Badanie skuteczności interwencji opartych na terapii poznawczo-behawioralnej w redukcji uzależnienia od mediów społecznościowych
3 grudnia 2025 zaktualizowane przez: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Badanie nad skutecznością interwencji opartych na terapii poznawczo-behawioralnej w redukcji uzależnienia od mediów społecznościowych
To badanie wykorzysta projekt randomizowanego badania kontrolowanego w celu systematycznej interwencji w zakresie stygmatyzacji odpoczynku wśród studentów uniwersytetów poprzez strukturalny program interwencji oparty na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT), badając tym samym jej skuteczność w redukcji uzależnienia od mediów społecznościowych.
Poprzez te badania zamierzamy ocenić skuteczność interwencji CBT w łagodzeniu stygmatyzacji odpoczynku i wykazać, że operacjonalizacja stygmatyzacji odpoczynku wpływa na uzależnienie od mediów społecznościowych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yibo Wu
- Numer telefonu: 18810169630
- E-mail: wuyiboism@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Chiny, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Yibo Wu
- Numer telefonu: 18810169630
- E-mail: wuyiboism@zju.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci uniwersyteccy w wieku 18-25 lat, którzy są zdolni do zrozumienia i wykonania zadań związanych z badaniem oraz którzy potwierdzili obecność doświadczeń związanych z zawstydzaniem odpoczynku za pomocą Skali Zawstydzania Odpoczynku.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią ciężkiej choroby psychicznej (takiej jak klinicznie zdiagnozowana depresja, zaburzenia lękowe itp.), upośledzenia funkcji poznawczych lub niezdolności do współpracy w ukończeniu procesu badawczego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Strukturalna interwencja oparta na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT)
|
Strukturalna interwencja oparta na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
skala nietolerancji spoczynkowej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 1 tygodniu
|
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 1 tygodniu
|
|
Uzależnienie od mediów społecznościowych
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 1 tygodniu
|
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 1 tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2031
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-2025-286
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .