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Uno studio sull'efficacia degli interventi di rest shame basati sulla terapia cognitivo-comportamentale nel ridurre la dipendenza dai social media

3 dicembre 2025 aggiornato da: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Uno studio sull'efficacia degli interventi di vergogna del riposo basati sulla terapia cognitivo-comportamentale nel ridurre la dipendenza dai social media

Questo studio utilizzerà un disegno sperimentale controllato randomizzato per intervenire sistematicamente sul rest shaming negli studenti universitari attraverso un programma di intervento strutturato basato sulla terapia cognitivo-comportamentale (CBT), esaminando così la sua efficacia nel ridurre la dipendenza dai social media. Attraverso questa ricerca, miriamo a valutare l'efficacia degli interventi CBT nell'alleviare il rest shaming e a dimostrare che l'operazionalizzazione del rest shaming influenza la dipendenza dai social media.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Cina, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni in grado di comprendere e completare le attività di ricerca correlate e che hanno confermato la presenza di esperienze di vergogna da riposo tramite la Scala della Vergogna da Riposo.

Criteri di esclusione:

  • Individui con una storia di grave malattia mentale (come depressione clinicamente diagnosticata, disturbi d'ansia, ecc.), deficit cognitivo o incapacità di cooperare nel completare il processo di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Intervento strutturato basato sulla terapia cognitivo-comportamentale (CBT)
Altro: Intervento strutturato basato sulla terapia cognitivo-comportamentale (CBT)
Intervento strutturato basato sulla terapia cognitivo-comportamentale (CBT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
scala di intolleranza al riposo
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 1 settimana
Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 1 settimana
Dipendenze dai social media
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2031

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY-2025-286

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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