En studie om effektiviteten av hvile-skam-intervensjoner basert på kognitiv atferdsterapi for å redusere avhengighet av sosiale medier
3. desember 2025 oppdatert av: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
En studie om effektiviteten av hvile-skam intervensjoner basert på kognitiv atferdsterapi for å redusere sosiale medier-avhengighet
Denne studien vil bruke et randomisert kontrollert studiedesign for å systematisk intervenere mot hvile-shaming blant universitetsstudenter gjennom et strukturert intervensjonsprogram basert på kognitiv atferdsterapi (CBT), og dermed undersøke effektiviteten i å redusere avhengighet til sosiale medier.
Gjennom denne forskningen har vi som mål å evaluere effektiviteten av CBT-intervensjoner i å lindre hvile-shaming og vise at operasjonalisering av hvile-shaming påvirker avhengighet til sosiale medier.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yibo Wu
- Telefonnummer: 18810169630
- E-post: wuyiboism@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Yibo Wu
- Telefonnummer: 18810169630
- E-post: wuyiboism@zju.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstudenter i alderen 18-25 år som er i stand til å forstå og fullføre forskningsrelaterte oppgaver, og som har bekreftet tilstedeværelsen av hvileshaming-opplevelser via Hvileshaming-skalaen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie av alvorlig psykisk sykdom (som klinisk diagnostisert depresjon, angstlidelser, etc.), kognitiv svikt, eller manglende evne til å samarbeide i fullføringen av forskningsprosessen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Strukturert intervensjon basert på kognitiv atferdsterapi (CBT)
|
Strukturert intervensjon basert på kognitiv atferdsterapi (CBT)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hvileintoleranseskala
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 1 uke
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 1 uke
|
|
Avhengighet av sosiale medier
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 1 uke
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2031
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2031
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KY-2025-286
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .