Может ли предварительное лечение анальгетиками снизить постэндодонтическую боль?
26 ноября 2025 г. обновлено: Faiz ur rahman, College of Physicians and Surgeons Pakistan
Может ли предварительное лечение анальгетиками снизить боль после эндодонтического лечения? Рандомизированное контролируемое исследование
В данном рандомизированном контролируемом исследовании изучалось, может ли однократный приём диклофенака натрия перед процедурой лечения корневого канала снизить боль в течение нескольких часов после лечения.
160 пациентов с зубной болью, вызванной необратимым пульпитом, были разделены на две группы.
Одна группа получила 100 мг диклофенака натрия за 30 минут до процедуры, в то время как другая группа не получала никакой предварительной обработки.
Уровни боли измерялись через 6, 12 и 24 часа после процедуры.
Исследование показало, что у пациентов, принимавших диклофенак перед лечением, вероятность отсутствия боли через 6 и 12 часов после процедуры была значительно выше по сравнению с теми, кто его не принимал.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это было параллельное рандомизированное контролируемое исследование, проведенное на кафедре оперативной стоматологии Сайду Колледжа Стоматологии.
Всего 160 пациентов в возрасте 20-60 лет с диагнозом необратимого пульпита в витальных зубах были включены в исследование методом последовательной выборки.
Участники были рандомизированы с использованием компьютерной последовательности со скрытием распределения через запечатанные непрозрачные конверты.
Экспериментальная группа (n=80) получила разовую пероральную дозу 100 мг диклофенака натрия за 30 минут до эндодонтического лечения.
Контрольная группа (n=80) не получала предварительной медикаментозной подготовки.
Все эндодонтические процедуры выполнялись опытными операторами по стандартизированному протоколу.
Основным результатом была интенсивность послеэндодонтической боли, оцениваемая с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ) и классифицируемая как отсутствующая, легкая, умеренная или сильная.
Уровни боли регистрировались с помощью структурированных телефонных интервью через 6, 12 и 24 часа после лечения.
Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения R, а сравнение групп выполнялось с помощью критерия хи-квадрат.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Swat, Пакистан
- Saidu College of dentistry,Swat
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения: граждане Пакистана в возрасте 20-60 лет. Диагноз необратимого пульпита в жизнеспособном зубе (однокорневом или многокорневом), подтвержденный положительным холодовым тестом.
Отсутствие признаков периапикального абсцесса на рентгенограммах. - Критерии исключения: предшествующий прием анальгетиков в течение определенного периода времени. Наличие пародонтоза.
Текущий прием профилактических антибиотиков.
Беременность или лактация.
Умственные нарушения.
Системные заболевания, противопоказывающие эндодонтическое лечение.
Известная гиперчувствительность или нежелательная реакция на НПВП.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: предварительное лечение НПВП
Экспериментальный
|
Однократная пероральная доза 100 мг диклофенака натрия, вводимая за 30 минут до эндодонтического лечения.
Однократная пероральная доза 100 мг диклофенака натрия, введенная за 30 минут до эндодонтического лечения.
|
|
Активный компаратор: Без предварительного лечения НПВП
Перед эндодонтическим лечением предварительная медикаментозная подготовка не проводилась.
|
Однократная пероральная доза 100 мг диклофенака натрия, вводимая за 30 минут до эндодонтического лечения.
Однократная пероральная доза 100 мг диклофенака натрия, введенная за 30 минут до эндодонтического лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения боли после эндодонтического лечения
Временное ограничение: 6 часов после эндодонтического лечения
|
Доля пациентов, сообщающих об отсутствии боли, легкой боли, умеренной боли или сильной боли, измеренная по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
|
6 часов после эндодонтического лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения боли после эндодонтического лечения
Временное ограничение: 12 часов после эндодонтического лечения
|
Доля пациентов, сообщающих об отсутствии боли, легкой боли, умеренной боли или сильной боли, измеряемая по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
|
12 часов после эндодонтического лечения
|
|
Частота возникновения боли после эндодонтического лечения
Временное ограничение: 24 часа после эндодонтического лечения
|
Доля пациентов, сообщающих об отсутствии боли, слабой боли, умеренной боли или сильной боли, измеренная по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
|
24 часа после эндодонтического лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Послеоперационные осложнения
- Патологические процессы
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Боль, Послеоперационный
- Физиологические эффекты лекарств
- Противовоспалительные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Противоревматические средства
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики ненаркотические
- Анальгетики
- Фармакологические действия
- Химические действия и используют
- Терапевтическое использование
- Противовоспалительные средства нестероидные
Другие идентификационные номера исследования
- SCD-EndoPain-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .