak-natriumia suun kautta, annettuna 30 minuuttia ennen endodontista hoitoa.
Yksi 100 mg:n annos suun kautta otettua diklofenakinatriuria, joka annetaan 30 minuuttia ennen endodontista hoitoa.
|
|
Active Comparator: Ei esihoidettua NSAID-lääkkeillä
Ennakkohoitoa ei annettu ennen hammasjuurihoidon alkamista.
|
Yksi 100 mg:n annos diklofenak-natriumia suun kautta, annettuna 30 minuuttia ennen endodontista hoitoa.
Yksi 100 mg:n annos suun kautta otettua diklofenakinatriuria, joka annetaan 30 minuuttia ennen endodontista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postendodontisen kivun ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 tuntia endodontisen hoidon jälkeen
|
Potilaiden osuus, jotka raportoivat ei kipua, lievää kipua, kohtalaista kipua tai vakavaa kipua, mitattuna visuaalisella analogiaskaalalla (VAS)
|
6 tuntia endodontisen hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postendodontisen kivun esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 tuntia endodontisen hoidon jälkeen
|
Potilaiden osuus, jotka raportoivat kivuttomuuden, lievän kivun, kohtalaisen kivun tai vaikean kivun visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) mitattuna.
|
12 tuntia endodontisen hoidon jälkeen
|
|
Postendodontisen kivun esiintyvyys
Aikaikkuna: 24 tuntia endodontisen hoidon jälkeen
|
Potilaiden osuus, jotka raportoivat kivun puuttumisen, lievän kivun, kohtalaisen kivun tai vaikean kivun visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) mitattuna.
|
24 tuntia endodontisen hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Ääreishermoston aineet
- Reumalääkkeet
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit, ei-huumeet
- Analgeetit
- Farmakologiset vaikutukset
- Kemialliset vaikutukset ja käyttötarkoitukset
- Terapeuttinen käyttö
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCD-EndoPain-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .