Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie naar de effectiviteit van rust-schaamte-interventies gebaseerd op cognitieve gedragstherapie bij het verminderen van sociale media-verslaving

3 december 2025 bijgewerkt door: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Een onderzoek naar de effectiviteit van rust-schaamte-interventies op basis van cognitieve gedragstherapie bij het verminderen van sociale mediaverslaving

Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde trial gebruiken om systematisch in te grijpen in rust-shaming bij universiteitsstudenten via een gestructureerd interventieprogramma gebaseerd op cognitieve gedragstherapie (CGT), en zo de effectiviteit ervan in het verminderen van sociale media-verslaving onderzoeken. Met dit onderzoek willen we de effectiviteit van CGT-interventies evalueren bij het verminderen van rust-shaming en aantonen dat het operationaliseren van rust-shaming sociale media-verslaving beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, China, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universitair studenten van 18-25 jaar die in staat zijn onderzoeksgerelateerde taken te begrijpen en te voltooien, en die de aanwezigheid van rust-schaamte-ervaringen hebben bevestigd via de Rust-Schaamte Schaal.

Exclusiecriteria:

  • Personen met een voorgeschiedenis van ernstige psychische aandoeningen (zoals klinisch gediagnosticeerde depressie, angststoornissen, enz.), cognitieve beperkingen, of die niet in staat zijn mee te werken aan het voltooien van het onderzoeksproces.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Gestructureerde interventie gebaseerd op cognitieve gedragstherapie (CGT)
Ander: Gestructureerde interventie op basis van cognitieve gedragstherapie (CGT)
Gestructureerde interventie gebaseerd op cognitieve gedragstherapie (CGT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
rustintolerantieschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 1 week
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 1 week
Verslaving aan sociale media
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 1 week
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2031

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KY-2025-286

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren