Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o účinnosti intervencí založených na kognitivně behaviorální terapii při snižování závislosti na sociálních sítích

3. prosince 2025 aktualizováno: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studie o účinnosti intervencí založených na kognitivně-behaviorální terapii ke snížení závislosti na sociálních sítích

Tato studie použije randomizovaný kontrolovaný design k systematickému zásahu do rest shaming univerzitních studentů prostřednictvím strukturovaného intervenčního programu založeného na kognitivně-behaviorální terapii (KBT), čímž zkoumá jeho účinnost při snižování závislosti na sociálních médiích. Cílem tohoto výzkumu je vyhodnotit účinnost intervencí KBT při zmírňování rest shaming a ukázat, že operacionalizace rest shaming ovlivňuje závislost na sociálních médiích.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Čína, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria zařazení:

  • Univerzitní studenti ve věku 18-25 let, kteří jsou schopni porozumět a plnit výzkumné úkoly a kteří potvrdili přítomnost zkušeností se shamingem odpočinku pomocí Rest Shaming Scale.

Kriteria vyloučení:

  • Jedinci s anamnézou závažného duševního onemocnění (jako klinicky diagnostikovaná deprese, úzkostné poruchy atd.), kognitivním postižením nebo neschopností spolupracovat při dokončení výzkumného procesu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Strukturovaná intervence založená na kognitivně behaviorální terapii (CBT)
Strukturovaná intervence založená na kognitivně behaviorální terapii (KBT)
Jiný: Strukturovaná intervence založená na kognitivně behaviorální terapii (CBT)
Strukturovaná intervence založená na kognitivně behaviorální terapii (CBT)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
škála intolerance vůči odpočinku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 1. týdnu
Od zápisu do konce léčby v 1. týdnu
Závislost na sociálních médiích
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 1. týdnu
Od zařazení do studie do konce léčby v 1. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KY-2025-286

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odpočinek je hanebný

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit