Tutkimus kognitiivisen käyttäytymisterapian pohjalta tehtyjen lepo-häpeäinterventioiden tehokkuudesta sosiaalisen median addiktion vähentämisessä
keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Tutkimus kognitiivisen käyttäytymisterapian pohjalta tehtyjen leposäätelyn interventioiden tehokkuudesta sosiaalisen median addiktion vähentämisessä
Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua kontrolloitua kokeilua systemaattisesti puuttuakseen yliopisto-opiskelijoiden leposyyllistämiseen rakennetun interventio-ohjelman kautta, joka perustuu kognitiivis-behavioraaliseen terapiaan (KBT), ja näin tutkii sen tehokkuutta sosiaalisen median riippuvuuden vähentämisessä.
Tämän tutkimuksen kautta pyrimme arvioimaan KBT-interventioiden tehokkuutta leposyyllistämisen lievittämisessä ja osoittamaan, että leposyyllistämisen operatiooninen vaikuttaa sosiaalisen median riippuvuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yibo Wu
- Puhelinnumero: 18810169630
- Sähköposti: wuyiboism@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kiina, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Yibo Wu
- Puhelinnumero: 18810169630
- Sähköposti: wuyiboism@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Yliopisto-opiskelijat, jotka ovat 18–25-vuotiaita, kykeneväisiä ymmärtämään ja suorittamaan tutkimukseen liittyviä tehtäviä ja jotka ovat vahvistaneet levon häpeämiskokemuksen olemassaolon Rest Shaming Scale -mittarilla.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on historia vakavasta mielenterveyden sairaudesta (kuten kliinisesti diagnosoitu masennus, ahdistuneisuushäiriöt jne.), kognitiivisesta heikentymisestä tai kyvyttömyydestä yhteistyöhön tutkimusprosessin suorittamisessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Strukturoitu interventio kognitiivis-käyttäytymisterapian (CBT) pohjalta
Strukturoitu interventio kognitiivis-behavioraalisen terapian (KBT) pohjalta
|
Strukturoitu intervention kognitiivis-behavioraalisen terapian (CBT) perusteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
levon sietokyvyn mittari
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 1 viikon kohdalla
|
Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 1 viikon kohdalla
|
|
Sosiaalisen median riippuvuus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 1 viikon kuluttua
|
Rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 1 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2031
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2025-286
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .